Search results for: bot en gewricht

Need a new search?

If you didn't find what you were looking for, try a new search!

Bot- en gewrichtsaandoeningen

Behandeling bot- en gewrichtsaandoeningen

Bot- en gewrichtsaandoeningen zoals artrose, artritis en osteoporose komen steeds vaker voor. Pijnvrij kunnen bewegen is echter een voorwaarde voor een lang en gezond leven. Maar uw arts beschikt alleen over geneesmiddelen die gebruikt kunnen worden voor symptoombestrijdeng bij bot- en gewrichtsproblemen. Een goede reden om een natuurlijke behandeling een kans te geven.

Gewrichtsaandoeningen: artrose

Artrose komt steeds vaker voor

Artrose of te wel gewrichtsslijtage is een van de meest voorkomende gewrichtsaandoeningen en komt met name voor bij ouderen. Verandering in het kraakbeen en verlies van kraakbeen is de voornaamste oorzaak. Artrose is vaak goed zichtbaar op een röntgenfoto. Het is echter niet zo dat deze zichtbare radiologische afwijkingen in alle gevallen tot klachten leiden. Het omgekeerde is helaas ook waar: geen radiologische afwijkingen en toch klachten.

De pijnstiller diclofenac versnelt de progressie van artrose

Nederlands onderzoek suggereert dat diclofenac een versnelde progressie van heup- en knie-artrose kan veroorzaken. Dat is geen goed nieuws want door regulier werkende artsen worden bij artrose voornamelijk dit soort pijnstillers ingezet.

Glucosamine is een geneesmiddel in Nederland

Het is teleurstellend dat artsen nog steeds geen glucosamine bij de behandeling van artrose voorschrijven. Want er is voldoende bewijs dat glucosomanine de pijn kan helpen verminderen en het functioneren van het gewricht kan verbeteren.

Eigenlijk mag er helemaal geen belemmering zijn bij het voorschrijven van glucosamine want het is in Nederland gewoon als geneesmiddel voor de behandeling van artrose geregistreerd.

Wat is artrose?
Total Knee Replacement
De eerste klacht van de bot- en gewrichtsaandoening artrose (gewrichtsslijtage) is stijfheid van de gewrichten bij het opstaan en in een later stadium pijn in gewrichten van handen, heupen of knieën.

Gewrichtsaandoeningen: (Reumatische) artritis

Bij artritis is er vaak sprake van chronische ontstekingen van meerdere gewrichten. Deze ontstekingen komen vooral voor in de kleine gewrichten van handen en voeten.

Voordat een diagnose kan worden gesteld moet een patiënten aan een aantal kenmerken voldoen. Als er ook reumafactoren tijdens bloedonderzoek gevonden worden voorspelt dit een gemiddeld slechter beloop van de ziekte en spreekt men van reumatische artritis.

Bij artritis worden pijnstillers, NSAIDs (Diclofenac, Voltaren), DMARDs (Methotrexaat) en BRMs (Enbrel, Etanercept) voorgeschreven. Vooral DMARDs en BRMs veroorzaken ernstige bijwerkingen.

Het is jammer dat reguliere artsen tijdens hun opleiding onvoldoende over voeding leren want dan hadden ze kunnen weten dat een vermindering van de ontstekingsreactie ook door een glutenvrij en een dieet rijk aan visolie bereikt kan worden.

Verdikking van de gewrichten zijn de eerste signalen van reumatische artritis. Dit wordt al snel gevolgd door pijn en stijfheid van de gewrichten. Ook voelen de gewrichten vaak een beetje warm aan. Reumatische artritis is een proces dat veel sneller verloopt dan artrose. De eerste tekenen van reumatische artritis treden meestal op bij een leeftijd van 20 – 40 jaar.

Botaandoeningen: Osteoporose

Meer botbreuken door meer melk

Wat is osteoporose?
Wat is artritis?
Naar schatting hebben ruim een half miljoen Nederlanders osteoporose oftewel botontkalking. Dat is niet zo verwonderlijk in ons melkdrinkende Nederland. Want wat je niet zou verwachten is dat meer calcium (lees meer melk) minder sterke botten geeft. De Gezondheidsraad schrijft in 2000: “Omdat een overmatige calciuminneming de snelheid van botombouw verlaagt, acht de commissie het bovendien niet uitgesloten dat dit tot een minder sterke botstructuur leidt”. Campina calcium plus melk zou daarom, uit het oogpunt van osteoporose, gewoon verboden moeten worden in Nederland.

De Harvard Medical School in Amerika heeft twaalf jaar lang de melkconsumptie van 121 duizend verpleegsters tussen de 39 en 54 jaar bijgehouden. De vrouwen die twee glazen melk of meer dronken liepen 45% meer kans op een gebroken heup in vergelijking met vrouwen die één glas of minder dronken.

Melk voor kinderen is onzin

Eigenlijk zijn we al 60 jaar door de melkindustrie voor de gek gehouden. Want nieuw onderzoek laat zien dat melk drinken, zelfs voor kinderen, geen enkel voordeel heeft voor verkrijgen van gezonde botten. Trouwens, uit oogpunt van het risico op het ontwikkelen van allergieën is het ook niet zo verstandig om jonge kinderen melkproducten te geven. Een Amerikaanse overheidscommissie adviseert dan ook kinderen pas in het tweede levensjaar melk te geven. Een richtlijn die gewoon ondenkbaar is in ons zuivellandje.

Botontkalking is best via andere manieren te voorkomen. Zo zijn er leefstijlveranderingen zoals stoppen met roken waardoor het risico op botbreukenwordt verlaagd. Meer beweging helpt ook bij het verlagen van het risico op osteoporose.

By | 2016-11-11T17:13:23+00:00 september 14th, 2015|Reacties uitgeschakeld voor Bot- en gewrichtsaandoeningen

Gratis supplementadvies

Gratis supplementadvies voor artritis

Supplementen werken alleen als ze in de juiste dosering worden gebruikt en als de supplementen zo gemaakt zijn dat ze goed in het lichaam worden opgenomen. Best lastig om zelf uit te zoeken. Daarom geef ik u graag een overzicht van de supplementen die u bij deze aandoening kunt gebruiken. Natuurlijk is dit advies onderbouwd met wetenschappelijk onderzoek. Het gaat tenslotte om uw gezondheid.

Welkom op deze website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Gratis supplementadvies



Kies de juiste supplementen voor artritis

Gratis advies

Is een succesvolle marketing van supplementen belangrijker dan uw gezondheid?

Huismerksupplementen die verkocht worden door supermarkten en drogisterijen zijn meestal niet aan te bevelen. Deze winkelketens bepalen vaak eerst wat hun klanten voor voedingssupplementen willen betalen. Als dat bijvoorbeeld niet meer is dan € 8 dan wordt de dosis en de kwaliteit vaak zo verlaagd dat de verkoopprijs onder dit bedrag blijft. Uit marketingoogpunt te begrijpen, maar niet als u een optimale gezondheid nastreeft.

Magnesiumoxide van het Kruidvat werkt alleen tegen obstipatie

Het magnesium supplement van het Kruidvat bevat bijvoorbeeld 375mg magnesiumoxide. Deze goedkope magnesiumverbinding wordt bijna niet door het lichaam opgenomen en dat is dus zonde van uw geld. Bovendien beweert het Kruidvat dat 375mg magnesiumoxide voldoet aan de Nederlandse ADH. Dat is niet zo. De ADH van 350mg geldt voor magnesium en niet voor magnesiumoxide. Zo ziet u maar dat zowel de dosis als de samenstelling van dit product niet klopt.

Magnesiumoxide, zoals van het Kruidvat, wordt door uw huisarts voorgeschreven bij obstipatie. Alleen als u obstipatie heeft is magnesiumoxide een goede keuze.

De multivitamine van Poolplus en de Hema kunnen het risico op trombose verhogen

Artsen behandelen patiënten soms met bloedverdunners om trombose of een infarct te voorkomen. Sommige multivitaminepreparaten bevatten echter vitamine K dat de werking van bloedverdunners kan verminderen. Vooral merken als Poolplus (drogist) en Multi totaal (Hema) bevatten veel vitamine K.

Aanbevolen merken

Producenten als Pharma Nord, Solgar en Nova Vitae Professional leveren wel de goede producten. Solgar levert een goed product maar is helaas tamelijk duur en Pharma Nord wordt vaak alleen in speciaalzaken verkocht. Mijn voorkeur gaat daarom uit naar Nova Vitae Professional. Deze producten zijn eenvoudig via internet te bestellen en Nova Vitae, de leverancier van Nova Vitae Professional, geeft internet gebruikers 25% korting.


Google

Overzicht supplementen

Regeneratie gewrichtskraakbeen, vermindering van gewrichtspijn

SupplementDosisOpmerkingen
Glucosamine/chondrotoine3 x 400/500mgGeen bijwerkingen te verwachten
MSM3 x 1000mgBouw MSM langzaam op en halveer de dosis in geval van bijwerkingen.
Vitamine C1000 – 3000mgHalveer de dosis bij darmklachten zoals winderigheid
DL-phenylalanine500mg

Ontstekingsremming

SupplementDosisOpmerkingen
Visolie3 x 1000mg
Brandnetel extract3 x 3 x 210mg
Multi-vitamine1 xOndersteunend

Complementaire geneeskunde

Een behandeling met reguliere medicijnen kan heel goed worden aangevuld met het gebruik van supplementen. Daarom wordt orthomoleculaire geneeskunde ook vaak complementaire geneeskunde genoemd. Laat uw huisarts of specialist wel even weten dat u van plan bent om voedingssuplementen te gebruiken om uw gezondheid te verbeteren. Tenslotte doet hij zijn uiterste best voor u en is het goed dat hij weet dat u dat ook doet.
By | 2017-12-25T14:48:06+00:00 december 25th, 2017|Reacties uitgeschakeld voor Gratis supplementadvies

Kraakbeen vernieuwing

Kraakbeen regeneratie bij de behandeling van artritis

Orthomoleculaire geneeskunde (natuurgeneeskunde) beschikt over de juiste behandelingsmethoden voor reumatische artritis omdat de oorzaak van deze aandoening effectief wordt behandeld. Met behulp van deze behandelingsmethode kan de progressie van artritis worden geremd of door regeneratie van gewrichtskraakbeen en natuurlijke ontstekingsremming zelfs worden genezen.Met dank aan Jan Sanberg, Fysiotherapeut in Nieuwegein en Dr. Van Palen Ortho-Manueel Therapeut in Utrecht voor hun suggesties en aanbevelingen.

Welkom op deze website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Gratis supplementadvies

Kraakbeen regeneratie bij reumatische artritis

Kraakbeen regeneratie bij artritis; Glucosamine sulfaat

Glucosamine en chondroitine sulfaat is in staat om er voor te zorgen dat de productie van gewrichtskraakbeen wordt gestimuleerd en de afbraak wordt verminderd.

Toepassing van glucosomine sulfaat bij (reumatische) artritis

Glucosamine is het belangrijkste supplement bij de behandeling van artritis. Glucosamine is een stof die door het lichaam zelf wordt gemaakt. Het kan niet vanuit de voeding verkregen worden. Glucosamine kan uit schelpen worden gemaakt. Glucosamine-sulfaat (een zwavel verbinding) is de meest gebruikte supplementvorm. Wetenschappelijk onderzoek heeft aangetoond dat glucosamine de aanmaak van gewrichtskraakbeen kan bevorderen en de werking blokkeert van enzymen die kraakbeen afbreken.

In totaal hebben negen Europese studies aangetoond dat suppletie met glucosamine een belangrijke vermindering van artrose klachten kan geven. Bij een van deze studies werd glucosamine suppletie vergeleken met het gebruik van ibuprofen. Ibuprofen werkt in het algemeen sneller dan glucosamine bij het bestrijden van de pijn. Maar glucosamine was uiteindelijk in staat om bij de meeste proefpersonen een verbetering in het functioneren van de gewrichten te bewerkstelligen, Ibuprofen kon dat niet. Bovendien heeft glucosamine geen enkele nadelige bijwerking, terwijl ibuprofen zeer veel bijwerkingen heeft.

Diabetes

In sommige dierproeven met glucosamine is aangetoond dat deze stof de bloedsuikerspiegel verhoogd. Uit een recent onderzoek uit 2004 waarbij diabetes patiënten met type 2 betrokken waren bleek echter dat glucosamine geen invloed op de bloedsuikerspiegel bij diabetes patiënten heeft. Goed nieuws voor deze patiëntengroep.

Onderzoek heeft ook aangetoond dat glucosamine tenminste 4 – 10 weken nodig heeft voordat resultaten merkbaar worden. Misschien is het aan te bevelen tijdens de eerste weken van pijnstillers (als ibuprofen) gebruik te maken en die langzaam af te bouwen.

Een onderzoek dat in 1999 werd gepubliceerd in The American College of Rheumatology gaf aan dat patiënten, die glucosamine toegediend kregen, op de lange termijn veel minder klachten hadden dan patiënten die geen glucosamine hadden gebruikt. Het onderzoek werd door een aantal Belgische artsen uitgevoerd. Er deden 200 patiënten met gewrichtsslijtage aan mee. Deze groep werd in twee delen gesplitst, de ene groep kreeg glucosamine-sulfaat de andere groep een placebo. Na drie jaar bleek dat de “glucosamine patiënten” significant minder pijn hadden en veel beweeglijker waren dan de groep die geen glucosamine had ontvangen. Bovendien was de achteruitgang van het gewrichtskraakbeen in de glucosamine groep veel minder dan in de placebogroep. Er werden door de glucosamine groep geen bijwerkingen gerapporteerd.

Dosis en gebruik bij artrose (reumatische) artritis

Voor het stimuleren van de groei van kraakbeen kan een dagelijkse dosis glucosamine aangehouden worden van:
  • Glucosamine Sulfaat 1000mg (wordt goed opgenomen)
Glucosamine sulfaat kan ook als crème worden toegepast. Een onderzoek dat werd gepubliceerd in de Journal of Rheumatology (2003) laat goede resultaten zien.

Kraakbeen regeneratie bij (reumatische) artritis: Chondroïtine sulfaat

De toepassing van chondroïtine bij de behandeling van (reumatische) artritis

Chondroïtine is een andere bouwsteen in het productie proces van gewrichtskraakbeen. Chondroïtine blokkeert ook de werking van het enzym dat verantwoordelijk is voor de versnelde afbraak van gewrichtskraakbeen. Chondroïtoine kan net als glucosamine water in het kraakbeen vasthouden. Chondroïtoine wordt moeilijker in het lichaam opgenomen (10 – 15%) dan glucosamine (90 – 98%). Toch geeft wetenschappelijk onderzoek aan dat chondroïtine suppletie, vooral op de lange termijn, de pijn verlicht en dat gewrichten weer beter functioneren. In experimenten wordt als dosis 800 – 1200mg chondroïtine toegepast. NSAIDs geven in het algemeen sneller verlichting. Bij experimenten werd echter wel aangetoond dat chondroïtine zelfs nadat het al drie maanden was gestopt nog pijnverlichting gaf.

Dosis en gebruik bij (reumatische) artritis

Voor het stimuleren van de groei van kraakbeen kan een dagelijkse dosis Chondroïtine aangehouden worden van:
  • Chondroïtine 800 – 1000mg (wordt maar voor een klein gedeelte opgenomen)
Gewricht met artritis

Gewricht met artritis

Kraakbeen regeneratie bij (reumatische) artritis: Vitamine C

De “Framingham Osteoarthritis Cohort Study” (1983 – 1993) heeft uitgewezen dat een suppletie met vitamine C (152 – 430mg) een drievoudige reductie in het risico op progressie van artrose kan geven. Dit gunstige effect van vitamine C op artrose kan vooral worden verklaard doordat vitamine C een belangrijke rol speelt bij de aanmaak van kraakbeencollageen en door de krachtige anti-oxidant werking van vitamine C waardoor kraakbeen beter wordt beschermd tegen afbraak. Bovendien hadden de proefpersonen die de meeste vitamine C gebruikten minder kans om pijn in de knieën te krijgen.

Uit onderzoek is gebleken dat een groot aantal dieren die vitamine C zelf produceren gemiddeld 140mg per kilo per dag aanmaken. Omgerekend naar een mens van 70kg komt dat neer op 9800mg per dag. Linus Pauling adviseert gezonde mensen 3000mg te gebruiken. Vitamine C is absoluut niet giftig, ook niet in doses van 130.000mg per dag zoals een onderzoeker eens heeft uitgeprobeerd.

Voor een hogere productie van kraakbeencollageen kan een dagelijkse dosis vitamine C aangehouden worden van:

  • Vitamine C 3000 – 6000mg
Ascorbinezuurpoeder is de goedkoopste oplossing, € 0,02 per 1000mg. Ascorbinezuurpoeder is zuur. Patienten die snel last van hun maag hebben adviseer ik magnesiumascorbaatpoeder te gebruiken, dat is niet zuur.
By | 2017-12-25T14:30:17+00:00 november 12th, 2017|Reacties uitgeschakeld voor Kraakbeen vernieuwing

Antioxidanten

Behandeling artrose met antioxidanten

Orthomoleculaire geneeskunde beschikt over behandelingsmethoden waardoor de oorzaak van artrose (gewrichtsslijtage) effectief wordt aangepakt. De orthomoleculaire behandeling van artrose (gewrichtsslijtage) is eenvoudig: (1) verander het pijnregistratiesysteem op een natuurlijke manier zodat de pijn verminderd wordt en (2) stimuleer de productie van gewrichtskraakbeen zodat er meer kraakbeen wordt gemaakt dan afgebroken. Alle in dit artikel genoemde supplementen kunnen zonder bezwaar naast de reguliere medicijnen voor artrose gebruikt worden.

Welkom op deze website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Consult aanvraag

Kraakbeen regeneratie bij artrose: Vitamine C

De “Framingham Osteoarthritis Cohort Study” (1983 – 1993) heeft uitgewezen dat een suppletie met vitamine C (152 – 430mg) een drievoudige reductie in het risico op progressie van artrose kan geven. Dit gunstige effect van vitamine C op artrose kan vooral worden verklaard doordat vitamine C een belangrijke rol speelt bij de aanmaak van kraakbeencollageen en door de krachtige anti-oxidant werking van vitamine C waardoor kraakbeen beter wordt beschermd tegen afbraak. Bovendien hadden de proefpersonen die de meeste vitamine C gebruikten minder kans om pijn in de knieën te krijgen.

Uit onderzoek is gebleken dat een groot aantal dieren die vitamine C zelf produceren gemiddeld 140mg per kilo per dag aanmaken. Omgerekend naar een mens van 70kg komt dat neer op 9800mg per dag. Linus Pauling adviseert gezonde mensen 3000mg te gebruiken. Vitamine C is absoluut niet giftig, ook niet in doses van 130.000mg per dag zoals een onderzoeker eens heeft uitgeprobeerd. Voor een hogere productie van kraakbeencollageen kan een dagelijkse dosis vitamine C aangehouden worden van:

  • Vitamine C 3000 – 6000mg
Ascorbinezuurpoeder is de goedkoopste oplossing, € 0,02 per 1000mg. Ascorbinezuurpoeder is zuur. Patiënten die snel last van hun maag hebben adviseer ik magnesiumascorbaatpoeder te gebruiken, dat is niet zuur.

Wilt u een overzicht zien van de wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt tijdens de totstandkoming van dit artikel? Klik dan hier.

By | 2017-07-13T01:35:31+00:00 juli 13th, 2017|Reacties uitgeschakeld voor Antioxidanten

Wetenschappelijk onderzoek

Wetenschappelijk onderzoek over artrose

Het protocol voor de behandeling artrose (gewrichtsslijtage) is op basis van wetenschappelijke publicaties ontwikkeld. Hierbij is gebruik gemaakt van hoog gekwalificerd recent onderzoek dat wordt gepubliceerd in de PubMed database. Placebo controlled onderzoek, meta analyses en reviews hebben de voorkeur. Dit soort onderzoek valt onder Evidence Based Medicine.

Welkom op deze website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Consult aanvraag

OA = Osteoarthritis = Artrose

Pathologie artrose

    Algemeen

    REVIEW
  1. Felson DT, Lawrence RC, Dieppe PA, Hirsch R, Helmick CG, Jordan JM, Kington RS, Lane NE, Nevitt MC, Zhang Y, Sowers M, McAlindon T, Spector TD, Poole AR, Yanovski SZ, Ateshian G, Sharma L, Buckwalter JA, Brandt KD, Fries JF. Ann Intern Med. 2000 Oct 17;133(8):635-46. Osteoarthritis: new insights. Part 1: the disease and its risk factors
    Osteoarthritis is the most common form of arthritis, affecting millions of people in the United States. It is a complex disease whose etiology bridges biomechanics and biochemistry. Evidence is growing for the role of systemic factors (such as genetics, dietary intake, estrogen use, and bone density) and of local biomechanical factors (such as muscle weakness, obesity, and joint laxity). These risk factors are particularly important in weight-bearing joints, and modifying them may present opportunities for prevention of osteoarthritis-related pain and disability.[Article]
  2. Felson DT, Lawrence RC, Hochberg MC, McAlindon T, Dieppe PA, Minor MA, Blair SN, Berman BM, Fries JF, Weinberger M, Lorig KR, Jacobs JJ, Goldberg V. Ann Intern Med. 2000 Nov 7;133(9):726-37.
    Part 2 focuses on treatment approaches; evidence for the efficacy of commonly used oral therapies is reviewed and information on alternative therapies, including nutriceuticals and acupuncture, is presented. Biomechanical interventions, such as exercise and bracing, and behavioral interventions directed toward enhancing self-management are reviewed. Current surgical approaches are described and probable future biotechnology-oriented approaches to treatment are suggested.[Article]
  3. Collageen degradatie

    REVIEW
  4. Kurz B, Lemke AK, Fay J, Pufe T, Grodzinsky AJ, Schünke M. Ann Anat. 2005 Nov;187(5-6):473-85. Pathomechanisms of cartilage destruction by mechanical injury
    Mechanical injury is considered to be a major inductor of articular cartilage destruction and therefore a risk factor for the development of secondary osteoarthritis. Mechanical injury induces damage to the tissue matrix directly or mediated by chondrocytes via expression of matrix-degrading enzymes and reduction of biosynthetic activity. As a consequence the mechanical properties of cartilage change.[Abstract]
  5. Lane Smith R, Trindade MC, Ikenoue T, Mohtai M, Das P, Carter DR, Goodman SB, Schurman DJ. Biorheology. 2000;37(1-2):95-107. Effects of shear stress on articular chondrocyte metabolism
    The articular cartilage of diarthrodial joints experiences a variety of stresses, strains and pressures that result from normal activities of daily living. In normal cartilage, the extracellular matrix exists as a highly organized composite of specialized macromolecules that distributes loads at the bony ends. The chondrocyte response to mechanical loading is recognized as an integral component in the maintenance of articular cartilage matrix homeostasis. With inappropriate mechanical loading of the joint, as occurs with traumatic injury, ligament instability, bony malalignment or excessive weight bearing, the cartilage exhibits manifestations characteristic of osteoarthritis. Breakdown of cartilage in osteoarthritis involves degradation of the extracellular matrix macromolecules and decreased expression of chondrocyte proteins necessary for normal joint function.[Abstract]
  6. STUDY
  7. Tchetina EV, Squires G, Poole AR. J Rheumatol. 2005 May;32(5):876-86. Increased type II collagen degradation and very early focal cartilage degeneration is associated with upregulation of chondrocyte differentiation related genes in early human articular cartilage lesions
    Very early focal degeneration in knee articular cartilage is accompanied by upregulation of collagenase activity and expression of genes associated with chondrocyte terminal differentiation and matrix degradation. Thus chondrocyte differentiation may be closely related to the very early development of cartilage degeneration such as occurs in OA.[Abstract]
  8. Squires GR, Okouneff S, Ionescu M, Poole AR. Arthritis Rheum. 2003 May;48(5):1261-70. The pathobiology of focal lesion development in aging human articular cartilage and molecular matrix changes characteristic of osteoarthritis
    These results demonstrate that lesions seen in aging exhibit molecular changes in matrix turnover similar to those seen in OA articular cartilage at arthroplasty, but not in healthy normal aging cartilage. The direct relationships between type II collagen cleavage and denaturation and the inverse relationship between type II collagen content and cleavage or denaturation implicate collagenase activity and damage to collagen in this loss of collagen during lesion developmen.[Article]
  9. Oxidatieve stress

    REVIEW
  10. Henrotin YE, Bruckner P, Pujol JP Osteoarthritis Cartilage. 2003 Oct;11(10):747-55. The role of reactive oxygen species in homeostasis and degradation of cartilage
    This review of the literature supports the concept that ROS are not only deleterious agents involved in cartilage degradation, but that they also act as integral factors of intracellular signaling mechanisms.[Abstract]
  11. Bonet ML, Granados N, Palou A. Curr Drug Targets. 2011 Dec;12(14):2103-28. Molecular players at the intersection of obesity and osteoarthriti
    Dysregulated production of adipose tissue-derived inflammatory mediators, hyperlipidemia, and increased systemic oxidative stress are conditions frequently associated with obesity that may favor joint degeneration.[Abstract]
  12. STUDY
  13. Yudoh K, Nguyen vT, Nakamura H, Hongo-Masuko K, Kato T, Nishioka K. Arthritis Res Ther. 2005;7(2):R380-91. Epub 2005 Jan 26. Potential involvement of oxidative stress in cartilage senescence and development of osteoarthritis: oxidative stress induces chondrocyte telomere instability and downregulation of chondrocyte function
    Oxidative stress leads to increased risk for osteoarthritis (OA) but the precise mechanism remains unclear.[Article]
  14. Metabool syndroom

    REVIEW
  15. Zhuo Q, Yang W, Chen J, Wang Y. Nat Rev Rheumatol. 2012 Dec;8(12):729-37. doi: 10.1038/nrrheum.2012.135. Metabolic syndrome meets osteoarthriti
    In this Review, we summarize the shared mechanisms of inflammation, oxidative stress, common metabolites and endothelial dysfunction that characterize the aetiologies of OA and MetS, and nominate metabolic OA as the fifth component of MetS. We also describe therapeutic opportunities that might arise from uniting these concepts.[Abstract]
  16. Pycnogenol

  17. Cisár P1, Jány R, Waczulíková I, Sumegová K, Muchová J, Vojtassák J, Dura?ková Z, Lisý M, Rohdewald P. Phytother Res. 2008 Aug;22(8):1087-92. doi: 10.1002/ptr.2461. Effect of pine bark extract (Pycnogenol) on symptoms of knee osteoarthritis
    Results show that Pycnogenol in patients with mild to moderate OA improves symptoms and is able to spare NSAIDs.[Abstract]
  18. Medical management of osteoarthritis of the knee and hip joints
    Osteoarthritis (OA) is a chronic, degenerative disorder of multifactorial aetiology, characterised by loss of articular cartilage and periarticular bone remodelling. OA causes joint pain, typically worse with weight bearing and activity, and stiffness after inactivity. There is no cure, and gradual, although slow, progression is most common. Almost 1.2 million Australians have symptoms of OA, and 13% are classified as disabled or handicapped. As well as affecting over half of people aged over 75 years, OA is a significant problem for 10% of adults still in the workforce. Overall, OA is the leading cause of musculoskeletal pain, disability and handicap in Australia.Goals of managing OA include controlling pain, maintaining and improving the range of movement and stability of affected joints, and limiting functional impairment. These goals should be achieved with minimal toxicity. Joint arthroplasty is indicated by end-stage joint failure with intractable pain, but most patients will be managed without surgery. Management must be individualised and patient-centred, and usually involves multiple strategies. Most morbidity is associated with OA of the large weight-bearing joints (the knee and hip). Here, we provide a pragmatic outline of the medical management of OA of these joints.
  19. The pathophysiology of osteoarthritis
    Osteoarthritis (OA) is a complex disease whose pathogenesis includes the contribution of biomechanical and metabolic factors which, altering the tissue homeostasis of articular cartilage and subchondral bone, determine the predominance of destructive over productive processes. A key role in the pathophysiology of articular cartilage is played by cell/extra-cellular matrix (ECM) interactions, which are mediated by cell surface integrins. In a physiologic setting, integrins modulate cell/ECM signaling, essential for regulating growth and differentiation and maintaining cartilage homeostasis. During OA, abnormal integrin expression alters cell/ECM signaling and modifies chondrocyte synthesis, with the following imbalance of destructive cytokines over regulatory factors. IL-1, TNF-alpha and other pro-catabolic cytokines activate the enzymatic degradation of cartilage matrix and are not counterbalanced by adequate synthesis of inhibitors. The main enzymes involved in ECM breakdown are metalloproteinases (MMPs), which are sequentially activated by an amplifying cascade. MMP activity is partially inhibited by the tissue inhibitors of MMPs (TIMPs), whose synthesis is low compared with MMP production in OA cartilage. Intriguing is the role of growth factors such as TGF-beta, IFG, BMP, NGF, and others, which do not simply repair the tissue damage induced by catabolic factors, but play an important role in OA pathogenesis.
  20. The role Protein kinase Czeta is up-regulated in osteoarthritic cartilage and is required for activation of NF-kappaB by tumor necrosis factor and interleukin-1 in articular chondrocytes
    Protein kinase Czeta (PKCzeta) is an intracellular serine/threonine protein kinase that has been implicated in the signaling pathways for certain inflammatory cytokines, including interleukin-1 (IL-1) and tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), in some cell types. A study of gene expression in articular chondrocytes from osteoarthritis (OA) patients revealed that PKCzeta is transcriptionally up-regulated in human OA articular cartilage clinical samples. This finding led to the hypothesis that PKCzeta may be an important signaling component of cytokine-mediated cartilage matrix destruction in articular chondrocytes, believed to be an underlying factor in the pathophysiology of OA. IL-1 treatment of chondrocytes in culture resulted in rapidly increased phosphorylation of PKCzeta, implicating PKCzeta activation in the signaling pathway. Chondrocyte cell-based assays were used to evaluate the contribution of PKCzeta activity in NF-kappaB activation and extracellular matrix degradation mediated by IL-1, TNF, or sphingomyelinase. In primary chondrocytes, IL-1 and TNF-alpha caused an increase in NF-kappaB activity resulting in induction of aggrecanase-1 and aggrecanase-2 expression, with consequent increased proteoglycan degradation. This effect was blocked by the pan-specific PKC inhibitors RO 31-8220 and bisindolylmaleimide I, partially blocked by Gö 6976, and was unaffected by the PKCzeta-sparing inhibitor calphostin C. A cell-permeable PKCzeta pseudosubstrate peptide inhibitor was capable of blocking TNFand IL-1-mediated NF-kappaB activation and proteoglycan degradation in chondrocyte pellet cultures. In addition, overexpression of a dominant negative PKCzeta protein effectively prevented cytokine-mediated NF-kappaB activation in primary chondrocytes. These data implicate PKCzeta as a necessary component of the IL-1 and TNF signaling pathways in chondrocytes that result in catabolic destruction of extracellular matrix proteins in osteoarthritic cartilage.
  21. Protein kinase Czeta is up-regulated in osteoarthritic cartilage and is required for activation of NF-kappaB by tumor necrosis factor and interleukin-1 in articular chondrocytes
    In summary, modulation of cytokines that control MMP gene up-regulation would appear to be fertile targets for drug development in the treatment of OA. Several studies illustrate the potential importance of modulating IL-1 activity as a means to reduce the progression of the structural changes in OA. In the experimental dog and rabbit models of OA, we have demonstrated that in vivo intraarticular injections of the IL-Ra gene can prevent the progression of structural changes in OA. Future directions in the research and treatment of osteoarthritis (OA) will be based on the emerging picture of pathophysiological events that modulate the initiation and progression of OA.
  22. The contribution of adipose tissue and adipokines to inflammation in joint disease
    Adipokines are proteins produced by white adipose tissue, which is an active secretory organ. Regulation of immune and inflammatory responses is among the multiple physiological processes involving adipokines. Leptin, adiponectin and resistin are the most extensively studied adipokines. Leptin may promote inflammation by inducing Th1 phenotype development, whereas adiponectin may combat inflammation by reducing the production of pro-inflammatory cytokines. Resistin belongs to a family of proteins found in foci of inflammation, where they contribute to the inflammatory response. All three adipokines have been detected in synovial fluid from joints affected with the inflammatory disease rheumatoid arthritis (RA) or the degenerative disease osteoarthritis (OA). Recent evidence points to involvement of leptin in RA and OA and indicates that adiponectin and/or resistin mediate inflammation in arthritis. Thus, fat tissue is an active organ whose products contribute to inflammatory and degenerative processes underlying common joint diseases.
  23. Adipose tissue, adipokines, and inflammation
    White adipose tissue is no longer considered an inert tissue mainly devoted to energy storage but is emerging as an active participant in regulating physiologic and pathologic processes, including immunity and inflammation. Macrophages are components of adipose tissue and actively participate in its activities. Furthermore, cross-talk between lymphocytes and adipocytes can lead to immune regulation. Adipose tissue produces and releases a variety of proinflammatory and anti-inflammatory factors, including the adipokines leptin, adiponectin, resistin, and visfatin, as well as cytokines and chemokines, such as TNF-alpha, IL-6, monocyte chemoattractant protein 1, and others. Proinflammatory molecules produced by adipose tissue have been implicated as active participants in the development of insulin resistance and the increased risk of cardiovascular disease associated with obesity. In contrast, reduced leptin levels might predispose to increased susceptibility to infection caused by reduced T-cell responses in malnourished individuals. Altered adipokine levels have been observed in a variety of inflammatory conditions, although their pathogenic role has not been completely clarified.

Inflammation

    META
  1. Jin X1, Beguerie JR2, Zhang W3, Blizzard L1, Otahal P1, Jones G1, Ding C4. Ann Rheum Dis. 2015 Apr;74(4):703-10. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204494. Circulating C reactive protein in osteoarthritis: a systematic review and meta-analysis
    Low-grade systemic inflammation may play a greater role in symptoms rather than radiographic changes in OA.[Abstract]
  2. REVIEW
  3. Chin KY1. Drug Des Devel Ther. 2016 Sep 20;10:3029-3042. eCollection 2016. The spice for joint inflammation: anti-inflammatory role of curcumin in treating osteoarthritis
    Osteoarthritis is a degenerative disease of the joint affecting aging populations worldwide. It has an underlying inflammatory cause, which contributes to the loss of chondrocytes, leading to diminished cartilage layer at the affected joints.[Article]
  4. REVIEW
  5. Robinson WH1,2, Lepus CM1,2, Wang Q1,2, Raghu H1,2, Mao R1,2, Lindstrom TM1,2, Sokolove J1,2 Nat Rev Rheumatol. 2016 Oct;12(10):580-92. doi: 10.1038/nrrheum.2016.136. Low-grade inflammation as a key mediator of the pathogenesis of osteoarthritis
    Osteoarthritis (OA) has long been viewed as a degenerative disease of cartilage, but accumulating evidence indicates that inflammation has a critical role in its pathogenesis, increasing insight into the inflammatory underpinnings of OA holds promise for the development of new, disease-modifying therapies. [Abstract]

Groenlipmossel

    CLINICAL
  1. Coulson S1, Butt H, Vecchio P, Gramotnev H, Vitetta Inflammopharmacology. 2013 Feb;21(1):79-90. doi: 10.1007/s10787-012-0146-4 Green-lipped mussel extract (Perna canaliculus) and glucosamine sulphate in patients with knee osteoarthritis: therapeutic efficacy and effects on gastrointestinal microbiota profile
    Both GLM and GS reduced OA symptoms.[Abstract]
  2. REVIEW
  3. Brien S1, Prescott P, Coghlan B, Bashir N, Lewith G. QJM. 2008 Mar;101(3):167-79. doi: 10.1093/qjmed/hcm108. Systematic review of the nutritional supplement Perna Canaliculus (green-lipped mussel) in the treatment of osteoarthritis
    The data from the two more rigorous trials, in conjunction with our re-analysis of original data suggests that GLM may be superior to placebo for the treatment of mild to moderate OA.[Article]
  4. CLINICAL
  5. Coulson S1, Vecchio P, Gramotnev H, Vitetta L. Inflammopharmacology. 2012 Apr;20(2):71-6. doi: 10.1007/s10787-012-0128-6. Green-lipped mussel (Perna canaliculus) extract efficacy in knee osteoarthritis and improvement in gastrointestinal dysfunction: a pilot study
    Green-lipped mussel significantly improved knee joint pain, stiffness and mobility. We report for the first time that the administration of GLM extract also significantly improved GI symptoms by 49% in OA patients.[Abstract]
  6. CLINICAL
  7. Cho SH1, Jung YB, Seong SC, Park HB, Byun KY, Lee DC, Song EK, Son JH. Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2003 Jun;35(6):212-6. Clinical efficacy and safety of Lyprinol, a patented extract from New Zealand green-lipped mussel (Perna Canaliculus) in patients with osteoarthritis of the hip and knee: a multicenter 2-month clinical trial
    Lyprinol was very effective and is a promising anti-inflammatory product that relieves the signs and symptoms of osteoarthritis, without adverse effect.[Abstract]
  8. RCT
  9. Zawadzki M1, Janosch C, Szechinski J. Mar Drugs. 2013 Jun 5;11(6):1920-35. doi: 10.3390/md11061920. Perna canaliculus lipid complex PCSO-524™ demonstrated pain relief for osteoarthritis patients benchmarked against fish oil, a randomized trial, without placebo control
    These results suggest that PCSO-524™ might offer a potential alternative complementary therapy with no side effects for OA patients.[Article]
  10. REVIEW
  11. Halpern GM1. Allerg Immunol (Paris). 2000 Sep;32(7):272-8. Anti-inflammatory effects of a stabilized lipid extract of Perna canaliculus (Lyprinol)
    Clinical studies, either controlled or randomized, have demonstrated very significant AI activity in patients with osteoarthritis (OA), rheumatoid arthritis (RA), asthma, and other inflammatory conditions. Lyprinol is a reproducible, stable source of bioactive lipids with much greater potency than plant/marine oils currently used as nutritional supplements to ameliorate signs of inflammation.[Abstract]
  12. RCT Animal
  13. Cayzer J1, Hedderley D, Gray S. Equine Vet J. 2012 Jul;44(4):393-8. doi: 10.1111/j.2042-3306.2011.00455.x. A randomised, double-blinded, placebo-controlled study on the efficacy of a unique extract of green-lipped mussel (Perna canaliculus) in horses with chronic fetlock lameness attributed to osteoarthritis
    The LPPC significantly alleviated the severity of lameness and joint pain and improved response to joint flexion in horses with lameness attributable to OA in the fetlock.[Abstract]
  14. RCT Animal
  15. Pollard B1, Guilford WG, Ankenbauer-Perkins KL, Hedderley D. N Z Vet J. 2006 Jun;54(3): Clinical efficacy and tolerance of an extract of green-lipped mussel (Perna canaliculus) in dogs presumptively diagnosed with degenerative joint disease
    GLME had a beneficial effect on the clinical signs of dogs presumptively diagnosed with mild-to-moderate DJD. Long-term therapy may be required before improvement is apparent.[Abstract]

Kurkuma

    REVIEW
  1. Mirzaei H1, Shakeri A2, Rashidi B3, Jalili A1, Banikazemi Z4, Sahebkar A5. Biomed Pharmacother. 2017 Jan;85:102-112. doi: 10.1016/j.biopha.2016.11.098 Phytosomal curcumin: A review of pharmacokinetic, experimental and clinical studies
    The efficacy and safety of curcumin phytosomes have been shown against several human diseases including cancer, osteoarthritis, diabetic microangiopathy and retinopathy, and inflammatory diseases.[Abstract]
  2. REVIEW
  3. Peddada KV1, Peddada KV2, Shukla SK3, Mishra A3, Verma V4. Orthop Surg. 2015 Aug;7(3):222-31. doi: 10.1111/os.12183. Role of Curcumin in Common Musculoskeletal Disorders: a Review of Current Laboratory, Translational, and Clinical Dat
    Research at the laboratory, translational and clinical levels that supports the use of curcumin for various musculoskeletal disorders, such as osteoarthritis, osteoporosis, musculocartilaginous disorders, and sarcoma is here in comprehensively summarized.[Abstract]
  4. REVIEW
  5. Henrotin Y1, Clutterbuck AL, Allaway D, Lodwig EM, Harris P, Mathy-Hartert M, Shakibaei M, Mobasheri A. Osteoarthritis Cartilage. 2010 Feb;18(2):141-9. doi: 10.1016/j.joca.2009.10.002
    The available data from published in vitro and in vivo studies suggest that curcumin may be a beneficial complementary treatment for OA in humans and companion animals.[Abstract]
  6. CLINICAL
  7. Panahi Y1, Alishiri GH2, Parvin S1, Sahebkar A3,4. J Diet Suppl. 2016;13(2):209-20. doi: 10.3109/19390211.2015.1008611. Mitigation of Systemic Oxidative Stress by Curcuminoids in Osteoarthritis: Results of a Randomized Controlled Trial
    Short-term supplementation with curcuminoids attenuates systemic oxidative stress in patients with osteoarthritis. These antioxidant effects may account for the reported therapeutic effects of curcuminoids in relieving osteoarthritis symptoms.[Abstract]
  8. CLINICAL
  9. Henrotin Y1, Gharbi M, Dierckxsens Y, Priem F, Marty M, Seidel L, Albert A, Heuse E, Bonnet V, Castermans C. BMC Complement Altern Med. 2014 May 17;14:159. doi: 10.1186/1472-6882-14-159. Decrease of a specific biomarker of collagen degradation in osteoarthritis, Coll2-1, by treatment with highly bioavailable curcumin during an exploratory clinical trial
    This study highlighted the potential effect of curcumin in knee OA patient. This effect was reflected by the variation of a cartilage specific biomarker, Coll2-1 that was rapidly affected by the treatment. These results are encouraging for the qualification of Coll2-1 as a biomarker for the evaluation of curcumin in OA treatment.[Article]
  10. RCT
  11. Panahi Y1, Rahimnia AR, Sharafi M, Alishiri G, Saburi A, Sahebkar A. Phytother Res. 2014 Nov;28(11):1625-31. doi: 10.1002/ptr.5174. Curcuminoid treatment for knee osteoarthritis: a randomized double-blind placebo-controlled trial
    To conclude, curcuminoids represent an effective and safe alternative treatment for OA.[Abstract]
  12. RCT
  13. Kuptniratsaikul V1, Dajpratham P1, Taechaarpornkul W2, Buntragulpoontawee M3, Lukkanapichonchut P4, Chootip C5, Saengsuwan J6, Tantayakom K7, Laongpech S8. Clin Interv Aging. 2014 Mar 20;9:451-8. doi: 10.2147/CIA.S58535. eCollection 2014. Efficacy and safety of Curcuma domestica extracts compared with ibuprofen in patients with knee osteoarthritis: a multicenter study
    C. domestica extracts are as effective as ibuprofen for the treatment of knee osteoarthritis.[Article]
  14. ANIMAL
  15. Martins CA1, Leyhausen G1, Volk J1, Geurtsen W2. J Endod. 2015 Oct;41(10):1638-45. doi: 10.1016/j.joen.2015.05.009. Curcumin in Combination with Piperine Suppresses Osteoclastogenesis In Vitro
    Piperine, an alkaloid present in black pepper, seems to enhance the bioavailability and activity of curcumin.[Abstract]
  16. ANIMAL
  17. Zeng X1,2, Cai D1,2, Zeng Q3,4, Chen Z1,2, Zhong G5, Zhuo J1,4, Gan H1,2, Huang X1,2, Zhao Z1,2, Yao N1,2, Huang D1,2, Zhang C1,4, Sun D1,2, Chen Y1,2. Biopharm Drug Dispos. 2017 Jan;38(1):3-19. doi: 10.1002/bdd.2049. Selective reduction in the expression of UGTs and SULTs, a novel mechanism by which piperine enhances the bioavailability of curcumin in rat
    It is concluded that piperine pre-treatment time-dependently improves the bioavailability of curcumin.[Abstract]
  18. REVIEW
  19. Anand P1, Kunnumakkara AB, Newman RA, Aggarwal BB. Mol Pharm. 2007 Nov-Dec;4(6):807-18. Epub 2007 Nov 14. Bioavailability of curcumin: problems and promises
    These approaches involve, first, the use of adjuvant like piperine that interferes with glucuronidation; second, the use of liposomal curcumin; third, curcumin nanoparticles; fourth, the use of curcumin phospholipid complex; and fifth, the use of structural analogues of curcumin (e.g., EF-24). The latter has been reported to have a rapid absorption with a peak plasma half-life.[Abstract]

Referenties vitamine C

  1. Reduced pain from osteoarthritis in hip joint or knee joint during treatment with calcium ascorbate. A randomized, placebo-controlled cross-over trial in general practice
    Although vitamin C is essential for the formation of collagen and proteoglycan and has been shown to minimise surgically induced arthritis in guinea pigs, no controlled trial has examined its effect on human osteoarthritis. One hundred and thirty-three patients with radiographically verified symptomatic osteoarthritis of the hip joints and/or the knee joints were treated with one gram of calcium ascorbate or identically looking placebo tablets. Calculated on an intention-to-treat principle, calcium ascorbate reduced pain significantly compared to placebo (p = 0.0078 by analysis of variance between groups (ANOVA) for difference in VAS, mean difference 4.6 mm (95% CI 1.2-8.0). Similar superiority was found for Lequesne index (p = 0.036, difference 0.56 (95% CI 0.04-1.08) and for patient preference (p = 0.012).
  2. Glucosamine, chondroitin, and manganese ascorbate for degenerative joint disease of the knee or low back: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study
    A 16-week randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial of a combination of glucosamine HCl (1,500 mg/day), chondroitin sulfate (1,200 mg/day), and manganese ascorbate (228 mg/day) in degenerative joint disease (DJD) of the knee or low back was conducted. The combination therapy relieves symptoms of knee osteoarthritis. A larger data set is needed to determine the value of this therapy for spinal DJD. Short-term combination therapy appears safe in this setting.
  3. Efficacy of a combination of FCHG49 glucosamine hydrochloride, TRH122 low molecular weight sodium chondroitin sulfate and manganese ascorbate in the management of knee osteoarthritis
    We recruited 93 patients with OA of the knee from a single center. The intervention group received 1000 mg FCHG49 glucosamine HCl, 800 mg TRH122 low molecular weight sodium chondroitin sulfate and 152 mg manganese ascorbate twice daily The studied combination of glucosamine HCl, sodium chondroitin sulfate and manganese ascorbate was found to be effective for the treatment of radiographically mild to moderate OA of the knee as measured by the ISK. This is the first U.S. study of these agents. Copyright 2000 OsteoArthritis Research Society International.
  4. Vitamin C and chiropractic
    A review of the literature relating to possible clinical implications of ascorbic acid (AA) supplementation was conducted. Factors requiring a higher AA intake include smoking, alcohol ingestion, stress, diabetes mellitus, pregnancy, and certain drugs, including oral contraceptives, some antibiotics, acetylsalicylate and anti-inflammatory medications. AA has been found to significantly increase wound healing, reduce the inflammatory response, lessen respiratory distress, enhance immune function and serve to benefit many common conditions including osteoarthritis. It is concluded that vitamin C supplementation could be utilized for many conditions seen by chiropractors.
  5. Effects of an orally administered mixture of chondroitin sulfate, glucosamine hydrochloride and manganese ascorbate on synovial fluid chondroitin sulfate 3B3 and 7D4 epitope in a canine cruciate ligament transection model of osteoarthritis
    Administration of CS-G-M was associated with altered concentrations of 3B3 and 7D4 epitope in synovial fluid, suggesting that these compounds may act to modulate articular cartilage matrix metabolism in vivo
  6. Effects of an orally administered mixture of chondroitin sulfate, glucosamine hydrochloride and manganese ascorbate on synovial fluid chondroitin sulfate 3B3 and 7D4 epitope in a canine cruciate ligament transection model of osteoarthritis
    Administration of CS-G-M was associated with altered concentrations of 3B3 and 7D4 epitope in synovial fluid, suggesting that these compounds may act to modulate articular cartilage matrix metabolism in vivo
  7. Reduced pain from osteoarthritis in hip joint or knee joint during treatment with calcium ascorbate. A randomized, placebo-controlled cross-over trial in general practice
    Calculated on an intention-to-treat principle, calcium ascorbate reduced pain significantly compared to placebo (p = 0.0078 by analysis of variance between groups (ANOVA) for difference in VAS, mean difference 4.6 mm (95% CI 1.2-8.0). Similar superiority was found for Lequesne index (p = 0.036, difference 0.56 (95% CI 0.04-1.08) and for patient preference (p = 0.012).

Referenties glucosamine

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van glucosamine bij artrose.
  1. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials
    The available evidence suggests that glucosamine sulfate may be effective and safe in delaying the progression and improving the symptoms of knee OA. Due to the sparse data on structural efficacy and safety, further studies are warranted.
  2. The effect of glucosamine sulphate on osteoarthritis: design of a long-term randomised clinical trial
    The primary outcome measures, which are joint space narrowing (JSN), and change in the pain and function score of the Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis index (WOMAC), are determined at baseline and after two years of follow-up during the final assessment. Intermediate measures at three-month intervals throughout the trial are used to study secondary outcome measures. Secondary outcome measures are changes in WOMAC stiffness score, quality of life, medical consumption, side effects and differences in biomarker CTX-II.
  3. The effect of glucosamine supplementation on people experiencing regular knee pain
    These results suggest that glucosamine supplementation can provide some degree of pain relief and improved function in persons who experience regular knee pain, which may be caused by prior cartilage injury and/or osteoarthritis. The trends in the results also suggest that, at a dosage of 2,000 mg per day, the majority of improvements are present after eight weeks.
  4. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial
    The long-term combined structure-modifying and symptom-modifying effects of gluosamine sulphate suggest that it could be a disease modifying agent in osteoarthritis.
  5. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis
    Similarly, patients given glucosamine sulphate experienced earlier alleviation of symptoms compared with those who had placebo. The use of glucosamine sulphate also resulted in a significantly larger proportion of patients who experienced lessening or disappearance of symptoms within the trial period. No adverse reactions were reported by the patients treated with glucosamine, and no variation in laboratory tests was recorded.
  6. Glucosamine sulfate use and delay of progression of knee osteoarthritis: a 3-year, randomized, placebo-controlled, double-blind study
    Long-term treatment with glucosamine sulfate retarded the progression of knee osteoarthritis, possibly determining disease modification.
  7. Therapeutic Activity of Oral Glucosamine Sulfate in Osteoarthrosis: A Placebo-Controlled Double-Blind Investigation
    Those who had glucosamine sulfate showed a picture more similar to healthy cartilage. It is concluded that glucosamine sulfate tends to rebuild the damaged cartilage, thus restoring articular function in most chronic arthrosic patients.
  8. Double-blind clinical evaluation of the relative efficacy of ibuprofen and glucosamine sulphate in the management of osteoarthrosis of the knee in out-patients
    A double-blind trial was carried out in 40 out-patients with unilateral osteoarthrosis of the knee to compare the efficacy and tolerance of oral treatment with 1.5 g glucosamine sulphate or 1.2 g ibuprofen daily over a period of 8 weeks. Pain scores decreased faster during the first 2 weeks in the ibuprofen than in the glucosamine treatment group. Although the rate of decrease was slower, the reduction in pain scores was continued throughout the trial period in patients an glucosamine and the difference between the two groups turned significantly in favour of glucosamine
  9. A randomized, double blind, placebo controlled trial of a topical cream containing glucosamine sulfate, chondroitin sulfate, and camphor for osteoarthritis of the knee
    Topical application of glucosamine and chondroitin sulfate is effective in relieving the pain from OA of the knee and improvement is evident within 4 weeks.
  10. Glucosamine sulfate compared to ibuprofen in osteoarthritis of the knee
    Glucosamine sulfate was therefore as effective as ibuprofen on symptoms of knee OA. These data confirm glucosamine sulfate as a safe symptomatic Slow Acting Drug for OA.
  11. The use of glucosamine therapy in osteoarthritis
    Although clinical trials include methodologic flaws and publication bias, glucosamine is likely an effective therapy for the symptomatic management of osteoarthritis.
  12. Glucosamine for osteoarthritis: part I, review of the clinical evidence
    The National Center for Complementary and Alternative Medicine and the National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Disease (NIAMS/NCCAM) have funded a multicenter five arm placebo controlled study called The Glucosamine Arthritis Intervention Trial (GAIT). GAIT spans 24 weeks, enrolling 1588 subjects, at 13 centers comparing the efficacy of glucosamine sulfate, chondroitin sulfate, glucosamine with chondroitin, to placebo and compared to celecoxib for knee OA. This study may have final data in March 2005.
  13. Glucosamine for osteoarthritis: part II, biologic and metabolic controversies
    Glucosamine is a popular nutritional supplement, discussed in clinical offices, peer-reviewed literature, and the media. Despite its popularity, much information is still needed regarding its biological effect in-vivo and its effects on glucose metabolism. The biologic effects of other constituents such as sulfate, chondroitin sulfate, and other additives need to be investigated as well.
  14. The effect of glucosamine-chondroitin supplementation on glycosylated hemoglobin levels in patients with type 2 diabetes mellitus: a placebo-controlled, double-blinded, randomized clinical trial
    This study demonstrates that oral glucosamine supplementation does not result in clinically significant alterations in glucose metabolism in patients with type 2 diabetes mellitus.
  15. Osteoarthritic patients with high cartilage turnover show increased responsiveness to the cartilage protecting effects of glucosamine sulphate
    The data indicate that measurement of urinary collagen type II C-telopeptide fragments enables the identification of OA patients with high cartilage turnover who at the same time are most responsive to therapy with structure modifying drugs.
  16. Structural and symptomatic efficacy of glucosamine and chondroitin in knee osteoarthritis: a comprehensive meta-analysis
    Our study demonstrates the structural efficacy of glucosamine and indistinguishable symptomatic efficacies for both compounds. Regarding the relatively sparse data on glucosamine and joint space narrowing and the absence of data on structural effects of chondroitin, further studies are needed to investigate the relationship among time, dose, patient baseline characteristics, and structural efficacy for an accurate, disease-modifying characterization of these 2 compounds.
  17. Glucosamine: a review of its use in the management of osteoarthritis
    In short-term clinical trials, glucosamine provided effective symptomatic relief for patients with osteoarthritis of the knee. In addition, glucosamine has shown promising results in modifying the progression of arthritis over a 3-year period. Glucosamine may therefore prove to be a useful treatment option for osteoarthritis
  18. Recent advances in glucosamine and chondroitin supplementation
    Glucosamine and chondroitin are alternative solutions to previous pharmaceutical options for the treatment of osteoarthritis
  19. Medical management of osteoarthritis of the knee and hip joints
    Glucosamine sulfate is a safe and effective over-the-counter treatment
  20. Articular cartilage biology
    Current research is helping to clarify the mechanisms by which a variety of agents, such as glucosamine, chondroitin sulfate, hyaluronic acid, green tea, glucocorticoids, and nonsteroidal anti-inflammatory drugs, can modify the symptoms and course of osteoarthritis
  21. New perspectives in the management of osteoarthritis. structure modification: facts or fantasy?
    Several entities have been carefully investigated for the symptomatic and structural management of osteoarthritis (OA). The most compelling evidence of a potential for inhibiting the structural progression of OA has been obtained with glucosamine sulfate, while some preliminary results also suggest that other compounds could be used in the same indication. At any rate, several medications have clearly demonstrated a symptomatic action, mainly in OA of the lower limbs, including pain relief and improvement of functional disability. An important issue is that all conclusive studies with such chemical entities resulted from the use of prescription medicines and not over-the-counter or nutriceutical supplements.
  22. Chondroprotective agents: glucosamine and chondroitin
    The near universal finding of the safety of glucosamine and chondroitin combined with some compelling evidence of their efficacy should spur further research into their mechanism of action, optimal dosing, long-term effects on disease modification, and clinical applicability. When recommending a supplement to patients, the clinician should take into account the purity of the ingredients, reputation of the manufacturer, and the molecular weight of chondroitin supplied.
  23. Glucosamine sulfate in osteoarthritis of the knee
    Glucosamine sulfate is a drug used for the treatment of osteoarthritis (OA), based on its pharmacological and metabolic activities on the cartilage and chondrocytes, complemented by mild anti-inflammatory properties and a favorable pharmacokinetic profile.
  24. The effect of glucosamine sulphate on osteoarthritis: design of a long-term randomised clinical trial
    Pharmacological treatment for osteoarthritis (OA) can be divided into two groups: symptom-modifying drugs and disease-modifying drugs. Symptom-modifying drugs are currently the prescription of choice for patients with OA, as disease-modifying drugs are not yet available in usual care. However, there has recently been a lot of debate about glucosamine sulphate (GS), a biological agent that is thought to have both symptom-modifying and disease-modifying properties.
  25. Glucosamine sulfate reduces osteoarthritis progression in postmenopausal women with knee osteoarthritis: evidence from two 3-year studies
    To investigate the effect of glucosamine sulfate on long-term symptoms and structure progression in postmenopausal women with knee osteoarthritis (OA). This analysis, focusing on a large cohort of postmenopausal women, demonstrated for the first time that a pharmacological intervention for OA has a disease-modifying effect in this particular population, the most frequently affected by knee OA.
  26. Correlation between radiographic severity of knee osteoarthritis and future disease progression. Results from a 3-year prospective, placebo-controlled study evaluating the effect of glucosamine sulfate
    These results suggest that patients with the less severe radiographic knee OA will experience, over 3 years, the most dramatic disease progression in terms of joint space narrowing. Such patients may be particularly responsive to structure-modifying drugs.
  27. Glucosamine for osteoarthritis Patients’ welfare should be primary concern
    Glucosamine is currently the only substance known that can both help with the symptoms of osteoarthritis and improve the course of the disease, without showing any harmful effect for the patient. Despite its supplement status in certain countries, the evidence tells us that glucosamine must be taken seriously.
  28. Evaluation of glucosamine sulfate compared to ibuprofen for the treatment of temporomandibular joint osteoarthritis: a randomized double blind controlled 3 month clinical trial
    GS and ibuprofen reduce pain levels in patients with TMJ degenerative joint disease. In the subgroup that met the initial efficacy criteria, GS had a significantly greater influence in reducing pain produced during function and effect of pain with daily activities. GS has a carryover effect.
  29. Glucosamine, chondroitin, and manganese ascorbate for degenerative joint disease of the knee or low back: a randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study
    A 16-week randomized, double-blind, placebo-controlled crossover trial of a combination of glucosamine HCl (1,500 mg/day), chondroitin sulfate (1,200 mg/day), and manganese ascorbate (228 mg/day) in degenerative joint disease (DJD) of the knee or low back was conducted. CONCLUSIONS: The combination therapy relieves symptoms of knee osteoarthritis.
  30. Efficacy and safety of glucosamine sulfate versus ibuprofen in patients with knee osteoarthritis
    The present study confirms that GS is a selective drug for osteoarthritis, as effective on the symptoms of the disease as NSAIDs but significantly better tolerated. For these properties GS seems particularly indicated in the long-term treatments needed in osteoarthritis.
  31. Glucosamine sulphate: a controlled clinical investigation in arthrosis
    Efficacy and tolerance of a new preparation of pure glucosamine sulphate, in injectable and oral form, were investigated in 30 patients with osteoarthrosis. Clinical and biological tolerance were excellent with both treatments, and no definitely drug-related complaints were recorded. It is suggested that parenteral and/or oral treatment with pure glucosamine sulphate should be considered as basic therapy for the management of primary or secondary degenerative osteoarthrosis disorders.
  32. Risk assessment for glucosamine and chondroitin sulfate
    Glucosamine and chondroitin sulfate are two popular dietary ingredients present in dietary supplements intended to support joint health. A large body of human and animal research suggests that oral intakes of these ingredients, either alone or in combination, reduces joint pain and improves mobility in persons with osteoarthritis. The OSL risk assessment method indicates that the evidence strongly supports safety at intakes up to 2000mg/d for glucosamine, and 1200mg/d for chondroitin sulfate, and these levels are identified as the respective OSL. These values represent the highest levels tested in human clinical trials. The complete absence of adverse effects at these levels supports a confident conclusion of their long-term safety.
  33. Glucosamine sulfate compared to ibuprofen in osteoarthritis of the knee
    Glucosamine sulfate is able to stimulate proteoglycan synthesis by chondrocytes and has mild anti-inflammatory properties. In clinical trials, glucosamine sulfate was more effective than placebo in controlling the symptoms of osteoarthritis (OA). Glucosamine sulfate was therefore as effective as ibuprofen on symptoms of knee OA. These data confirm glucosamine sulfate as a safe symptomatic Slow Acting Drug for OA.
  34. Randomised, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Study of Oral Glucosamine, Methylsulfonylmethane and their Combination in Osteoarthritis
    Glu, MSM and their combination produced an analgesic and anti-inflammatory effect in osteoarthritis. Combination therapy showed better efficacy in reducing pain and swelling and in improving the functional ability of joints than the individual agents. All the treatments were well tolerated. The onset of analgesic and anti-inflammatory activity was found to be more rapid with the combination than with Glu. It can be concluded that the combination of MSM with Glu provides better and more rapid improvement in patients with osteoarthritis.
  35. Glucosamine sulfate in the treatment of knee osteoarthritis symptoms: a randomized, double-blind, placebo-controlled study using acetaminophen as a side comparator
    The findings of this study indicate that glucosamine sulfate at the oral once-daily dosage of 1,500 mg is more effective than placebo in treating knee OA symptoms. Although acetaminophen also had a higher responder rate compared with placebo, it failed to show significant effects on the algofunctional indexes.
  36. Oral glucosamine for 6 weeks at standard doses does not cause or worsen insulin resistance or endothelial dysfunction in lean or obese subjects
    When compared with placebo, glucosamine did not cause insulin resistance or endothelial dysfunction in lean subjects or significantly worsen these findings in obese subjects. The half-life of plasma glucosamine after oral dosing was approximately 150 min, with no significant changes in steady-state glucosamine levels detectable after 6 weeks of therapy. We conclude that oral glucosamine at standard doses for 6 weeks does not cause or significantly worsen insulin resistance or endothelial dysfunction in lean or obese subjects.
  37. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial
    The long-term combined structure-modifying and symptom-modifying effects of gluosamine sulphate suggest that it could be a disease modifying agent in osteoarthritis.
  38. Glucosamine effects in humans: a review of effects on glucose metabolism, side effects, safety considerations and efficacy
    There were no adverse effects of oral glucosamine administration on blood, urine or fecal parameters. Side effects were significantly less common with glucosamine than placebo or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID). In contrast to NSAID, no serious or fatal side effects have been reported for glucosamine. Our critical evaluation indicates that glucosamine is safe under current conditions of use and does not affect glucose metabolism.
  39. Sulfated glucosamine inhibits MMP-2 and MMP-9 expressions in human fibrosarcoma cells
    In the present study, sulfated glucosamine (SGlc) that has been reported to relieve joint pain and inflammation in many arthritis patients was studied for its inhibitory effects on MMP-2 and MMP-9 in human fibrosarcoma cells. Expression and activity of above MMPs studied using gelatin zymography suggested SGlc as a potent MMP inhibitor. Further, transfection of promoter genes of MMPs and their transcription factors clearly exhibited that inhibition of MMP-2 and MMP-9 was due to down-regulation of transcription factor, NF-kappaB. However expression of activator protein-1 (AP-1), another important transcription factor of MMPs, was not affected by SGlc treatment. In addition, protein expression results of Western blot analysis were also in agreement with the results of gene transfection experiments. Moreover, down-regulation of NF-kappaB resulted in production of low levels of both NF-kappaB p50 and p65 proteins and directly affected activation process of MMP-2 and MMP-9 expressions. Since MMPs involve in joint inflammation, it can be presumed that inhibition of MMP-2 and MMP-9 can be one of the mechanisms of SGlc to be an effective drug in relieving the symptoms of osteoarthritis.
  40. N-Acetylglucosamine Prevents IL-1″-Mediated Activation of Human Chondrocytes
    Glucosamine represents one of the most commonly used drugs to treat osteoarthritis. However, mechanisms of its antiarthritic activities are still poorly understood. The present study identifies a novel mechanism of glucosamine-mediated anti-inflammatory activity. It is shown that both glucosamine and N-acetylglucosamine inhibit IL-1-induced NO production in normal human articular chondrocytes.
  41. The reverse glucosamine sulfate pathway: application in knee osteoarthritis
    Glucosamine is a natural amino sugar and a normal constituent of glycosaminoglycans in the cartilage matrix and synovial fluid of joints. Crystalline glucosamine sulfate salt has been approved as a medicinal product for the treatment of osteoarthritis in several European countries. The activity of glucosamine sulfate has recently been related to its capacity to downregulate the catabolic effects of pro-inflammatory molecules, such as IL-1, which are present in osteoarthritic cartilage.
  42. Glucosamine sulfate promotes osteoblastic differentiation of MG-63 cells via anti-inflammatory effect
    Glucosamine sulfate (SGlc) has been known to be effective in controlling osteoarthritis (OA) symptoms in several clinical studies. However, the mechanisms of this positive effect of SGlc in human OA still remain elusive. Therefore, first, the effects of SGlc on the differentiation of osteoblast-like MG-63 cells were investigated. Our results demonstrate that SGlc can increase ALP activity, collagen synthesis, osteocalcin secretion, and mineralization in osteoblastic cells in vitro. Furthermore, it was observed that SGlc exhibited anti-inflammatory effect on production of TNF-alpha, IL-1beta, and PGE(2) in macrophage, RAW264.7 cells. In conclusion, these results suggest that SGlc can promote cell differentiation in cultured MG-63 osteoblast cells via anti-inflammatory effect.
  43. Glucosamine modulates chondrocyte proliferation, matrix synthesis, and gene expression
    Results indicate that culture conditions play a significant role in determining the effect of GlcN on chondrocytes, explaining both the previously reported beneficial and deleterious effects of this sugar. The ability of GlcN to alter TGF-beta1 signaling provides a biochemical mechanism for GlcN activity on chondrocytes that up to now has remained elusive. The observed anabolic effect of optimal GlcN concentrations on chondrocytes may be useful in formulating effective cartilage repair strategies.
  44. Glucosamine sulfate modulates the levels of aggrecan and matrix metalloproteinase-3 synthesized by cultured human osteoarthritis articular chondrocytes
    The results indicate that GS can stimulate mRNA and protein levels of aggrecan core protein and, at the same time, inhibit production and enzymatic activity of matrix-degrading MMP-3 in chondrocytes from OA articular cartilage. These results provide a cogent molecular mechanism to support clinical observations suggesting that GS may have a beneficial effect in the prevention of articular cartilage loss in some patients with OA.
  45. This house believes that we should advise our patients with osteoarthritis of the knee to take glucosamine
    Glucosamine is a natural aminomonosaccharide, which is a normal constituent of glycosaminoglycans in cartilage matrix and synovial fluid. Oral glucosamine is taken by patients with osteoarthritis in the belief that it can improve symptoms and act as a disease-modifying agent. There are good biological reasons to believe that glucosamine could have beneficial effects on cartilage in osteoarthritis. Experiments on cultured human chondrocytes have shown that glucosamine increases the production of aggrecans, and reduces the formation of nitric oxide and interleukin 6 in response to interleukin 1ß. It may therefore exert both chondroprotective and anti-inflammatory effects. Furthermore, experiments in animals have suggested that circulating glucosamine can localize in cartilage.
  46. Glucosamine effects in humans: a review of effects on glucose metabolism, side effects, safety considerations and efficacy
    There were no adverse effects of oral glucosamine administration on blood, urine or fecal parameters. Side effects were significantly less common with glucosamine than placebo or non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID). In contrast to NSAID, no serious or fatal side effects have been reported for glucosamine. Our critical evaluation indicates that glucosamine is safe under current conditions of use and does not affect glucose metabolism.
  47. Pandemonium over painkillers persists
    Chronic non-cancer pain remains under-treated. Five years ago it was highlighted that more research was needed into the safety and efficacy of NSAIDs and opioid drugs in older people (Cowan, 2002). Concerns remain over NSAID-induced pathology and now there are safety concerns over the continued use of supposedly safer COX-2 agents. There also remain concerns over the problematic use of opioids, including the potential for psychological and physical dependence. While more research is still needed to inform prescribing for older people, it is also apparent that we still need long-term studies of commonly used pain medications for the whole spectrum of age groups. Data derived from such studies would inform nurse prescribing.
  48. ACETAMINOPHEN-INDUCED HEPATOTOXICITY
    The analgesic acetaminophen causes a potentially fatal, hepatic centrilobular necrosis when taken in overdose. The initial phases of toxicity were described in Dr. Gillette’s laboratory in the 1970s. These findings indicated that acetaminophen was metabolically activated by cytochrome P450 enzymes to a reactive metabolite that depleted glutathione (GSH) and covalently bound to protein.
  49. Glucosamine oral bioavailability and plasma pharmacokinetics after increasing doses of crystalline glucosamine sulfate in man
    Glucosamine is bioavailable after oral administration of crystalline glucosamine sulfate, persists in circulation, and its pharmacokinetics support once-daily dosage. Steady state peak concentrations at the therapeutic dose of 1,500 mg were in line with those found to be effective in selected in vitro mechanistic studies. This is the only glucosamine formulation for which pharmacokinetic, efficacy and safety data are now available.
  50. The effect of glucosamine sulphate on osteoarthritis: design of a long-term randomised clinical trial
    Pharmacological treatment for osteoarthritis (OA) can be divided into two groups: symptom-modifying drugs and disease-modifying drugs. Symptom-modifying drugs are currently the prescription of choice for patients with OA, as disease-modifying drugs are not yet available in usual care. However, there has recently been a lot of debate about glucosamine sulphate (GS), a biological agent that is thought to have both symptom-modifying and disease-modifying properties.
  51. Glucosamine long-term treatment and the progression of knee osteoarthritis: systematic review of randomized controlled trials
    The available evidence suggests that glucosamine sulfate may be effective and safe in delaying the progression and improving the symptoms of knee OA. Due to the sparse data on structural efficacy and safety, further studies are warranted.
  52. Glucosamine modulates chondrocyte proliferation, matrix synthesis, and gene expression
    Results indicate that culture conditions play a significant role in determining the effect of GlcN on chondrocytes, explaining both the previously reported beneficial and deleterious effects of this sugar. The ability of GlcN to alter TGF-beta1 signaling provides a biochemical mechanism for GlcN activity on chondrocytes that up to now has remained elusive. The observed anabolic effect of optimal GlcN concentrations on chondrocytes may be useful in formulating effective cartilage repair strategies.
  53. N-acylation of glucosamine modulates chondrocyte growth, proteoglycan synthesis, and gene expression
    Addition of GlcNBu to BAC or HAC to AD cultures generally stimulated cell proliferation and PG synthesis, while addition of GlcN resulted in inhibition of these indicators. The inhibitory effects of the GlcN molecule appear to be related to the unsubstituted amino group. Additions of GlcNBu, but not GlcN, to HAC resulted in upregulation in the expression of a large number of genes.
  54. Long-term effects of glucosamine sulphate on osteoarthritis progression: a randomised, placebo-controlled clinical trial
    The long-term combined structure-modifying and symptom-modifying effects of gluosamine sulphate suggest that it could be a disease modifying agent in osteoarthritis.
  55. Glucosamine sulfate compared to ibuprofen in osteoarthritis of the knee
    Glucosamine sulfate is able to stimulate proteoglycan synthesis by chondrocytes and has mild anti-inflammatory properties. In clinical trials, glucosamine sulfate was more effective than placebo in controlling the symptoms of osteoarthritis (OA). In order to better characterize this therapeutic activity, we conducted a randomized, double-blind, parallel-group study of glucosamine sulfate 500 mg t.i.d. vs ibuprofen 400 mg t.i.d., orally for 4 weeks. Glucosamine sulfate was therefore as effective as ibuprofen on symptoms of knee OA. These data confirm glucosamine sulfate as a safe symptomatic Slow Acting Drug for OA.
  56. Double-blind clinical evaluation of oral glucosamine sulphate in the basic treatment of osteoarthrosis
    The efficacy and tolerance of oral glucosamine sulphate were tested against placebo in a prospective double-blind trial in 20 out-patients with established osteoarthrosis. Two capsules of either glucosaminene sulphate (250 mg) or placebo were administered 3-times daily over a period of 6 to 8 weeks. Articular pain, joint tenderness and restricted movement were semi-quantitatively scored 1 to 4 every 3 days, and individually averaged over the treatment period (overall composite score). Possible side-reactions were similarly scored upon positive questioning of the patients. Haematology, erythrocyte sedimentation rate, urine analysis and X-rays were recorded before and after treatment. Significant alleviation of symptoms was associated with the use of the active drug at the prescribed dose. Similarly, patients given glucosamine sulphate experienced earlier alleviation of symptoms compared with those who had placebo. The use of glucosamine sulphate also resulted in a significantly larger proportion of patients who experienced lessening or disappearance of symptoms within the trial period. No adverse reactions were reported by the patients treated with glucosamine, and no variation in laboratory tests was recorded.
  57. Glucosamine Sulfate Use and Delay of Progression of Knee Osteoarthritis
    Long-term treatment with glucosamine sulfate retarded the progression of knee osteoarthritis, possibly determining disease modification
  58. Therapeutic Activity of Oral Glucosamine Sulfate in Osteoarthrosis: A Placebo-Controlled Double-Blind Investigation
    It is concluded that glucosamine sulfate tends to rebuild the damaged cartilage, thus restoring articular function in most chronic arthrosic patients.
  59. The effect of glucosamine supplementation on people experiencing regular knee pain
    These results suggest that glucosamine supplementation can provide some degree of pain relief and improved function in persons who experience regular knee pain, which may be caused by prior cartilage injury and/or osteoarthritis. The trends in the results also suggest that, at a dosage of 2000 mg per day, the majority of improvements are present after eight weeks.
  60. The Effect of Glucosamine-Chondroitin Supplementation on Glycosylated Hemoglobin Levels in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
    This study demonstrates that oral glucosamine supplementation does not result in clinically significant alterations in glucose metabolism in patients with type 2 diabetes mellitus.
  61. Oral Glucosamine for 6 Weeks at Standard Doses Does Not Cause or Worsen Insulin Resistance or Endothelial Dysfunction in Lean or Obese Subjects
    We conclude that oral glucosamine at standard doses for 6 weeks does not cause or significantly worsen insulin resistance or endothelial dysfunction in lean or obese subjects.
  62. A randomized, double blind, placebo controlled trial of a topical cream containing glucosamine sulfate
    Topical application of glucosamine and chondroitin sulfate is effective in relieving the pain from OA of the knee and improvement is evident within 4 weeks.

Referenties chondroïtine

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van chondroïtine bij artrose.
  1. Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral chondroitin sulfate: a one-year, randomized, double-blind, multicenter study versus placebo
    This study provides evidences that oral CS decreased pain and improved knee function. The 3-month intermittent administration of 800mg/day of oral CS twice a year does support the prolonged effect known with symptom-modifying agents for OA. The inhibitory effect of CS on the radiological progression of the medial femoro-tibial joint space narrowing could suggest further evidence of its structure-modifying properties in knee OA
  2. Chondroitin sulfate in osteoarthritis of the knee: a prospective, double blind, placebo controlled multicenter clinical study
    We observed a trend towards efficacy of CS 1 g/day compared to placebo with good tolerability after 3 month treatment, and persistent efficacy one month posttreatment. Further investigations are required to confirm this trend.
  3. A metaanalysis of chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis
    CS may be useful in OA, but further investigations in larger cohorts of patients for longer time periods are needed to prove its usefulness as a symptom modifying drug in OA.
  4. Effects of oral chondroitin sulfate on the progression of knee osteoarthritis: a pilot study
    These results confirm that oral chondroitin 4- and 6-sulfate is an effective and safe symptomatic slow-acting drug for the treatment of knee OA. In addition, CS might be able to stabilize the joint space width and to modulate bone and joint metabolism. This is the first preliminary demonstration that a SYSADOA might influence the natural course of OA in humans.
  5. Chondroitin sulfate: S/DMOAD (structure/disease modifying anti-osteoarthritis drug) in the treatment of finger joint OA
    In the CS 4&6 group we observed a significant decrease in the number of patients with new ‘erosive’ OA finger joints. This result is particularly important since OA of the finger joints becomes a clinical problem (pain, functional loss) when ‘S’ joints progress to ‘J’ and especially ‘E’ phases.
  6. Efficacy and tolerability of oral chondroitin sulfate as a symptomatic slow-acting drug for osteoarthritis (SYSADOA) in the treatment of knee osteoarthritis
    Efficacy judgements were significant in favor of the CS group. Both treatments were very well tolerated. All these results strongly suggest that chondroitin sulfate acts as a symptomatic slow-acting drug in knee OA.
  7. Results of a multicenter study of chondroitin sulfate (Condrosulf) use in arthroses of the finger, knee and hip joints
    In conclusion it could be demonstrated that a significant reduction of the daily NSAID consumption was possible by concomitant CS-therapy, without the risk of deterioration of the patients’ symptoms. The 97% compliance does not give evidence for drop-out bias. Moreover, the results of this trial are comparable to other international double-blind, in part placebo-controlled studies, concerning CS-therapy, indicating beneficial results in the treatment of osteoarthritis.
  8. A two-year study of chondroitin sulfate in erosive osteoarthritis of the hands: behavior of erosions, osteophytes, pain and hand dysfunction
    The untreated group showed significant worsening in erosion, Heberden and Bouchard nodes, Dreiser index and physician and patient global assessment scores. This study confirms the partial efficacy of oral CHS in improving some aspects of EOA.
  9. Oral absorption and bioavailability of ichthyic origin chondroitin sulfate in healthy male volunteers
    Ichthyic CS is absorbed slowly, with a t(max)=8.7+/-4.5h and the C(max)averaged 4.87+/-2.05 microg/ml. The differences in the absorption and bioavailability of the various CS formulations is strongly influenced by the structure and characteristics, such as molecular mass, charge density, and cluster of disulfated disaccharides, of the parental molecules.
  10. Glucosamine and chondroitin sulfate: biological response modifiers of chondrocytes under simulated conditions of joint stress
    The metabolic response of cartilage from aged animals to glcN and CS under simulated conditions of in vivo stress is significantly greater than that seen in nonstressed or young tissue. By enhancing the “protective” metabolic response of chondrocytes to stress, glcN and CS may improve its ability for repair and regeneration. These observations suggest that these compounds function as biological response modifiers (BRMs), agents which boost natural protective responses of tissues under adverse environmental conditions.
  11. A metaanalysis of chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis
    Following patients to 120 or more days, CS was shown to be significantly superior to placebo with respect to the Lequesne index and pain VAS. Pooled data confirmed these results and showed at least 50% improvement in the study variables in the CS group compared to placebo.
  12. Nutraceutical therapies for degenerative joint diseases: a critical review
    There is growing recognition of the importance of nutritional factors in the maintenance of bone and joint health, and that nutritional imbalance combined with endocrine abnormalities may be involved in the pathogenesis of osteoarthritis (OA) and osteochondritis dissecans (OCD). Articular cartilage is critically dependent upon the regular provision of nutrients (glucose and amino acids), vitamins (particularly vitamin C), and essential trace elements (zinc, magnesium, and copper). Therefore, dietary supplementation programs and nutraceuticals used in conjunction with non-steroidal, anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may offer significant benefits to patients with joint disorders, such as OA and OCD.
  13. The pathobiology of osteoarthritis and the rationale for using the chondroitin sulfate for its treatment
    Structure-modifying osteoarthritis (OA) drugs are agents that reverse, retard, or stabilize the pathology of OA, thereby providing symptomatic relief in the long-term treatment. The objective of this review is to evaluate the literature on chondroitin sulfate (CS) with respect to the pathobiology of OA to ascertain whether this agent should be classified as a symptomatic slow-acting drug Many literature data show that CS could have an anti-inflammatory activity and a chondroprotective action by modifying the structure of cartilage. These properties are also related to the oral adsorption of this molecule as high-molecular mass compounds having clusters of sulfate groups and high charge density capable of exert their chondroprotective activity in vivo.
  14. Naturocetic (glucosamine and chondroitin sulfate) compounds as structure-modifying drugs in the treatment of osteoarthritis
    The most compelling evidence of a potential for inhibiting the structural progression of osteoarthritis has been obtained with glucosamine sulfate, whereas preliminary results obtained in patients with osteoarthritis of the hands also suggest that chondroitin sulfate could be used in the same indication. Glucosamine sulfate has demonstrated its ability to reduce the progression of osteoarthritis in the lower limbs. The preliminary results obtained in the hands suggest that chondroitin sulfate could also be of interest in this indication.
  15. Structural and symptomatic efficacy of glucosamine and chondroitin in knee osteoarthritis: a comprehensive meta-analysis
    Our study demonstrates the structural efficacy of glucosamine and indistinguishable symptomatic efficacies for both compounds.
  16. Glucosamine and chondroitin sulfate are effective in the management of osteoarthritis
    However, for the nutriceuticals evaluated here, there is abundant in vitro, in vivo, animal clinical, and human clinical evidence of both their efficacy and safety. They deserve a prominent place in the armamentarium of nonsurgical treatment of osteoarthritis.
  17. Glucosamine and chondroitin sulfates in the treatment of osteoarthritis: a survey
    For more than 30 years, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been used as standards in the treatment of osteoarthritis (OA). Serious and often life-threatening adverse effects due to these agents are common. Clinical findings have revealed that glucosamine sulfate and chondroitin sulfate are effective and safer alternatives to alleviate symptoms of OA.
  18. Glucosamine and chondroitin for treatment of osteoarthritis: a systematic quality assessment and meta-analysis
    Trials of glucosamine and chondroitin preparations for OA symptoms demonstrate moderate to large effects.
  19. Nutraceuticals as therapeutic agents in osteoarthritis. The role of glucosamine, chondroitin sulfate, and collagen hydrolysate
    A meta-analysis of chondroitin sulfate trials has also been published. Of the 12 published trials, 4 randomized double-blind placebo or NSAID-controlled trials with 227 patients on chondroitin sulfate were entered into the analysis. All four studies showed chondroitin sulfate to be superior to placebo, with respect to Lequesne index, visual analog scale for pain and medication consumption. Significant changes (P < or = .05) were seen in those treated from day 60 to the study endpoints (150 to 180 days). Pooled data demonstrated at least 50% improvement in the study variables in the chondroitin treated group.
  20. Nutraceuticals as therapeutic agents in osteoarthritis. The role of glucosamine, chondroitin sulfate, and collagen hydrolysate
    A meta-analysis of chondroitin sulfate trials has also been published. Of the 12 published trials, 4 randomized double-blind placebo or NSAID-controlled trials with 227 patients on chondroitin sulfate were entered into the analysis. All four studies showed chondroitin sulfate to be superior to placebo, with respect to Lequesne index, visual analog scale for pain and medication consumption. Significant changes (P < or = .05) were seen in those treated from day 60 to the study endpoints (150 to 180 days). Pooled data demonstrated at least 50% improvement in the study variables in the chondroitin treated group.
  21. Chondroitins 4 and 6 sulfate in osteoarthritis of the knee: a randomized, controlled trial
    While there was no significant symptomatic effect in this study, long-term treatment with CS may retard radiographic progression in patients with OA of the knee. However, the clinical relevance of the observed structural results has to be further evaluated, and further studies are needed to confirm the structural effects of CS.
  22. Comparison of the antiinflammatory efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis
    CS seems to have slow but gradually increasing clinical activity in OA; these benefits last for a long period after the end of treatment.
  23. Efficacy and tolerability of chondroitin sulfate 1200 mg/day vs chondroitin sulfate 3 x 400 mg/day vs placebo
    In conclusion, these results indicate that CS favours the improvement of the subjective symptoms, improving the joint mobility. An additional consideration is that the efficacy of 1200 mg CS as a single daily dose does not differ from that of 3 x 400 mg daily doses of CS for all the clinical parameters taken into consideration
  24. A new mechanism of action of chondroitin sulfates ACS4-ACS6 in osteoarthritic cartilage
    It has been demonstrated that ACS4-ACS6 are capable of neutralizing the enhanced catabolic capacity of activated human OA chondrocytes.
  25. Cartilage proteoglycans
    The predominant proteoglycan present in cartilage is the large chondroitin sulfate proteoglycan ‘aggrecan’. Following its secretion, aggrecan self-assembles into a supramolecular structure with as many as 50 monomers bound to a filament of hyaluronan.
  26. Effect of glucosamine and chondroitin sulfate on regulation of gene expression of proteolytic enzymes and their inhibitors in interleukin-1-challenged bovine articular cartilage explants
    GLN and CS, at concentrations that are within the range measured in synovial fluid and blood after oral administration, may regulate expression of matrix degrading enzymes and their inhibitors at the transcriptional level, providing a plausible mechanism for their purported chondroprotective properties
  27. Chondroitin sulfate modulation of matrix and inflammatory gene expression in IL-1beta-stimulated chondrocytes – study in hypoxic alginate bead cultures
    These data suggest that CS may exert both chondroprotective and anti-inflammatory limited effects on articular cartilage that could have long-term beneficial action on the osteoarthritic process.
  28. Effects of glucosamine and chondroitin sulfate on bovine cartilage explants under long-term culture conditions
    Treatment with GLN and CS consistently downregulated mRNA expression for inflammatory mediators and matrix degrading enzymes while increasing TIMP-3 transcripts
  29. Wetenschappelijk onderzoek artrose – chondroitine
  30. The pathobiology of osteoarthritis and the rationale for using the chondroitin sulfate for its treatment
    CS exhibits a wide range of biological activities and from a pharmacological point of view it produces a slow but gradual decrease of the clinical symptoms of OA and these benefits last for a long period after the end of treatment. Many literature data show that CS could have an anti-inflammatory activity and a chondroprotective action by modifying the structure of cartilage. These properties are also related to the oral adsorption of this molecule as high-molecular mass compounds having clusters of sulfate groups and high charge density capable of exert their chondroprotective activity in vivo.
  31. Pandemonium over painkillers persists
    Chronic non-cancer pain remains under-treated. Five years ago it was highlighted that more research was needed into the safety and efficacy of NSAIDs and opioid drugs in older people (Cowan, 2002). Concerns remain over NSAID-induced pathology and now there are safety concerns over the continued use of supposedly safer COX-2 agents. There also remain concerns over the problematic use of opioids, including the potential for psychological and physical dependence. While more research is still needed to inform prescribing for older people, it is also apparent that we still need long-term studies of commonly used pain medications for the whole spectrum of age groups. Data derived from such studies would inform nurse prescribing.
  32. Mixtures of glucosamine and chondroitin sulfate reverse fibronectin fragment mediated damage to cartilage more effectively than either agent alone
    GluNH(2) and CS act synergistically in reversing damage and promoting repair at concentrations found in plasma after oral ingestion of these agents. Reversal of PG synthesis suppression correlates more with these activities than suppression of MMP-3 or -13 expression.

Referenties SAMe

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van SAMe bij artrose.
  1. Safety and efficacy of S-adenosylmethionine (SAMe) for osteoarthritis
    SAMe appears to be as effective as NSAIDs in reducing pain and improving functional limitation in patients with OA without the adverse effects often associated with NSAID therapies.
  2. S-Adenosyl-L-methionine (SAMe): from the bench to the bedside–molecular basis of a pleiotrophic molecule
    S-Adenosyl-L-methionine (SAMe), a metabolite present in all living cells, plays a central role in cellular biochemistry as a precursor to methylation, aminopropylation, and transsulfuration pathways. As such, SAMe has been studied extensively since its chemical structure was first described in 1952. Decades of research on the biochemical and molecular roles of SAMe in cellular metabolism have provided an extensive foundation for its use in clinical studies, including those on depression, dementia, vacuolar myelopathy, liver disease, and osteoarthritis. This article provides an overview of the biochemical, molecular, and therapeutic effects of this pleiotrophic molecule.
  3. Italian double-blind multicenter study comparing S-adenosylmethionine, naproxen, and placebo in the treatment of degenerative joint disease
    SAMe administered orally at a dose of 1,200 mg daily was shown to exert the same analgesic activity as naproxen at a dose of 750 mg daily. Tolerability of SAMe was significantly better than that of naproxen, both in terms of physicians’ (p less than 0.025) and patients’ (p less than 0.01) judgments and in terms of the number of patients with side effects (p less than 0.05).
  4. Double-blind clinical trial of S-adenosylmethionine versus ibuprofen in the treatment of osteoarthritis
    Thirty-six subjects with osteoarthritis of the knee, the hip, and/or the spine were enrolled in a randomized double-blind study. Patients received a daily oral dose of 1,200 mg of S-adenosylmethionine (SAMe) or 1,200 mg of ibuprofen for four weeks. Morning stiffness, pain at rest, pain on motion, crepitus, swelling, and limitation of motion of the affected joints were assessed before and after treatment. The total score obtained by the evaluation of all the individual clinical parameters improved to the same extent in patients treated with SAMe or ibuprofen. Both treatments were well tolerated and no patient from either group withdrew from the study.
  5. Double-blind comparative clinical trial with S-adenosylmethionine and indomethacin in the treatment of osteoarthritis
    In a randomized double-blind study, 36 patients with osteoarthritis of the knee, hip, and/or spine were treated orally with a daily dose of S-adenosylmethionine (SAMe)(1,200 mg) or indomethacin (150 mg) over a period of four weeks. Pretreatment and posttreatment clinical parameters were determined and assessed according to a standard scoring system. SAMe therapy significantly improved the total score obtained by the sum of all clinical findings, as compared with pretreatment values. Similar improvement was evident in indomethacin-treated subjects. Two patients in the SAMe group reported slight nausea after two weeks of therapy, whereas adverse effects developed in seven patients in the indomethacin group
  6. A long-term (two years) clinical trial with S-adenosylmethionine for the treatment of osteoarthritis
    The patients received 600 mg of SAMe daily (equivalent to three tablets of 200 mg each) for the first two weeks and thereafter 400 mg daily (equivalent to two tablets of 200 mg each) until the end of the 24th month of treatment. SAMe administration showed good clinical effectiveness and was well tolerated. The improvement of the clinical symptoms during therapy with SAMe was already evident after the first weeks of treatment and continued up to the end of the 24th month. Non-specific side effects occurred in 20 patients, but in no case did therapy have to be discontinued. Most side effects disappeared during the course of therapy. Moreover, during the last six months of treatment, no adverse effect was recorded.
  7. Double-blind controlled clinical trial of oral S-adenosylmethionine versus piroxicam in knee osteoarthritis
    A double-blind, randomized, 84-day controlled clinical trial was carried out to compare orally administered S-adenosylmethionine (SAMe) (1,200 mg per day) with oral piroxicam therapy (20 mg per day) in the management of unilateral knee osteoarthritis. The ability of each drug to maintain the results achieved at the end of the treatment period was also evaluated during a 56-day follow-up period. Forty-five patients completed the study, 22 in the SAMe group and 23 in the piroxicam group. Both SAMe and piroxicam proved effective in inducing a significant improvement in the total pain score after 28 days of treatment. With regard to the other clinical parameters (i.e., morning stiffness, the distance walked before the onset of pain, active and passive motility), improvement started from about Day 56 in both groups. No significant difference was found between the two treatments in terms of efficacy and tolerability. Patients treated with SAMe maintained clinical improvement achieved at the end of treatment longer than did patients receiving piroxicam
  8. S-Adenosyl methionine (SAMe) versus celecoxib for the treatment of osteoarthritis symptoms: A double-blind cross-over trial
    SAMe has a slower onset of action but is as effective as celecoxib in the management of symptoms of knee osteoarthritis. Longer studies are needed to evaluate the long-term effectiveness of SAMe and the optimal dose to be used.

Referenties Vitamine D

  1. Relation of dietary intake and serum levels of vitamin D to progression of osteoarthritis of the knee among participants in the Framingham Study
    Evidence suggests that pathophysiologic processes in bone are important determinants of outcome in osteoarthritis of the knee. Low intake and low serum levels of vitamin D may compromise favorable responses of bone to osteoarthritis, predisposing patients to progression. Low intake and low serum levels of vitamin D each appear to be associated with an increased risk for progression of osteoarthritis of the knee.
  2. Positive association between serum 25-hydroxyvitamin D level and bone density in osteoarthritis
    We observed a significant positive association between serum 25(OH)D and BMD in individuals with primary knee OA, independent of sex, age, BMI, knee pain, physical activity, and disease severity. Given the high prevalence of low 25(OH)D status in persons with knee OA and the positive association between 25(OH)D and BMD, vitamin D supplementation may enhance BMD in individuals with OA.
  3. Considerations in the treatment of early osteoarthritis
    Osteoarthritis is the most common form of arthritis and it is one of the leading causes of disability in all elderly populations. It results in enormous societal burden, including the need for joint replacement at an annual cost to the community of billions of dollars. Two factors that predicate the formulation of a treatment strategy for an individual with “early” osteoarthritis include the risk for toxicity from long duration of exposure to pharmaceuticals and the desirability of a treatment with the potential to reduce the rate of disease progression. These considerations favor approaches that avoid or minimize chronic pharmaceutical use in favor of safer interventions, especially ones where current evidence suggests the potential of a disease-modification effect. These should include socio-behavioral interventions that promote weight optimization and exercise, consideration of orthotics, general dietary recommendations to increase vitamin D and C intake, and an emphasis towards topical or intermittent use of pharmaceutical agents rather than long term nonsteroidal anti-inflammatory drug use.
  4. Epidemiology of disease risks in relation to vitamin D insufficiency
    There is reasonably strong ecologic and case-control evidence that vitamin D reduces the risk of autoimmune diseases including such as multiple sclerosis and type 1 diabetes mellitus, and weaker evidence for rheumatoid arthritis, osteoarthritis, type 2 diabetes mellitus, hypertension and stroke.
  5. Osteoporosis and vitamin-D deficiency among postmenopausal women with osteoarthritis undergoing total hip arthroplasty
    A substantial portion of these sixty-eight white women with osteoarthritis of the hip had occult osteoporosis and hypovitaminosis D. Vitamin-D deficiency was not restricted to the group with low bone density. These results support the need to consider the presence of both osteoporosis and vitamin-D deficiency in women with advanced osteoarthritis.
  6. Serum vitamin D levels and incident changes of radiographic hip osteoarthritis: a longitudinal study. Study of Osteoporotic Fractures Research Group
    Low serum levels of 25-vitamin D may be associated with incident changes of radiographic hip OA characterized by joint space narrowing.
  7. Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety
    For adults, the 5-microg (200 IU) vitamin D recommended dietary allowance may prevent osteomalacia in the absence of sunlight, but more is needed to help prevent osteoporosis and secondary hyperparathyroidism. Other benefits of vitamin D supplementation are implicated epidemiologically: prevention of some cancers, osteoarthritis progression, multiple sclerosis, and hypertension. Total-body sun exposure easily provides the equivalent of 250 microg (10000 IU) vitamin D/d, suggesting that this is a physiologic limit. Sailors in US submarines are deprived of environmentally acquired vitamin D equivalent to 20-50 microg (800-2000 IU)/d. The assembled data from many vitamin D supplementation studies reveal a curve for vitamin D dose versus serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] response that is surprisingly flat up to 250 microg (10000 IU) vitamin D/d. To ensure that serum 25(OH)D concentrations exceed 100 nmol/L, a total vitamin D supply of 100 microg (4000 IU)/d is required. Except in those with conditions causing hypersensitivity, there is no evidence of adverse effects with serum 25(OH)D concentrations <140 nmol/L, which require a total vitamin D supply of 250 microg (10000 IU)/d to attain. Published cases of vitamin D toxicity with hypercalcemia, for which the 25(OH)D concentration and vitamin D dose are known, all involve intake of > or = 1000 microg (40000 IU)/d. Because vitamin D is potentially toxic, intake of >25 microg (1000 IU)/d has been avoided even though the weight of evidence shows that the currently accepted, no observed adverse effect limit of 50 microg (2000 IU)/d is too low by at least 5-fold.
  8. Critique of the considerations for establishing the tolerable upper intake level for vitamin D: critical need for revision upwards
    The tolerable upper intake level (UL) for vitamin D is 50 mcg/d (2000 iu/d) in North America and in Europe. In the United Kingdom a guidance level exists for vitamin D, 25 mcg/d (1000 iu/d), defined as the dose “of vitamins and minerals that potentially susceptible individuals could take daily on a life-long basis, without medical supervision in reasonable safety.” Exposure of skin to sunshine can safely provide an adult with vitamin D in an amount equivalent to an oral dose of 250 mcg/d. The incremental consumption of 1 mcg/d of vitamin D3 raises serum 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D ] by approximately 1 nmol/L (0.4 microg/L). Published reports suggest toxicity may occur with 25(OH)D concentrations beyond 500 nmol/L (200 microg/L). Older adults are advised to maintain serum 25(OH)D concentrations >75 nmol/L. The preceding numbers indicate that vitamin D3 intake at the UL raises 25(OH)D by approximately 50 nmol/L and that this may be more desirable than harmful. The past decade has produced separate North American, European, and U.K. reports that address UL or guidance-level values for vitamin D. Despite similar well-defined models for risk assessment, each report has failed to adapt its message to new evidence of no adverse effects at higher doses. Inappropriately low UL values, or guidance values, for vitamin D have hindered objective clinical research on vitamin D nutrition, they have hindered our understanding of its role in disease prevention, and restricted the amount of vitamin D in multivitamins and foods to doses too low to benefit public health.
  9. Risk assessment for vitamin D
    The objective of this review was to apply the risk assessment methodology used by the Food and Nutrition Board (FNB) to derive a revised safe Tolerable Upper Intake Level (UL) for vitamin D. New data continue to emerge regarding the health benefits of vitamin D beyond its role in bone. The intakes associated with those benefits suggest a need for levels of supplementation, food fortification, or both that are higher than current levels. A prevailing concern exists, however, regarding the potential for toxicity related to excessive vitamin D intakes. The UL established by the FNB for vitamin D (50 microg, or 2000 IU) is not based on current evidence and is viewed by many as being too restrictive, thus curtailing research, commercial development, and optimization of nutritional policy. Human clinical trial data published subsequent to the establishment of the FNB vitamin D UL published in 1997 support a significantly higher UL. We present a risk assessment based on relevant, well-designed human clinical trials of vitamin D. Collectively, the absence of toxicity in trials conducted in healthy adults that used vitamin D dose > or = 250 microg/d (10,000 IU vitamin D3) supports the confident selection of this value as the UL.

Referenties Multi vitamine

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van multivitamine bij artrose.
  1. Vitamins and arthritis. The roles of vitamins A, C, D, and E.
    There are at least four mechanisms whereby the nutrient vitamins A, C, D, and E may be related to the processes that impede or give rise to OA. These nutrient vitamins have major roles in modulating oxidative stress, participating in immune responses, and contributing to cell differentiation. There is a substantial need to understand the contribution of these nutrients to OA, because they may provide important insight into ameliorating the initiation and progression of the disease. Simultaneously, greater understanding will add rationality to an area of potential intervention that is often based on anecdote. Investigation will be complex; there is the need to select appropriate systems. Typical animal model systems used in the study of OA are inappropriate because most animals can synthesize ascorbic acid. There is the need to disaggregate, as much as possible, the numerous subsets of OA and the plethora of processes that contribute to that heterogeneity. Certainly, there is the need to recognize the interdependency of the actions of each of these nutrients at the cellular level. Furthermore, humans rarely consume these nutrients as independent products. For example, watermelon is a primary source of both ascorbic acid and beta-carotene. Failure to address these complexities denies the scientist the opportunity to advance our understanding of health and disease processes. More importantly, failure to address these complexities denies the person with OA the opportunity to address his or her own health.
  2. Nutraceutical therapies for degenerative joint diseases: a critical review
    There is growing recognition of the importance of nutritional factors in the maintenance of bone and joint health, and that nutritional imbalance combined with endocrine abnormalities may be involved in the pathogenesis of osteoarthritis (OA) and osteochondritis dissecans (OCD). Despite this, dietary programs have played a secondary role in the management of these connective tissue disorders. Articular cartilage is critically dependent upon the regular provision of nutrients (glucose and amino acids), vitamins (particularly vitamin C), and essential trace elements (zinc, magnesium, and copper). Therefore, dietary supplementation programs and nutraceuticals used in conjunction with non-steroidal, anti-inflammatory drugs (NSAIDs) may offer significant benefits to patients with joint disorders, such as OA and OCD. This article examines the available clinical evidence for the efficacy of nutraceuticals, antioxidant vitamin C, polyphenols, essential fatty acids, and mineral cofactors in the treatment of OA and related joint disorders in humans and veterinary species. This article also attempts to clarify the current state of knowledge. It also highlights the need for additional targeted research to elucidate the changes in nutritional status and potential alterations to the expression of plasma membrane transport systems in synovial structures in pathophysiological states, so that current therapy and future treatments may be better focused.
  3. Low vitamin K status is associated with osteoarthritis in the hand and knee
    These observational data support the hypothesis of an association between low plasma levels of vitamin K and increased prevalence of OA manifestations in the hand and knee.
  4. Nutrition: risk factors for osteoarthritis
    Questions about the role of diet in the prevention and treatment of their joint disorder may be among the most frequent posed by patients with osteoarthritis (OA). Interestingly, while there are thousands of lay publications recommending various arthritis diets, physicians have little information to offer based on scientific studies. Arguably, in no other aspect of rheumatology is public and medical interest so discrepant. Indeed, the traditional medical approach has been to counsel patients that, other than diets promoting weight loss, scientific research has produced no evidence to suggest that any particular nutritional intervention might be helpful for OA. In fact, studies do suggest pathways through which nutritional factors might influence the natural history of OA.
  5. Vitamin intakes from supplements and fortified food in German children and adolescents: results from the DONALD study
    Frequent consumption of supplements is a common behavior in adults, as well as children and adolescents. We report on vitamin intake from consuming supplements, taking into account the vitamin intake from fortified and usual foods. A total of 5990 3-d weighed dietary records from 931 German subjects (452 males, 479 females, 2-18 y of age) between 1986 and 2003 from the Dortmund Nutritional and Anthropometric Longitudinally Designed (DONALD) Study were evaluated. We identified 133 different vitamin-containing supplements in 451 records (7.5%). Slightly more males (8.0%) than females (7.1%) consumed supplements, with highest frequencies found between ages 15 and 18 y. For the majority (10 of 13) of vitamins (vitamin A, vitamin E, vitamin K, thiamin, riboflavin, vitamin B-6, vitamin B-12, niacin, biotin, and vitamin C), intake from usual and fortified food already reached or exceeded 80% of the recommended dietary allowances in all age groups. In the case of folate and pantothenic acid, intake from supplements was necessary to achieve at least 80% of recommended dietary allowances for half of the age groups, especially in females. Supplements with vitamin D considerably helped increase vitamin intake but failed to achieve 80% of references in almost all age groups. Intakes of vitamin A and folic acid exceeded the tolerable upper level most frequently in many age groups and were most pronounced in up to 32% and 13% of children aged 2-3 y. Intake of vitamin D, vitamin E, and vitamin C exceeded the tolerable upper level in single age groups only (<7% of subjects). For the other vitamins, no exceeded limits were identified. The ubiquitous availability of supplements might indicate that even healthy children and adolescents profit by taking them. However, it is difficult to evaluate whether consumers receive more benefits or risks from the unrestricted consumption of supplements as they are marketed today.
  6. Epidemiology of disease risks in relation to vitamin D insufficiency
    There is reasonably strong ecologic and case-control evidence that vitamin D reduces the risk of autoimmune diseases including such as multiple sclerosis and type 1 diabetes mellitus, and weaker evidence for rheumatoid arthritis, osteoarthritis, type 2 diabetes mellitus, hypertension and stroke.
  7. Putative analgesic activity of repeated oral doses of vitamin E in the treatment of rheumatoid arthritis. Results of a prospective placebo controlled double blind trial
    The results provide preliminary evidence that vitamin E may exert a small but significant analgesic activity independent of a peripheral anti-inflammatory effect, but which complements standard anti-inflammatory treatment.
  8. The effect of nutritional supplements on osteoarthritis
    Osteoarthritis (OA) is the most common form of joint disease and cause of musculoskeletal disability in the elderly. Conventional management of OA primarily focuses on the relief of symptoms, using agents such as analgesics and non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). These drugs, however, are associated with significant side effects and fail to slow the progression of OA. Several nutritional supplements have been shown to be at least as effective as NSAIDs at relieving the symptoms of OA, and preliminary evidence suggests several of these supplements may have a role in influencing the course of OA. The purpose of this article is to review the available literature on the effectiveness and safety of nutritional supplements for the treatment of OA.

Referenties antioxidanten

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van antioxidanten bij artrose.
  1. Antioxidants and fatty acids in the amelioration of rheumatoid arthritis and related disorders
    The generation of reactive oxygen species (free radicals) is an important factor in the development and maintenance of rheumatoid arthritis in humans and animal models. One source of free radicals is nitric oxide produced within the synoviocytes and chondrocytes and giving rise to the highly toxic radical peroxynitrite. Several cytokines, including tumour necrosis factor-alpha (TNFalpha) are involved in the formation of free radicals, partly by increasing the activity of nitric oxide synthase. Indeed, nitric oxide may mediate some of the deleterious effects of cytokines on bone resorption. Aspirin, tetracyclines, steroids and methotrexate can suppress nitric oxide synthase. Dietary antioxidants include ascorbate and the tocopherols and beneficial effects of high doses have been reported especially in osteoarthritis. There is also evidence for beneficial effects of beta-carotene and selenium, the latter being a component of the antioxidant enzyme glutathione peroxidase. The polyunsaturated fatty acids (PUFA) include the n-3 compounds, some of which are precursors of eicosanoid synthesis, and the n-6 group which can increase formation of the pro-inflammatory cytokines TNFalpha and interleukin-6, and of reactive oxygen species. Some prostaglandins, however, suppress cytokine formation, so that n-3 PUFA often oppose the inflammatory effects of some n-6-PUFA. gamma-linolenic acid (GLA) is a precursor of prostaglandin E1, a fact which may account for its reported ability to ameliorate arthritic symptoms. Fish oil supplements, rich in n-3 PUFA such as eicosapentaenoic acid have been claimed as beneficial in rheumatoid arthritis, possibly by suppression of the immune system and its cytokine repertoire. Some other oils of marine origin (e.g. from the green-lipped mussel) and a range of vegetable oils (e.g. olive oil and evening primrose oil) have indirect anti-inflammatory actions, probably mediated via prostaglandin E1. Overall, there is a growing scientific rationale for the use of dietary supplements as adjuncts in the treatment of inflammatory disorders such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.
  2. Potential involvement of oxidative stress in cartilage senescence and development of osteoarthritis: oxidative stress induces chondrocyte telomere instability and downregulation of chondrocyte function
    Oxidative stress leads to increased risk for osteoarthritis (OA) but the precise mechanism remains unclear. Our findings clearly show that the presence of oxidative stress induces telomere genomic instability, replicative senescence and dysfunction of chondrocytes in OA cartilage, suggesting that oxidative stress, leading to chondrocyte senescence and cartilage ageing, might be responsible for the development of OA. New efforts to prevent the development and progression of OA may include strategies and interventions aimed at reducing oxidative damage in articular cartilage.
  3. Do antioxidant micronutrients protect against the development and progression of knee osteoarthritis?
    Cumulative damage to tissues, mediated by reactive oxygen species, has been implicated as a pathway that leads to many of the degenerative changes associated with aging. High intake of antioxidant micronutrients, especially vitamin C, may reduce the risk of cartilage loss and disease progression in people with OA. We found no effect of antioxidant nutrients on incident OA. These preliminary findings warrant confirmation.
  4. Epidemiology of risk factors for osteoarthritis: systemic factors
    Osteoarthritis (OA) appears to be a mechanically driven but chemically mediated disease process in which there is attempted (or aberrant) repair. Well established risk factors for OA include aging, obesity, gender, and, in selected subgroups, congenital anomalies. This review addresses less well established risk factors for OA that can impact joints through their effect on systemic metabolism rather than their contribution to local joint geometry and structure. These systemic risk factors include obesity; bone and bone density; nutrients, particularly those that function as antioxidants; and genetic factors. There is great opportunity for new prevention and intervention strategies as we expand our understanding of the role of these systemic risk factors.
  5. The role of nitric oxide in articular cartilage breakdown in osteoarthritis
    It is increasingly appreciated that mediators typically associated with inflammatory arthritis, such as catabolic cytokines and nitric oxide, are produced by synovium and cartilage in osteoarthritis. The role that such mediators play in the progression of cartilage degradation in osteoarthritis is under intensive investigation. Nitric oxide is a highly reactive, cytotoxic free radical that has been implicated in tissue injury in a variety of diseases. Cartilage obtained from patients with osteoarthritis produces significant amounts of nitric oxide ex vivo, even in the absence of added stimuli such as interleukin-1 or lipopolysaccharide. In vitro, nitric oxide exerts detrimental effects on chondrocyte functions, including the inhibition of collagen and proteoglycan synthesis, enhanced apoptosis, and an inhibition of B1 integrin-dependent adhesion to the extra-cellular matrix. This paper reviews recent observations regarding the role of nitric oxide in osteoarthritis and presents evidence suggesting that the inhibition of nitric oxide production could be a desirable future therapeutic strategy.
  6. Differential roles of nitric oxide and oxygen radicals in chondrocytes affected by osteoarthritis and rheumatoid arthritis
    Osteoarthritis and rheumatoid arthritis are characterized by focal loss of cartilage due to an up-regulation of catabolic pathways, induced mainly by pro-inflammatory cytokines, such as interleukin-1 (IL-1) and tumour necrosis factor alpha (TNFalpha). In conclusion, our results suggest that nitric oxide may play a major role in altering chondrocyte functions in osteoarthritis, whereas the harmful effects of radical oxygen species are more evident in chondrocytes from patients with rheumatoid arthritis, due to an oxidant/antioxidant imbalance.
  7. Peculiarities of free radical and antioxidant statute in patients with systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis
    The state of lipid peroxidation and antioxidant defence was investigated in sera of 66 patients with rheumatoid arthritis (RA), 50 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and in 235 healthy donors using the method of chemiluminescence and EPR-spectroscopy. The results indicate involvement of free radical oxidation in pathogenesis of RA and SLE. Peroxide and antioxidant imbalance was more pronounced in RA than in SLE.
  8. Plasma total antioxidant capacity, lipid peroxidation, and erythrocyte antioxidant enzyme activities in patients with rheumatoid arthritis and osteoarthritis
    Our results demonstrated that levels of LPO are increased in patients with RA compared to patients with OA. In addition, plasma TAC levels are decreased in RA due to its inflammatory character. We conclude that detecting plasma TAC levels with this novel method may be used as a routine and rapid test to verify the levels of oxidative stress in RA. Furthermore, correlating TAC and LPO levels with acute phase reactants such as ESR may give some clues about disease activity in RA.
  9. Extracellular superoxide dismutase and oxidant damage in osteoarthritis
    EC-SOD, the major scavenger of reactive oxygen species in extracellular spaces, is decreased in humans with OA and in an animal model of OA. Our findings suggest that inadequate control of reactive oxygen species plays a role in the pathophysiology of OA.

Referenties Cayenne Peper (Capsaicine)

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van capsaicine bij artrose.
  1. Capsaicin: identification, nomenclature, and pharmacotherapy
    Capsaicin as a pure white crystalline material, however, acts specifically by depleting stores of substance P from sensory neurons, and has been successful in the treatment of several painful conditions (e.g., rheumatoid arthritis, osteoarthritis, peripheral neuropathies.
  2. Treatment of arthritis with topical capsaicin: a double-blind trial
    It is concluded that capsaicin cream is a safe and effective treatment for arthritis.
  3. Topical capsaicin in painful diabetic neuropathy. Controlled study with long-term follow-up
    Results from this preliminary study suggest that topical 0.075% capsaicin may be of value in subjects with diabetic neuropathy and intractable pain.
  4. Topical capsaicin in painful diabetic neuropathy. Effect on sensory function
    Although our results and those of others show no adverse effects of topical 0.075% capsaicin on human sensory function, even in subjects with preexisting neuropathic sensory impairment, the small number of subjects tested does not justify an inferential statement on safety. Further studies in more subjects are warranted to ensure the long-term safety of capsaicin for pain relief in humans.
  5. A highly successful and novel model for treatment of chronic painful diabetic peripheral neuropathy
    This study presents a new rationale and hypothesis for the successful treatment of chronic painful diabetic peripheral neuropathy. It uniquely bases the treatment algorithm on the types and sources of the pain.

Referenties D-phenylalanine

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van D-phenylalanine bij artrose.
  1. DL-phenylalanine markedly potentiates opiate analgesia – an example of nutrient/pharmaceutical up-regulation of the endogenous analgesia system
    In the author’s clinical experience, concurrent treatment with DL-phenylalanine (DLPA) often appears to potentiate pain relief and also ease depression in patients receiving opiates for chronic non-malignant pain.
  2. D-phenylalanine and other enkephalinase inhibitors as pharmacological agents: implications for some important therapeutic application
    D-phenylalanine has proven to be beneficial in many human patients with chronic, intractable pain. It is proposed the enkephalinase inhibitors may be effective in a number of human “endorphin deficiency diseases” such as depression, schizophrenia, convulsive disorders and arthritis.
  3. Curing trial of complicated oncologic pain by D-phenylalanine (author’s transl)]
    Our data point out the consequences the enkephalinases inhibitors will take up for the cure of intractable cancer pain.
  4. Studies on the enhanced effect of acupuncture analgesia and acupuncture anesthesia by D-phenylalanine (first report)–effect on pain threshold and inhibition by naloxone
    These findings show that DPA enhances the analgesic effect of acupuncture by the “endorphin mechanism.”
  5. Studies on the enhanced effect of acupuncture analgesia and acupuncture anesthesia by D-phenylalanine (2nd report)–schedule of administration and clinical effects in low back pain and tooth extraction
    The above findings show that DPA has an enhancing effect on acupuncture analgesia and anesthesia in clinical practice.

Referenties glucosaminoglucaan injecties

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van glucosaminoglucaan injecties bij artrose.
  1. Intra-articular hyaluronan (hyaluronic acid) and hylans for the treatment of osteoarthritis: mechanisms of action
    Although the predominant mechanism of intra-articular hyaluronan (hyaluronic acid) (HA) and hylans for the treatment of pain associated with knee osteoarthritis (OA) is unknown, in vivo, in vitro, and clinical studies demonstrate various physiological effects of exogenous HA. HA can reduce nerve impulses and nerve sensitivity associated with the pain of OA. In experimental OA, this glycosaminoglycan has protective effects on cartilage, which may be mediated by its molecular and cellular effects observed in vitro. Exogenous HA enhances chondrocyte HA and proteoglycan synthesis, reduces the production and activity of proinflammatory mediators and matrix metalloproteinases, and alters the behavior of immune cells. Many of the physiological effects of exogenous HA may be a function of its molecular weight. Several physiological effects probably contribute to the mechanisms by which HA and hylans exert their clinical effects in knee OA.
  2. Preliminary results of integrated therapy for patients with knee osteoarthritis
    Group III received isokinetic exercise, pulse ultrasound, and intraarticular hyaluronan therapy; Groups II and III showed significant improvements in range of motion and ambulation speed after treatment. Group III also showed the greatest increase in walking speed and decrease in disability after treatment and at followup.
  3. Clinical effects of intraarticular injection of high molecular weight hyaluronan (Orthovisc) in osteoarthritis of the knee: a randomized, controlled, multicenter trial
    Our findings indicate that HMW hyaluronan is safe and seems to be effective in the treatment of mild to severe OA of the knee.
  4. Studies on the enhanced effect of acupuncture analgesia and acupuncture anesthesia by D-phenylalanine (first report)–effect on pain threshold and inhibition by naloxone
    These findings show that DPA enhances the analgesic effect of acupuncture by the “endorphin mechanism.”
  5. A prospective, randomized, double-blind, placebo controlled study to evaluate the efficacy of intraarticular hyaluronic acid for osteoarthritis of the knee
    Intraarticular HA was superior to placebo in improving knee pain and function, with no difference between 3 or 6 consecutive injections for the primary efficacy assessment.
  6. Efficacy and safety of intraarticular sodium hyaluronate in knee osteoarthritis. ORTHOVISC Study Group
    The results indicate that sodium hyaluronate treatment is well tolerated and produces statistically and clinically significant improvement of symptoms in patients with mild to moderate knee osteoarthritis in whom pain in the contralateral knee is relatively modest.
  7. Efficacy and safety of a single intra-articular injection of non-animal stabilized hyaluronic acid (NASHA) in patients with osteoarthritis of the knee
    NASHA was not superior to placebo for the primary efficacy analysis. However, these data may be confounded by the inclusion of patients with OA at other sites, as significant benefits over placebo were found among patients with OA confined to the knee. Future trials of OA that examine a local therapy might need to consider restricting the study population to those patients having OA of only the signal joint.
  8. Clinical effects of intraarticular injection of high molecular weight hyaluronan (Orthovisc) in osteoarthritis of the knee: a randomized, controlled, multicenter trial
    Our findings indicate that HMW hyaluronan is safe and seems to be effective in the treatment of mild to severe OA of the knee
  9. Efficacy of intraarticular hyaluronic acid in patients with osteoarthritis–a prospective clinical trial
    This controlled prospective clinical trial confirmed that 5 weekly intraarticular injections of HA (Hyalart) in patients with OA of the knee provide pain relief and functional improvements.
  10. Viscosupplementation for the treatment of osteoarthritis of the knee
    Based on the aforementioned analyses, viscosupplementation is an effective treatment for OA of the knee with beneficial effects: on pain, function and patient global assessment; and at different post injection periods but especially at the 5 to 13 week post injection period.
  11. Longterm effects of intraarticular hyaluronan on synovial fluid in osteoarthritis of the knee
    This open-label study showed a statistically significant change from baseline in both SF HA concentration and complex shear modulus at 3 months following IA Hylan GF-20 injection among subjects with mild to moderate knee OA. These results suggest that one possible mechanism of action of viscosupplementation is to promote endogenous HA production. Longer-term studies are required to identify whether these changes in SF measures are important for modification of disease progression in knee OA.

Referenties Apocynin (acetovanillone)

  1. Apocynin, a plant-derived, cartilage-saving drug, might be useful in the treatment of rheumatoid arthritis
    OBJECTIVE: To investigate whether apocynin, 1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethanone, is able to diminish inflammation-induced cartilage destruction in rheumatoid arthritis (RA), studied in a human in vitro model. METHODS: Apocynin was added to cultures of RA peripheral blood mononuclear cells (PBMNC). Cartilage-destructive activity was determined by addition of culture supernatant to tissue samples of human articular cartilage. In addition, the proliferation of PBMNC, their production of tumour necrosis factor alpha (TN-Falpha), interleukin (IL)-1 and IL-10, and T-cell production of interferon gamma (IFN-gamma) and IL-4, as measures for T1 and T2 cell activity, were determined. RESULTS: Apocynin was able to counteract RA PBMNC-induced inhibition of cartilage matrix proteoglycan synthesis, while no effect on inflammation-enhanced proteoglycan release was found. The effect was accompanied by a decrease in IL-1 and TNF-alpha production by the MNC. No effect on T-cell proliferation was found, but the production of IFN-gamma, IL-4 and T-cell-derived IL-10 was strongly diminished. Most important, apocynin did not show any direct adverse effects on chondrocyte metabolism; on the contrary, it diminished the release of proteoglycans from the cartilage matrix. CONCLUSION: Apocynin in vitro inhibits inflammation-mediated cartilage destruction without having adverse effects on cartilage. The latter may be an advantage of apocynin over many other non-steroidal anti-inflammatory drugs. Therefore, apocynin might have an added beneficial effect in protecting RA patients from joint destruction.
  2. Oral administration of the NADPH-oxidase inhibitor apocynin partially restores diminished cartilage proteoglycan synthesis and reduces inflammation in mice
    Apocynin, an inhibitor of NADPH-oxidase, is known to partially reverse the inflammation-mediated cartilage proteoglycan synthesis in chondrocytes. More recently, it was reported that apocynin prevents cyclooxygenase (COX)-2 expression in monocytes. The present study aimed to investigate whether these in vitro features of apocynin could be confirmed in vivo. In a mouse model of zymosan-induced acute arthritis apocynin was administered orally (0, 3.2, 16 and 80 microg/ml in the drinking water) and the effects on cartilage proteoglycan synthesis were monitored. In a mouse model of zymosan-induced inflammation of the ears apocynin was administered orally (14 mg/kg/day by gavage) and the effects on ear swelling and ex vivo produced prostaglandin E2 (PGE2) by lipopolysaccharide (LPS)-stimulated blood cells were measured. In this study, ibuprofen was used as a positive control (50 mg/kg/day by gavage) and animals received vehicle as a negative control. Apocynin dose-dependently reversed the inhibition of proteoglycan synthesis in articular cartilage of the arthritic joint. A statistically significant increase in proteoglycan synthesis was found at a dose of 80 microg/ml apocynin. Apocynin did not affect the proteoglycan synthesis of the control knee joints. Apocynin significantly decreased the zymosan-induced ear swelling at 1, 2 and 4 h (hours) after zymosan injection versus the vehicle treated group at 14 mg/kg/day. The ex vivo production of PGE2 by LPS-stimulated blood cells was significantly decreased after in vivo apocynin treatment. Ibuprofen decreased ear swelling at the same time-points as apocynin and inhibited the ex vivo produced PGE2. In conclusion, the present study confirmed two important features of apocynin in vivo: (1) oral administration of apocynin can partially reverse the inflammation-induced inhibition of cartilage proteoglycan synthesis, and (2) oral administration of apocynin has COX inhibitory effects similar to the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) ibuprofen. Therefore, apocynin might be of potential use during the treatment of chronic inflammatory joint diseases like osteoarthritis or rheumatoid arthritis.
  3. Antiarthritic activity of the newly developed neutrophil oxidative burst antagonist apocynin
    The plant-phenol 4-hydroxy-3-methoxyacetophenone (trivial name apocynin) is a strong inhibitor of neutrophil superoxide anion (O2-) release in vitro. In vitro the inhibitory effect of apocynin is restricted to cells with the capacity to release peroxidase and reactive oxygen species (ROS). Peroxidase deficient cells are insensitive to apocynin. In the present study the antiinflammatory activity of apocynin was tested in collagen-induced arthritis in rats. Collagen-immunized rats were treated with different doses of apocynin in the drinking water starting at the onset of joint-swelling and terminating 14 days later, at the time when joint swelling in the control group was maximal. Apocynin-treated animals had a normal plasma level of collagen-specific antibodies, but showed a significant reduction of the joint swelling. Also the plasma IL-6 level in apocynin-treated animals was substantially lower than in control animals. No flare-up of joint swelling after termination of the treatment was observed in the apocynin-treated groups.

MSM

Hieronder vindt u alle wetenschappelijke artikelen die zijn gebruikt bij het schrijven van ons stuk over het gebruik van MSM bij artrose.
  1. Methylsulfonylmethane (MSM). Monograph
  2. Randomised, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Study of Oral Glucosamine, Methylsulfonylmethane and their Combination in Osteoarthritis
    Glu, MSM and their combination produced an analgesic and anti-inflammatory effect in osteoarthritis. Combination therapy showed better efficacy in reducing pain and swelling and in improving the functional ability of joints than the individual agents. All the treatments were well tolerated. The onset of analgesic and anti-inflammatory activity was found to be more rapid with the combination than with Glu. It can be concluded that the combination of MSM with Glu provides better and more rapid improvement in patients with osteoarthritis.
  3. A Multicentered, Open-Label Trial on the Safety and Efficacy of Methylsulfonylmethane in the Treatment of Seasonal Allergic Rhinitis
    The results of this study suggest that MSM supplementation of 2600 mg/day for 30 days may be efficacious in the reduction of symptoms associated with SAR. Furthermore, few side effects are associated with the use of this compound. Recent acute and subacute chronic toxicologic data on the same source of MSM as used in this study, further validate the safety of this product
  4. Toxicity of methylsulfonylmethane in rats
    It is concluded that MSM is well tolerated in rats at an acute dose of 2 g/kg and at a subacute chronic dose of 1.5 g/kg.
  5. Sulfur in human nutrition and applications in medicine
    1 MSM may be effective for the treatment of allergy, pain syndromes, athletic injuries, and bladder disorders. Other sulfur compounds such as SAMe, dimethylsulfoxide (DMSO), taurine, glucosamine or chondroitin sulfate, and reduced glutathione may also have clinical applications in the treatment of a number of conditions such as depression, fibromyalgia, arthritis, interstitial cystitis, athletic injuries, congestive heart failure, diabetes, cancer, and AIDS.
  6. Aspirin and methylsulfonylmethane (MSM): a search for common mechanisms, with implications for cancer prevention
    These experiments indicated that aspirin and MSM induced differentiation by a COX-independent mechanism(s) and suggested that a common mechanism for the chemopreventive action invoked by both agents might be the activation of gene functions leading to differentiation and thereby dismantling the cellular capacity for proliferation.
  7. DMSO and MSM The Biochemical Oxygen Transport Pair A new insight into their biochemistry that explains the claims for their wide-ranging health and energy benefits
    DMSO is a widely used commercial solvent derived from trees (living plants) as a byproduct from the production of paper. There are so many claimed health benefits from its use, one has to wonder if it doesn’t perform a similar vital function in the biochemistry of plants.
  8. Efficacy of methylsulfonylmethane (MSM) in osteoarthritis pain of the knee: a pilot clinical trial
    MSM (3g twice a day) improved symptoms of pain and physical function during the short intervention without major adverse events. The benefits and safety of MSM in managing OA and long-term use cannot be confirmed from this pilot trial, but its potential clinical application is examined. Underlying mechanisms of action and need for further investigation of MSM are discussed.
  9. Randomised, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Study of Oral Glucosamine, Methylsulfonylmethane and their Combination in Osteoarthritis
    Glu, MSM and their combination produced an analgesic and anti-inflammatory effect in osteoarthritis. Combination therapy showed better efficacy in reducing pain and swelling and in improving the functional ability of joints than the individual agents. All the treatments were well tolerated. The onset of analgesic and anti-inflammatory activity was found to be more rapid with the combination than with Glu. It can be concluded that the combination of MSM with Glu provides better and more rapid improvement in patients with osteoarthritis.
  10. Oral developmental toxicity study of methylsulfonylmethane in rats
    Therefore, under the conditions of this study, the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) for maternal and developmental toxicity was 1000 mg/kg/day.
  11. Toxicity of methylsulfonylmethane in rats
    It is concluded that MSM is well tolerated in rats at an acute dose of 2 g/kg and at a subacute chronic dose of 1.5 g/kg.
By | 2017-07-13T01:32:27+00:00 juni 27th, 2017|Reacties uitgeschakeld voor Wetenschappelijk onderzoek

Gratis supplementadvies

Gratis supplementadvies voor artrose

Supplementen werken alleen als ze in de juiste dosering worden gebruikt en als de supplementen zo gemaakt zijn dat ze goed in het lichaam worden opgenomen. Best lastig om zelf uit te zoeken. Daarom geef ik u graag een overzicht van de supplementen die u bij deze aandoening kunt gebruiken. Natuurlijk is dit advies onderbouwd met wetenschappelijk onderzoek. Het gaat tenslotte om uw gezondheid.

Welkom op deze website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Gratis supplementadvies



Kies de juiste supplementen voor artrose

Gratis advies

Is een succesvolle marketing van supplementen belangrijker dan uw gezondheid?

Huismerksupplementen die verkocht worden door supermarkten en drogisterijen zijn meestal niet aan te bevelen. Deze winkelketens bepalen vaak eerst wat hun klanten voor voedingssupplementen willen betalen. Als dat bijvoorbeeld niet meer is dan € 8 dan wordt de dosis en de kwaliteit vaak zo verlaagd dat de verkoopprijs onder dit bedrag blijft. Uit marketingoogpunt te begrijpen, maar niet als u een optimale gezondheid nastreeft.

Magnesiumoxide van het Kruidvat werkt alleen tegen obstipatie

Het magnesium supplement van het Kruidvat bevat bijvoorbeeld 375mg magnesiumoxide. Deze goedkope magnesiumverbinding wordt bijna niet door het lichaam opgenomen en dat is dus zonde van uw geld. Bovendien beweert het Kruidvat dat 375mg magnesiumoxide voldoet aan de Nederlandse ADH. Dat is niet zo. De ADH van 350mg geldt voor magnesium en niet voor magnesiumoxide. Zo ziet u maar dat zowel de dosis als de samenstelling van dit product niet klopt.

Magnesiumoxide, zoals van het Kruidvat, wordt door uw huisarts voorgeschreven bij obstipatie. Alleen als u obstipatie heeft is magnesiumoxide een goede keuze.

De multivitamine van Poolplus en de Hema kunnen het risico op trombose verhogen

Artsen behandelen patiënten soms met bloedverdunners om trombose of een infarct te voorkomen. Sommige multivitaminepreparaten bevatten echter vitamine K dat de werking van bloedverdunners kan verminderen. Vooral merken als Poolplus (drogist) en Multi totaal (Hema) bevatten veel vitamine K.

Aanbevolen merken

Producenten als Pharma Nord, Solgar en Nova Vitae Professional leveren wel de goede producten. Solgar levert een goed product maar is helaas tamelijk duur en Pharma Nord wordt vaak alleen in speciaalzaken verkocht. Mijn voorkeur gaat daarom uit naar Nova Vitae Professional. Deze producten zijn eenvoudig via internet te bestellen en Nova Vitae, de leverancier van Nova Vitae Professional, geeft internet gebruikers 25% korting.


Google

Overzicht geneesmiddelen en supplementen


SupplementDosisOpmerkingen
Groenlipmossel Complex3 x tabletGroenelipidmossel blijkt heel effectief bij deze aandoening. Vooral als het in een supplement wordt gecombineerd met andere stoffen zoals chondroïtine, glucosamine, MSM en kurkuma
Glucosamine/chondrotoine3 x 400/500mgGeen bijwerkingen te verwachten
MSM3 x 1000mgBouw MSM langzaam op en halveer de dosis in geval van bijwerkingen
Vitamine C1000 – 3000mgHalveer de dosis bij darmklachten zoals winderigheid

Complementaire geneeskunde

Een behandeling met reguliere medicijnen kan heel goed worden aangevuld met het gebruik van supplementen. Daarom wordt orthomoleculaire geneeskunde ook vaak complementaire geneeskunde genoemd. Laat uw huisarts of specialist wel even weten dat u van plan bent om voedingssuplementen te gebruiken om uw gezondheid te verbeteren. Tenslotte doet hij zijn uiterste best voor u en is het goed dat hij weet dat u dat ook doet.
By | 2017-07-14T10:12:29+00:00 april 14th, 2017|Reacties uitgeschakeld voor Gratis supplementadvies

Resultaten archief

Resultaten bij de behandeling van cardiomyopathie en hartfalen

Dit zijn de resulaten die de afgekopen jaren behaald zijn met de orthomoleculaire behandeling van cardiomyopathie en hartfalen. Deze reacties zijn via email en het behandelingsforum binnen gekomen.

De meest recente resultaten

Willy alias Pillie Willie in La Palma 2015
Willy, ex-hartfalen patiënt
De meest recente resultaten vind je op het hart en vaatziekten resultaten forum. Dit forum is voor iedereen toeganklijk. Ook het jouw verhaal forum is voor iedereen toegankelijk. De andere forums zijn, o.a. vanwege overheidsregelgeving, niet vrij toegankelijk.

Geplaatst: 11 Dec 2008 13:54 Onderwerp: hartfalen niet meetbaar

DEEL 4 – PW KUUR:

Vanaf eind april tot vandaag 11-dec.2008 (Pillie Willie kuur gestart op 17 jan.08) is mijn hartfalen steeds verbeterd, met de laatste bloedcontrolle op 6 dec.08 is mijn hartfalen niet meer meetbaar, ben daar erg blij mee! Voor alle hartfalen patienten volg de PW kuur, ik heb er altijd in geloofd, en ga er mee door, mijn grootste steun Corrij Hoenselaars bedankt!! Evenals Willie Witsel,voor zijn tip voor bot herstel, krijg nu thuis een infuus met Zometa. Allen een fijne kerst en nieuwjaar gewenst, Ben ter Stege uit Groesbeek.

Lees het bericht van Ben ter Stege en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 21 Nov 2008 11:16 Onderwerp: Goede resultaten bij behandeling baby :Benjamin van’t Wout

Benjamin werd in nov 2007 opgenomen in het LUMC met ernstig gedilateerde cardiomyopathie (oorzaak onbekend). Hij was toen twee maanden oud. Gelukkig bleef hij leven maar we gingen met een zeer zieke baby ruim 7 weken later weer naar huis. Prognose: onzeker, waarschijnlijk als hij de één jaar haalt een harttransplantatie nodig.

Benjamins hartje herstelde zich nl niet. zijn ejf was 10% of lager en zijn linkerhartkamer zo groot als van een volwassen man. Heel ernstig en heel zwaar voor ons.

Iedere 6 weken gingen we op controle en kwamen we teleurgesteld weer thuis. Iedere keer weer geen verbetering en stilstand is in dit geval achteruitgang. Zou hij ooit energie genoeg hebben om te lopen, te zitten of te eten. Eten kreeg hij via een sonde. Al met al was Benjamin zeer ernstig ziek.

Nu zijn we precies één jaar verder (ik schrijf dit nov 2008). En als je Benjamin nu ziet, zie je een gezonde dreumes die loopt, speelt, en de hele dag in touw is. Sinds april 2008 ben ik begonnen met het protocol zoals dat op de website van pilliewillie te vinden is. Met heel veel steun vanaf het forum zijn we nu al heel ver gekomen.

Benjamin heeft geen sonde meer. Hij eet de oren van ons hoofd. Motorisch gezien is hij juist vlug. Loopt nu inmiddels met 14 maanden. Hij heeft nog een kleine groeiachterstand en is dus wat klein. Maar op de echo ziet het er hoopgevend uit. Zijn ejf is nu tegen de 20%. De linkerhartkamer is nog zo groot als van een kind van 4. En hij heeft energie voor tien.

Een superresultaat en dat binnen 8 maanden. In het ziekenhuis vertelde de artsen dat de verbetering binnen een half jaar zou moet plaatvinden, anders zou het niet meer kunnen. Maar Benjamin is nog steeds aan het verbeteren.

Waarom ben ik met dit protocol begonnen????

We zaten eigenlijk alleen maar lijdzaam af te wachten totdat het wonder zou gebeuren. Het wonder kwam niet………Eindelijk had ik iets wat ik zelf kon doen. Ik kon daadwerkelijk wat doen voor mijn kleine ventje. En ik heb ik natuurlijk nooit spijt van gehad.

Met alle steun vanaf het forum is het volgen van het protocol niet moeilijk.

Willy, Corry …. en alle andere forumgangers …. bedankt voor zover, maar we gaan nog door…..hopelijk komt er nog meer verbetering.

Groeten Neeltje

Lees het bericht van Toneel en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 28 Aug 2008 14:13 Onderwerp: Cardiomyopathy Success Story!!

Hi Corrij! I know it’s been forever since I’ve written on the forum, but I just wanted to share some great news after my last cardiology appointment. Just to remind you of my background info, my initial EF when I found out I had cardiomyopathy was between 30 and 35%. I was immediately put on the “usual” meds (Coreg and Altace) which did help, but I knew I didn’t want to be on them forever, as the doctors were saying I would likely be. However, as I was so adamant about getting off the meds, my doctor let me try to cut down to half-dose once my heart reached a “safe” level (mind you, I had not been taking any supplements at this point). At my next appointment, my heart had worsened quite significantly, proving that my heart was dependent on the medication. I was so upset and didn’t think there was any other hope.

So I guess it was over a year ago that I was was searching for alternative therapies when I came across this forum. Corrij was wonderful and told me all the supplements I needed to start on (basically the same regimen she recommends for most people with cardiomyopathy). From that day I have never missed a dose. At my next appointment my heart started to improve, as with every subsequent visit after that. While my doctor did not believe in supplements, she “let” me take them, along with my meds. Once my heart was again in a “safe” zone, she let me wean off one more time and this time my heart remained in the “normal” EF range! This proved to me that it was the supplements that were working! On my last appointment my EF was consistent at 57% (the same as my last appointment), and the doctor said my heart was completely normal, and that I COULD GET OFF MY MEDS!! I was absolutely ecstatic!! Going from thinking I was going to have to take meds my entire life to now being completely med-free…WOW!!!

So, thank you Corrij for all your advice and encouragement, and thank you God for healing me!!

Even though my doctor says I am totally fine and doesn’t expect me to need continuing cardiology services in the future, I am still taking my supplements because in the back of my mind I am still scared that my heart is dependent on them. Is this true?? Is there any way to tell what would happen if I just stopped taking them (not that I plan to)?? Do you think there is anything I can cut down on now that I’m healthy? As much as I am so grateful to be off meds, I must admit it would be nice to not still be taking so many pills each day (and of course the monthly cost for all these is definitely a factor). But, I know that a lot of this stuff is good for your body, anyways…what do you think?

Again, I am so thankful for everything, Corrij. You are truly a blessing and have helped so many people like me to regain their health and their hope in the natural healing ability of the body. I just wish every patient who had cardiomyopathy could talk to you, as I am confident you can show them another way than what the average doctor would prescribe (and something that actually works!!!).

Thanks again and I look forward to hearing from you soon!!

Kiirsten

Lees het bericht van Kirsten en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Mrt 2008 22:21 Onderwerp: Dion (3,5jaar) is genezen!!

Grote van het hart normaal en pompfunctie 33 % En dat terwijl deze en alle andere cardiologen van het Sophia iets meer dan een jaar geleden nog zeiden dat ik mijn Dion wel eens kwijt zou kunnen gaan raken aan gedilateerde cardiomyopathie.

Dion liep toen al een tijdje te hoesten, zag bleek, was extreem moe en at slecht. Na het zoveelste bezoek aan de huisarts ben ik de kinderarts maar eens gaan bellen en die stuurde ons na een rontgen foto door naar het sophia. En daar kwam het slechte nieuws. pompfunktie 8 tot 10% , hart extreem vergroot met een bloedprop die elk moment los kan schieten. De wereld stond stil! Met een flinke dosis medicijnen waren we na een maand ziekenhuis weer terug thuis met in gedachten de woorden van de cardioloog…geniet er maar van mevrouw ik weet niet of Dion er volgend jaar nog zal zijn.

Ik ben op het internet gedoken en alles wat ik las maakte me steeds banger , overal negatieve berichten. Tot dat ik Willy tegen kwam, eindelijk iemand die me weer wat hoop en moed voor de toekomst gaf.

Samen met Willy en Corrij zijn we er toen voor gegaan en het protocol aangepast aan Dion Ik vond het in eerste instantie best eng want Dion was zo zwak en dit protocol was nog nooit eerder op een kindje toegepast. Maar ik zag al heel snel dat ik mijn zoontje stapje voor stapje terug kreeg, langzaam zat hij weer beter in zijn vel, hij sliep beter, had duidelijk meer energie en begon beter te eten waardoor zijn sonde eruit mocht.

Hij werd sterker en sterker en elk bezoek bij de cardioloog liet een vooruitgang zien. Inmiddels zijn we al zover dat de bumetanide is stopt en dat de spironolacton is gestopt ook de bloedverdunners zijn gestopt (geen vingerprikjes meer!!) en dat de cardioloog voor een raadsel staat

5 december stond de wereld stil en geduurende het protocol is hij weer langzaam gaan draaien. We hebben enorm veel aan Willy en Corrij te danken, toen ik op het punt van breken stond hebben zij mij de hoop moed en kracht gegeven om te vechten voor het leven van Dion. Dankzij hun heb ik mijn zoon weer terug!

Willy en Corrij zijn onze helden!

We zijn er !!!! en wie had gedacht dat we ooit zover zouden komen!

Dion is genezen verklaard, pompfunctie 33% Hey dat is zelfs teveel!!!! hahaha Nu nog een jaar voor de medicijnen af te bouwen en dan zijn we er helemaal!!!

Liefs Nancy en bedankt voor alles

Lees het bericht van Dionkevin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Mrt 2007 17:13 Onderwerp: mijn zoontje heeft gedilateerde cardiomyopathie

Goed nieuws uit Rotterdam…..!!!!!!!

De pompfuntie was januarie 8 tot 12 % (dus 10 % gemiddeld) Nu ligt deze op 15 %..!!!!!

5% omhoog in een hele korte tijd!!

Een duidelijke verbetering zei de cardioloog!!!

JOEPIE!!!!!!!

We zijn op de hele goede weg………

Bedankt voor alles…………

groetjes Nancy

Lees het bericht van dionkevin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 11 Feb 2007 13:00 Onderwerp: mijn zoontje heeft gedilateerde cardiomyopathie

Hallo, mijn naam is Nancy Schuurbiers, ik ben moeder van Dion (2,5 jaar) en Kevin (7 maanden).

Vorig jaar september begon Dion met hoesten en langzaam werd hij steeds zieker. Hij kreeg minder energie, ging slechter eten en zag er moe en ziek uit. Hij kreeg tot eind november 3 antibiotica kuren omdat hij een longontsteking had (amoxicicline , Klacid, Augmentin) Maar hij knapte maar niet op .

Op 4 december ging ik weer met hem naar de huisarts omdat ik me zorgen bleef maken, over een week is hij vast de oude zei de huisarts. Maar ik was er klaar mee, ik heb de kinderarts gebeld en 5 december kon ik bij hem terecht. Met een rontgenfoto zag de kinderarts dat Dion zijn hart vergroot was en hij stuurde me de volgende dag door naar het Sophiakinderziekenhuis in Rotterdam. Daar werd de diagnose Gedilateerde cardiomyopatie gesteld. Dion had ook een bloedstolsel in zijn hart en werd direct op ic opgenomen.

Na 2 weken mochten we naar huis maar Dion ging gelijk al weer elke dag achteruit, moe, braken koude handen en voeten. Dus eerste kerstdag waren we weer terug in het Sophia voor 2,5 week. De artsen konden toen niet zeggen of Dion ooit weer zou lopen maar gelukkig herstelde hij weer en nu zijn we al ruim een maand thuis. Dion loopt nu zelfs soms weer trap. Maar nog steeds kunnen de artsen niets zeggen over zijn levensverwachting, alleen dat deze korter is dan normaal en dat op de lange termijn een harttransplantatie nodig zal zijn.

Over de oorzaak tasten we nog in het duister, Dion heeft wel een micro-plasma gehad waarvan bekend is dat die wel eens naar het hart gaat en deze vergroot. Maar aan de andere kant heeft een tante van mij een harttransplantatie ondergaan vanwege een gedilateerde cardiomyopathie. Dus zit het misschien ook wel in de familie.

Dion gebruikt nu.
  • Acenocoumarol 2 mg
  • Bumetanide 2keer daags 1 mg
  • Enalapril 2keer daags 1 mg
  • Carvedilol 2keerdaags 1mg
  • Spironolacton 2 keer daags 10 mg
  • en novocolon junior voor de ontlasting 1 keer daags 1 zakje
Een hele waslijst voor zo een klein ventje. Ik kan niet accepteren dat ik 2.5 jaar geleden een gezonde zoon op de wereld heb gezet en dat hij nu zo ernstig ziek is. Hij is nog steeds wel snel vermoeid en heeft goede en slechte dagen.

Hij heeft sondevoeding om aan te sterken omdat hij nog steeds niet voldoende eet. Vaak lijkt hij ook misselijk. Het moeilijke is dat Dion nog niet de leeftijd heeft om te vertellen hoe hij zich voelt en wat hij voelt. Ik hoop ook door ervaringen van anderen beter te begrijpen wat hij voelt en waar ik op moet letten bij Dion.

Lees het bericht van dionkevin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 17 Feb 2007 15:14 Onderwerp: CMP bij mijn hond

Hallo, ik ben Els Basten en mijn hond Noah, heeft/had Cardiomyopathie. Na wat gezocht te hebben op internet, kwam ik bij Corrij Hoenselaars uit. Corrij heeft mij per mail begeleid en tips gegeven voor voedingssupplementen voor Noah. Noah heeft een aantal maanden diverse supplementen en druppeltjes geslikt en nu is hij zover dat de medicatie van de dierenarts niet meer nodig is en dat de supplementen in aantal gehalveerd zijn.

Ik ben dus superblij en hoop dat meer mensen dit lezen die dokteren met hun hond of ander dier. Homeopathie en orthomoleculaire geneeskunde zetten het lichaam aan om zelf de ziekte aan te pakken en brengt geen chemische troep in het lichaam. Altijd het proberen waard, zou ik zeggen en mijn hond is helemaal actief! (foto’s van NOAH

Succes allemaal en Corrij: hartelijk bedankt!

Groetjes, Els Basten

Lees het bericht van Elsbasten en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 16 Jan 2007 14:36 Onderwerp: ECHO

Hallo Corrij en Willy

Ik ben vanmiddag bij de cardioloog geweest voor een echo, Bij de vorige echo had ik een pompfunctie van 25 a 30%. En vanmiddag zat de pompfunctie op een dikke 40% ,dit was volgens de cardioloog een sterke verbetering, hij zei de therapie, dus de hartrevalidatie is zeer goed aangeslagen. Ik zei toen dat het volgens mij ook door de voedingssupplementen die ik gebruik komt.

Hier gaf hij geen antwoord op. Ik moet over een half jaar weer terugkomen bij de cardioloog voor een ecg. Ik ga deze echo uitslagen ook nog bespreken met dokter Dalmulder,want daar ga ik weer kontakt mee op nemen eind januari voor de bloedwaarden.

Lees het bericht van Willem en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 04 Nov 2006 17:39 Onderwerp: toevoeging

Willie ik ben inderdaad niet naar dr.Dalmulder geweest.

Ik heb ook geen last meer van mijn hartfalen.

Hoef alleen nog maar op controle te komen bij m’n jaarlijkse checkup dus daar hoef ik me niet zo druk meer over te maken. Heb wel m’n levens stijl aangepast

Op het ogenblik ben ik voornamelijk bezig met de RA en daarom vroeg ik welke supplementen mijn totaal gezondheid in stand zouden houden. ik ga echter toch mijn hartfalen lijstje aanpassen ,wildit resultaat graag zo houden.

Groetjes Aidan

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: Geplaatst: 16 Nov 2006 08:10

Hallo Corrij en Marion,

Vanmiddag 15 november 2006 ben ik bij de cardioloog geweest om de uitslag te “mogen” vernemen van een nucleair angiografisch onderzoek, dat ik vorige week maandag heb ondergaan.

Mijn ejectiefractie is toegenomen van 27 tot 37% en dat in vier-en een halve maand. Het leek wel of de cardioloog teleurgesteld was. Hij constateerde nl. dat indien de ejectiefractie onder de 30% was gebleven, hij maatregelen had moeten nemen om mij tegen hartritmestoornissen te beschermen. Dat is dus nu kennelijk niet aan de orde.

Mijn mededeling dat ik al geruime tijd gestopt was met het innemen van Amiodaron, deed hem stijgeren. Mijn motivatie (Amiodaron brengt de mortaliteit ten gevolge van hartritmestoornissen niet terug maar heeft wel schadelijke gevolgen voor de werking van de schildklier en de longfunctie) ontlokte alleen maar de opmerking dat hij dat beter kon beoordelen dan ik. Ik heb hem nog gezegd, dat ik bereid ben hem bekend te maken met de publicaties in de Lancet. Daar ging hij niet op in. Hij beweerde dat Amiodaron wel een goed middel is om hartritmestoornissen tegen te gaan. Ter informatie: bij verschillende inspanningstesten en hartfilmpjes is van enige hartritmestoornis niet gebleken.

Wat de medicatie betreft het volgende. De cardioloog geeft op dat ik nu weer met het innemen van Eucardic, een beta-blokker moet beginnen naast de ACE-remmer die ik al inneem. k heb daar grote twijfels over. Mij bloeddruk en mijn rustpols zijn volgens mij in orde. Het nog lager maken van de rustpols heeft bij mij eerder geleid tot een vervelende conditie (constant vermoeid en draaiierig).

Mijn huidige conditie is goed. Niet duizelig of kortademig. Ik train regelmatig. Het hardlopen kan ik al meer dan een uur zonder problemen volhouden. Ik zorg er wel voor dat mijn hartslag niet boven de 150 komt. Dus ik loop met de rem erop. Verder doe ik van alles. Sportief wandelen/nordic walking/schaatsen en binnenkort weer een week langlaufen. Vanaf deze week werk ik bovendien vier maal vier uur.

Ik volg het hartprotocol zo goed mogelijk Het komt niet altijd goed uit vooral als ik buitenshuis ben. Is het juist als ik de Q10 en de L-carnitine als de voornaamste middelen voor het herstel beschouw?

Is het raadzaam als ik eens een orthomoleculair arts bezoek? Ik betrap me erop dat het allemaal ikke,ikke is, maar dat ligt in de lijn van dit forum. Sorry hoor!

Groeten,

Jan

Lees het bericht van JanB en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 14 Sep 2006 21:56 Onderwerp: Cardiomyopathie krijgt me niet klein!

Ik ben Nynke van der Veen, 56 jaar, huisvrouw, tuinier, boekverslindster, paardengek, getrouwd met net zo’n paardengek. We hebben naast een getrouwde dochter met 2 kleinkinderen nog 3 honden, 2 katten, 6 paarden, 3 hanen, 12 kippen, een zooi duiven en een stuk of 15 eenden.

Mijn verhaal tot nu toe: Al een paar jaar was ik erg kortademig en heb van de huisarts eerst alle pufjes die er voor astma zijn, en toen een prednisonkuur gekregen. Hielp niks dus…………

Niet alleen volgens mezelf maar ook volgens de mensen om me heen ben ik nu een kompleet ander mens dan vorig jaar, zit weer vol ideeën en voer ze ook weer daadwerkelijk uit.

Twee keer in de week rijd ik naar Drachten voor Hartfalen-fitness, dat geeft me ook weer een stukje zekerheid terug want ik voelde me vorig jaar behoorlijk door m’n lijf in de steek gelaten.

Vol goede moed ga ik verder naar de 60%, slik netjes mijn “medicijnen”, een ACE-remmer en bloedverdunners en de komplete lijst supplementen van PillieWillie’s behandelmethode. Een ABSOLUTE AANRADER, wat ben ik hier blij mee!

Lees het bericht van Nynke en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 10 Apr 2006 15:29 Onderwerp: Gedilateerde cardiomyopathie Willem

Hartfalen, cardiomyopathie Jan Bos
Bert Verhoef “bezig” met hartfalen
(cardiomyopathie) behandeling
Hallo allemaal,

Ik ben vandaag naar de cardioloog geweest en heb het met hem besproken over de voedingssupplementen. Hij was er wel positief over! Ik mocht gerust deze supplementen bij mijn medicijnen gebruiken. En ik hoef pas over vier maand weer terug te komen. Ik wou nog een vraagje stellen aan Corrij. Wanneer kan ik met stap 2 van de supplementen beginnen? Ik zit nu vier weken aan de Vitamine C, GTF Chroom en MSM. De vermoeidheid is een stuk verbeterd! Ik weet niet of dat alleen door de supplementen komt of door de hartrevalidatie. Ik denk een combinatie van twee.

Met vriendelijke groeten,

Willem!

Lees het Willem en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Via email ontvangen: Date: Sun, 9 Apr 2006 16:40:14 Onderwerp: Herstel hartfalen (jou bekend) Het vervolg

Hallo Willie

Na ons kontact enige maanden geleden, waarbij ik melding maakte van mijn “miraculeuze” genezing *(van 42.2 naar 53.3) ben ik verder gegaan met het verbeteren van mijn conditie.

Die had geweldig geleden de laatste twee jaren. Ik ben fanatiek aan mijzelf gaan werken bij een fitness instituut. onder begeleiding ven een fysiotherapeut (dit in verband met een forse beschadiging van de linker kamer). De vooruitgang is, mag wel zeggen, tamelijk spectaculair, dank zij de fors toegenomen pompwerking

Ik heb intussen alle artsen die zich met mij bezig hielden ,van mijn situatie op de hoogte gebracht.(uiteraard jouw site noemende) Ieder toonde zich zonder uitzondering positief verrast.

Een goede kennis van mij ,prof. voeding deskundige, heeft zich volledig “bekeerd” als je begrijpt wat ik bedoel. Zij hebben een dochter van 19 welke al 1.5 jaar lijdt aan de ziekte van Lyme en daardoor bijna volledig is uitgeteld (moeheid,gewrichten etc) Heb haar ouders gisteren avond met jouw site in kennis gebracht. Wij vonden hoge doses Vit C ,maar waar kan zij meer gegevens vinden?

Ik zelf ben blijven gebruiken; L-carnitine, Q-10 (60 mg), Vitamine C 1,5 gr, Taurine, MSM, kyolic, Chroom-picolinaat.vitamine E, Foliumzuur.

Mijn vraag is . ben ik iets vergeten. of kan het nog beter?

Nogmaals bedankt voor al jouw uitstekend werk op het Ortho Gebied

Ik hoop nog iets van jou te vernemen

Met hartelijke groeten

Folkert

Geplaatst: 31 Mrt 2006 10:41 Onderwerp: Francis, cardiomyopathie: HOCM

Hoi, Corrij ik gebruik nu 3x 1000 mg msm, dit gaat hardstikke goed, mijn vraag is wanneer ik met het protocol kan beginnen? voel me heel goed heb energie voor 10 ( nou das overdreven hoor) voor 2 dan.

groetjes Francis

Lees het Francis en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 22 Mrt 2006 19:04 nynke van der veen

Zo, gisteren naar de hartfalenpoli geweest. Leuk gesprek gehad, de betreffende dame heeft zelf ook wel wat met “andere” behandelwijzen; ze was erg geïnteresseerd in de pilliewillie-site! Dat doe ik voor de koffie…….

Gezien mijn “normale” dagindeling zag ze er geen heil meer in me naar Beatrixoord te sturen voor revalidatie maar zal ze een dezer dagen adressen van sportscholen met op hartkwalen gerichte fysio’s in dienst die me op weg kunnen helpen met trainings-schema’s. Een hometrainer vond ze een prima idee, zwemmen ook trouwens maar dan moet ik elke keer de auto weer in. M’n bloeddruk was 116/83. Het voorjaar zit in de lucht en daarom heb ik m’n haar tamelijk ROOD laten verven………… joepie!!!Groetjes, Nynke.

Lees het bericht van Nynke en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 20 Mrt 2006 15:06 Onderwerp: Resultaat bij behandling van cardiomyopathie: HOCM

Hallo Corrij en Marion, hallo Willy,

Ik heb gisteren een 24-uur registratie van het hartritme beëindigd. Ze zullen mij het resultaat ervan opsturen. Omdat ik op de parking van het universitair ziekenhuis maar geen parkeerplaats kon vinden, had ik 10 minuten vertraging opgelopen. Ik was daarom zeer gehaast en rende volle vaart een helling met een paar trappen op om toch maar niet met te veel vertraging op de afspraak te zijn. Toen schoot me te binnen dat ik vroeger op die helling zowat altijd dat onaangename gevoel kreeg in mijn borst en duizelig werd als ik daar niet langzaam aan begon. Toen dacht ik: “Nu kom het, nu word ik duizelig, nu krijg ik dat onbehaaglijke gevoel!”. Maar niets van dit alles gebeurde, hoewel ik wel degelijk gestrest was wat dit gewoonlijk nog verergert. Ik voelde helemaal niets! Een maand geleden toen ik bij de cardioloog was die mijn conditie als ongelooflijk beschreef, was ik om mijn toestand te testen diezelfde helling opgerend en had dat gevoel wel gehad en was duizelig geworden. Ik ben nu plots nog een paar hellingen naar boven gerend, zonder dat ik iets voelde. Nu wil ik niet te vlug victorie kraaien, omdat dit vroeger ook kon variëren. De ene dag is de andere niet. Maar zou het echt kunnen dat die obstructie aan de hartwand aan het verdwijnen is? Dit zou dan wel heel snel zijn, na amper 3 maanden Q10 op de juiste dosis. Verder train ik als vroeger, dit wil zeggen 3 x 25 keer opdrukken en 3 x 10 keer een gewicht van 24 kg de lucht in, fietsen en op de crosstrainer lopen. Dus 5 minuten crosstrainer lopen, gewicht heffen, 5 minuten fietsen, opdrukken enz. Dit duurt dan een half uur. Nadien nog 15 minuten tot een half uur op de crosstrainer. Dit 5 keer per week. Ik voel me echt fit en heb thans geen symptomen meer. Als ik de ervaringen van de anderen op dit forum lees, ben ik bijna beschaamd dat het met mij na zo’n korte tijd zo goed gaat. Ik denk echter dat mijn ervaringen ook de anderen kunnen aanmoedigen. Dus “hou er de moed maar in”!

Vriendelijke groeten van

Dirk

Lees het bericht van Dirk en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 11 Sep 2005 18:18 Onderwerp: genezen van cardiomyopathie!!

Hallo allemaal,Hoezo cardiomyopathie onomkeerbaar? Hier mijn resultaten zes jaar in een notedop
  • februari 1999 -> diagnose gedilateerde cardiomyopathie
  • februari 2000 -> 100% afgekeurd in de WAO
  • augustus 2000-> eigen bedrijf begonnen
  • augustus 2001-> fulltime baan erbij genomen site willie gevonden en gelijk begonnen
  • februari 2005 -> gezond verklaard door prof. Crijns, AZM Maastricht
eind 1998, begin 1999 begon ik te kwakkelen, gewicht nam in korte tijd toe, behoorlijk kortademig, helemaal geen conditie meer, futloos, giga hoesbuien en angstgevoelens, dacht zelf dat ik niet goed door een griep heen kwam. Ging naar huisarts voor een hoesdrank, maar hij vertrouwde het niet en stuurde mij door. Na de u allen wel bekende onderzoeken volgde de diagnose Cardiomyopathie met een levensverwachting van niks, ze brachten het voorzichtig maar ze gaven mij nog +/- 5 jaar.

Na een ziekenhuis opname van 4 weken en een catheresatie in het AZ Leiden die mij bijna het leven kostte stuurden zij mij naar huis. Geen uitleg, geen begeleiding, geen gesprek, wij voelden ons in de steek gelaten en murw geslagen. Want daar zit je dan mooi, 42 jaar, 3 kinderen waarvan de jongste 3 jaar, wat moet je???

Wij hebben het een plaats kunnen geven en wij hebben geaccepteerd dat ik dus ernstig hartfalen had. Ik stond op de transplantatielijst, volkomen zinloos, daar men mij vertelde nooit in aanmerking te komen omdat ik naast cardiomyopathie ook diabetus heb. Ik kon dus feitelijk niets doen, alleen braaf mijn medicijnen slikken en het beste hopen en dat kon en wilde ik niet accepteren !!! ik voelde mij nutteloos, ziek en ik kon lichamelijk bijna niets, gewoon naar boven lopen was al een behoorlijke opgave, maar aan mijn hoofd mankeerde ik niks. Ik werk als bouwkundig ingenieur en dat doe je uitsluitend met je hoofd.

Van de WAO in nederland ga je net niet dood en in ons geval was het te weinig om het hoofd boven water te houden, dus het plan opgevat ( en gelijk uitgevoerd ) om voor mijzelf te beginnen. Inmiddels hadden wij geleerd om te leven met mijn beperkingen ( alle lichamelijke inspanningen ) en met mijn gezondheid ging het niet goed maar ook niet heel slecht, ik dacht dat ik mooi stabiel bleef, dus na nog een jaar overmoedig een fulltime baan erbij, ik wilde van het stempel WAO-er af.

Feitelijk gedroeg ik me als of er niets aan de hand was en er waren hele periodes bij dat ik dat ook echt geloofde. Ik ben gaan leren skieen, reed met de auto in een ruk naar Hongarije, Italie en Spanje en dacht dat het wel redelijk ging. Niets was minder waar natuurlijk, maar dat was wel wat ik het liefste geloofde, ik ging niet meer naar de cardioloog, simpelweg omdat hij niets toevoegde, er gebeurde niets en stel je voor dat hij mij ging vertellen dat ik achteruit aan het gaan was, dat wilde ik helemaal niet horen ( struisvogel ).

De eerlijkheid gebied mij echter te zeggen dat ik wel degelijk achter uit ging. ik was constant dodelijk vermoeid, hield liters vocht vast en was voor het thuisfront niet om te genieten.

Nou heb ik gelukkig een vrouw die heel direct is en zij schudde mij kerst 2003 wakker. Zij was ervan overtuigd dat er een totaal andere manier van benaderen en aanpak nodig was, anders zou ik de zomer niet halen.

Zij is gaan zoeken en vond, goddank, Willie. Wij zijn gaan lezen en verslonden figuurlijk alles wat Willie geschreven had. Yes , iemand uit de praktijk die maar een half woord nodig had, die buitengewoon zinvol, zeer verstandig, respectvol, onvoorstelbaar logisch en heel moedig bezig was. Hopen op totale genezing durfden wij niet, maar als de lichamelijke conditie zou verbeteren en ik mij beter en prettiger zou voelen dan zouden wij al kei veel gewonnen hebben. Ik begon dus met het protocol van Willie, ik ging er vol in, niks opbouwen gelijk de volle doseringen en jongens, jongens, ik ging mij met de maand beter voelen, vermoeidheid verdween, kon lichamelijk redelijk zware klusen aan, geen ritme stoornisen, ik ging er zelfs beter uitzien. Mijn huisarts vroeg mij zelfs, heb jij een nieuw hart gekregen?

Zowel mijn huisarts als ik vonden dat ik toch maar eens het een en ander moest laten checken. De cardioloog zei echter tegen mijn huisarts, “wat wilt deze man nou?. Hij weet toch dat wij niks voor hem kunnen doen”, en ik hoefde niet te komen. Wij namen daar geen genoegen mee en naar aanleiding van een uitgebreidde brief die mijn huisarts naar prof. Crijns in het AZM Maastricht stuurde werd ik uitgenodigd voor wat onderzoeken en een gesprek. En daar gebeurde het mensen, het absolute onmogelijke werd waar. Na de onderzoeken tweemaal te hebben uitgevoerd werd mij verteld dat ik geen cardiomyopathie meer had. Alle meetpunten van het hart vielen binnen de norm, kleppen funktioneerden goed, doorstroming prima, pompfunktie prima, bloeddruk 110-70 prima, niets meer aan de hand.

Ik ben zo goed als van de medicijnen af, het hele kleine beetje medicijnen wat overblijft gaan wij afbouwen, en de supplementen blijf ik lekker nemen, dit laatste mede op advies van Prof. Crijns. Als je het verhaal van mij, dat van Willie en dat van alle forumgebruikers, die er allemaal op vooruit gaan leest, dan kan je toch niet anders dan toegeven dat supplementen bijdragen aan een veel beter en zelfs gezond leven.

groet, Theodorus

Lees het bericht van Theodorus en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.
Mijn protocol voor hartfalen is wereldwijd zeer goed ontvangen. Er zijn nu zoveel gezondheid sites die mijn cardiomyopathie artikelen ondersteunen dat ik wereldwijd door Google als beste site over dit onderwerp wordt gezien. Ik sta dan ook nummer een bij Google van de ruim 30 miljoen andere sites over cardiomyopathie.

Geplaatst: 15 Feb 2006 22:34 Onderwerp: HOCM-Dirk

Hallo Corrij, hallo Willy,

Ik ben heel blij dat ik jullie een positief bericht kan opsturen. Ik ben vandaag bij de cardioloog van het universitair ziekenhuis geweest, dezelfde die mij begin november zei dat ik wel eens dood kon omvallen als ik niet met de bètablokker begon. Ik moest fietsen, met allerlei leidinkjes rond mijn borstkas. Toen er wat tegenstand begon te komen, merkte hij op dat ik een hele goede conditie had. Na verloop van tijd viel zijn mond open van verbazing. Hij gebruikte de woorden zoals ”ongelooflijk” en ’niet te geloven’. Uitgaande van de hartcatherisatie zou dit ”onmogelijk” moeten zijn, vertelde hij. Hij begreep er geen barst van hoe het mogelijk was op mijn leeftijd en in mijn toestand zo fit te zijn. Mijn bloeddruk en hartslag waren de gehele tijd ideaal. Hij liet mij fietsen tot ik echt niet meer kon en hij was echt geïmponeerd, dat kon je aan zijn gezicht zien. Ik zou als ik voor mezelf oefende voor alle veiligheid al heel wat eerder gestopt zijn.

Hij heeft toen ook een echo-onderzoek gedaan en vond alles helemaal goed. Toen ik hem over de dosering van de bètablokker vroeg – hij had geschreven dat ik 100 mg ervan moest innemen – zei hij, dat ik met zulke prachtige resultaten kon verdergaan met het slikken van 50 mg en dat het helemaal niet nodig was die dosis te verhogen. Toen ik hem vertelde dat als ik het advies van zijn buitenlandse collega bij het eerste onderzoek in november had gevolgd en alleen maar korte wandelingetjes had gemaakt, ik helemaal niet die conditie zou hebben die ik nu heb, antwoordde hij dat elk mens individueel is en dat men zijn gezond verstand mocht gebruiken. Hij was het er mee eens dat dit slechte raad was: “Maar soms zijn dokters te voorzichtig”. Ik vroeg hem of ik verder mocht gaan met het trainen zoals ik tot nu toe had gedaan. Natuurlijk, zei hij, dit was alleen maar positief. Ik vroeg hem of hij mijn ejectiefractie kon meten. Dat kon hij niet, maar afgaande op de resultaten van het echo-onderzoek en de fietstest, schatte hij die op minimum 70 %. Hij zei dat hij nu nog voor een Holters test zou zorgen, maar hij vond het zeer onwaarschijnlijk dat ik een aritmie zou hebben. Ook de hartklep fungeert goed en van aortastenosis was al helemaal geen sprake. Ik zie dus dat ik de gehele tijd mijn situatie goed heb ingeschat, dus kunnen we hieruit leren dat wij zelf ons lichaam het best kennen en zoals al eerder naar voren gekomen is, moeten we ernaar luisteren: het niet te veel maar ook niet te weinig belasten.

Ik was zo in de wolken, dat ik hem niets gezegd heb over de supplementen die ik slik. Het is echter zo dat ik voor ik met de bètablokker begonnen ben, nog fitter was, maar dat hebben ze toen niet onderzocht. Ik weet niet of de supplementen hier voor iets tussen zitten. Ik heb uit de artikelen van Willy en uit het forum overigens begrepen, dat men meer geduld moet hebben en dat een paar maanden niet volstaan om resultaten te zien of toch? Ik heb alleen de carnitine al 3 maand geslikt, de rest van het protocol nog maar een week of drie, denk ik. Ik zal met de bètablokker doorgaan omdat zo’n trage hartslag en lage bloeddruk ervoor zorgen dat mijn hart met weinig inspanning rondkomt. Bedankt voor jullie steun en aanmoediging. Ik zou willen vragen of dit gevolgen heeft voor mijn supplementenlijstje. Zal ik er maar mee door gaan zoals ik nu bezig ben?

De cardioloog vroeg ook of ik nu een verschil voel met vroeger als ik plots te vlug een trap of een helling opren. Ik kon ham daar eigenlijk niet op antwoorden omdat ik binnen mijn beperkingen leef. Daarom rende ik vanavond plots veel te vlug een lange trap op met het resultaat dat ik wel een zeer onaangenaam gevoel kreeg in de borststreek, maar ik had veel minder het gevoel dat ik flauw zou gaan vallen, er is dus wel degelijk een verschil. Dit had ook tot gevolg dat ik weer met mijn voeten op de grond terechtkwam.

Vriendelijke groeten van

Dirk

Lees het bericht van Dirk en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Jan 2006 21:33 Onderwerp: W.H. van der Linde

Mijn pompfunctie was in 2001 9% in 2003 ongeveer 13% daarom heb ik deze pacemaker gekregen om de pompfunctie iets te verbeteren. Mijn pompfunctie is nu 17%. Of dit nu door de pacemaker komt of door de supplementen 4% is 4% moet je maar denken. Maar we gaan vrolijk door met de supplementen en zien over een halfjaar wel weer.

Met de vriendelijke groeten Wietse

Lees het bericht van W.H. van der Linde en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 12 Jan 2006 23:52 Onderwerp: Marion

Ben vandaag bij de cardioloog geweest en heb de uitslag van de Echo van november (eindelijk) gekregen. Er is een kleine verbetering op te zien. Mijn ejectiefractie is gestegen naar 31% (op de vorige echo in december 2004 was deze tussen de 20 en 25% en bij het nucleaire onderzoek in augustus 2004 26%). De beide boezems (atria) waren vorig jaar nog licht gedilateerd, nu hebben ze het alleen nog over een ‘matig gedilateerde linker ventrikel met een zeer matige linker ventrikel functie’. Vorig spraken ze nog over een ‘slechte systoliche linker ventrikel functie’. Kortom, er is wat verbetering, maar het is (nog) niet spectaculair te noemen. De cardioloog (nog niet op de hoogte van dit protocol) zei dat hij dat ook niet verwacht had, maar vond het wel opmerkelijk dat er enige verbetering te zien was.

Groetjes, Marion

Lees het bericht van Marion en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Ontvangen via email: Date: Mon, 7 Nov 2005 21:25:19 +0100 Folkert

Behandeling hartfalen van Folkert (72 jr)

Eind 1990 zwaar hartinfarct 22 maal gedefibrilleerd. Oorzaak zeer hoog totaal cholesterol (waarschijnlijk. erfelijk). Midden 2003 werd hartfalen geconstateerd tezamen met boezemfibrileren ,bronchospasmen (zeer pijnlijk), astma, en extreme pollengevoeligheid. Metingen gaven een EJF van 42 % aan, met zware beschadiging van de linker hartkamer.

Internet bracht mij in contact met de site van Willie en de door hem geadviseerde voedingsupplementen . Cardioloog en de huisarts wilden daar niets van horen maar ik ben toch onmiddellijk gestart. Het dichtslibben van mijn bloedvaten bleek achteraf door te zijn gegaan: op de avond van jl. Koninginnedag kreeg ik (in de spoedopvang ) een hartstilstand. Opname, catheterisatie, en operatie (3 bypasses) volgden.

Twee weken geleden werd geconstateerd dat mijn EJF was opgelopen naar 53% !! Opperste verbazing bij de maatschap van cardiologen .Ik was hun “wonder patiënt”, hoefde over een jaar pas weer te komen. Voel mij elke dag beter. Bronchospasmen etc, alles verdwenen. Denk weer aan dansen en (misschien) weer surfen.

Willie … geweldig ..well done !!

Folkert

Geplaatst: 02 Nov 2005 19:31 Onderwerp: cardioloog!

Vanmorgen ben ik in het UMCG bij de Cardioloog geweest. Hij stond ons met een big smile op te wachten en draaide gelijk z’n beeldscherm zo dat we de catheterisatie ook zien konden. Hij vertelde heel duidelijk wat nu wat was, en dat het er allemaal prachtig uit ziet, glad en schoon. Alleen bij de meesten is de rechter kant meer ontwikkeld en bij mij net de linker. Maar toen kwam het belangrijkste……………. ik ben aan het BETEREN!!!! Er is al een heel duidelijk verschil tussen de eerste echo waar hij vreselijk van schrok en de huidige situatie…………… dat bericht kostte me weer een traan, maar nou van GELUK!

De linker kant trekt weer wat beter samen, ik weet het, we zijn er nog lang niet maar het begin is er en daar ben ik zo BLIJ mee!!! Mijn man ook trouwens, we hadden bijna vleugeltjes toen we weer naar huis reden……..

Wat ook mooi is: mijn bloeddruk is mooi, 107/65, soms wat hoger maar niet veel. Dus in elk geval tot de volgende visite op 1 maart 2006 hoef ik GEEN Bètablokkers en krijg ik dus alleen 8 mg. Coversyl, en Acenocoumarol volgens de trombosedienst.

Vooral in beweging blijven en zo doorgaan was het advies en dat doe ik van harte!

groetjes van een opgeluchte Nynke!

Lees het bericht van nynke van der veen en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 31 Aug 2005 19:49 Behandeling Aidan Onderwerp: Hoera

Hoera Willie,

Vandaag voor controle bij de cardioloog geweest.De goede man was helemaal verrukt van het goede resultaat dat hij met mij had bereikt. Hij heeft gezegd dat hij niets meer voor me kan betekenen.

IK BEN GENEZEN.

ik hoef nog maar een maal per jaar op controle te komen maar moet me wel houden aan de voedings supplementen. Nou nog de RA onder controle zien te krijgen en ik ben weer het mannetje.

Willie ,Bedankt dat je de moeite hebt genomen om me af en toe te pushen om door te gaan.Geweldig

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Hartfalen (cardiomyopathie) CASE Bert Verhoef

Bert is cardiomyopathie (hartfalen) patiënt (EJF 16%) maar zit ook in het bestuur van de nederlandse vereniging voor cardiomyopathie (hartfalen) patiënten. Ik ga Bert helpen bij het uitvoeren van mijn cardiomyopathie (hartfalen) protocol. Het is de bedoeling dat ik mijn advies aanvul met wetenschappelijke informatie zodat anderen die ook hartfalen (cardiomyopathie) hebben en dit protocol willen herhalen weten waarop dit advies is gebaseerd.

Als dit project succesvol verloopt wil Bert kijken of er binnen de stichting rond de 30 cardiomyopathie (hartfalen) patiënten zijn die dit protocol ook willen volgen. De eventuele resultaten wil Bert aan verschillende organisaties presenteren. Ik zal hem daar mee helpen, maar ik zal presentaties of andere vormen van communiatie aan Bert overlaten. Hij is daar beter in dan ik.

De hartfalen (cardiomyopathie) CASE van Bert wordt nu door drie artsen gevolgd:
  • Cardioloog Dr van Kraay, van het Academisch Ziekenhuis in Maastricht (Bert is patiënt bij hem)
  • Dr Dalmulder van het Preventief Medisch Centrum in Rotterdam (Bert is patiënt bij hem)
  • Dr Smeets, Huisarts van Bert
Het gaat nu erg goed met Bert, ik heb onlangs een lang weekend met hem op de Wadenzee gezeild.

Hartfalen (cardiomyopathie) CASE Jan van de Bos

Bij opname in 1999 had Jan een EJF% van 17% en waren de vooruitzichten ronduit slecht. Na wat speurwerk op het internet kwam ik (zoon van Jan) op de site van Willy en heb daar zoveel mogelijk gelezen, gevraagd en uitgeprint om het vervolgens aan mijn vader over te doen, zodat hij zelf kon beslissen of hij er wat mee wilde. Hij is op aanraden van Willy naar dr. Dalmulder gegaan in het PMC in Rotterdam: de werkwijze ervoer hij als betrouwbaar en professioneel en dus is hij uitgebreid getest en doorgemeten om vervolgens orthomoleculaire hartfalen (cardiomyopathie) therapie ‘op maat’ samen te stellen.

Nu, mei 2003, is hij net teruggekomen van een motorvakantie en (wind)surft hij zodra het waait. Alles met mate, maar het gaat en het gaat goed met zijn hartfalen (cardiomyopathie)! Zijn EJF% en de afmeting van zijn hart is inmiddels sterk verbeterd (in 2000: EJF 42% en in 2001: EJF 51%).

hartfalen (cardiomyopathie) CASE Willy

Willy werd in 1998 gediagnosticeerd met hartfalen (cardiomyopathie) (EJF 25 – 35%). Ook hij heeft het protocol dat hij ontwikkeld heeft voor hartfalen (cardiomyopathie) met hulp van Dalmulder uitgevoerd. In mei 2001 was de cardiomyopathie (hartfalen) niet meer meetbaar. Dit jaar heeft Willy zijn klimbrevet gehaald en hij vaart nu weer met zijn boot op de Noordzee, zelfs naar Engeland.Voor de lezers die nog niet helemaal weten wat een hartfalen (cardiomyopathie) is:
Hartfalen, cardiomyopathie Robin
Robin tijdens de CMP zeildag,
hij gaat langzaam vooruit

Geplaatst: Ma Nov 08, 2004 10:42 pm onderwerp: Hartfalen verhaal van Robin

Hallo Willie,

Ik heb nu ruim 5 weken per dag 3x 1000 mg MSM en 2x 200 mcg GFT Chroom gebruikt en het resultaat is echt merkbaar. Zoals ik al schreef, minder spierpijn met lopen, minder slaap overdag, minder depressief en meer zin om iets te gaan doen. Kortom, lekkerder in mijn vel en niet meer constant moe. Net als Marion heb ik in het begin ook puisten op mijn hoofdhuid gehad en deze zijn nu weg.

Als bijverschijnsel heb ik gemerkt dat mijn allergie voor honden en katten zo goed als verdwenen is. Dat ervaar ik als een wonder want deze heb ik al 40 jaar. Ik heb deze allergie in het begin van ons contact vergeten te melden omdat ik er eigenlijk alleen iets van merk wanneer ik op visite ga bij iemand met deze dieren in huis. Van mijn cardioloog heb ik in juni al een recept gehad voor L-Carnitine, maar dat heb ik nog niet gebruikt. In december zie ik hem weer en dan zal ik hem je artikel 030816a.doc laten zien. Ik ben benieuwd of we al een volgende stap kunnen nemen.

Groeten, Robin

Lees het bericht van Robin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 19 Jul 2005 01:03 Onderwerp: Melding resultaten CMP supplementenprotocol, Mark

Beste Willy , beste forumlezers.

Bij deze, na 3 maanden opbouwend gebruik van de PW suppletie, de volgende melding. Ruim 3 maanden geleden bestelde ik een rolstoel. Na een week MSM, Chroom gtf, Vit. C, Visolie en magnesium kon ik weer fietsen en het dure ding (rolstoel) afbestellen.(Nogal een verschil, 60 (fiets) en 2400euro. (rolstoel))

Ben een paar weken met supplementen uit de tweede faze bezig: Q10, taurine,a. liponzuur, carnitine en arginine/ornithine. Gisteren fietste ik 30 km in normaal tempo, vorige week kon ik een paar km racen. En wist niet wat me overkwam. Heb ook geen decompensatie meer (vochtophoping), kan weer eten en drinken wat ik wil!! (Géén melk, géén suiker op een uitzondering na. Geen margarine, geen nicotine.)“Leer er maar mee leven”, zei men in het ziekenhuis. (Nee zij zullen ermee moeten leren leven als ik over 1 jaar genezen voor hun neus sta.)

Verder heb ik erg veel baat bij Kalium, mijn hartritmestoringen alsmede mijn gevoel van lusteloosheid en depressie waren dezelfde dag nog verdwenen. ( Orthica 90 x 100mg. 7 euro.) De stoornissen komen van de Lanoxin die verder goed helpt. Kaliumgebrek was bij mij ontstaan door de diuretica(plaspillen). Alsmede de slechte kwaliteit van de spinazie tegenwoordig. Lees het artikel van “Der Willy” over de voeding. Hopende dat iemand hier iets aan heeft, groetjes en gezondheid ,

Mark.

En onthou 1 ding: hoe beroerd het ook gaat geef het nooit op!!!

Lees het bericht van Mark en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 09 Mei 2005 04:48 Onderwerp: Rolstoel afbesteld

Beste Willy, beste forumlezers,

Goed nieuws van 7% (EJF) Mark. Na een studie van meerdere dagen op jouw site ben ik begonnen met MSM en Chroom. Waarnaast MG/Ca/Zn, Visolie, C1000. Tevens is Digoxin aan het “gewone” pakket toegevoegd. Ik ben in 1 1/2 week tijd meer dan tien keer zo sterk geworden (òngeloofelijk gewoon) kan weer fietsen kom dus weer buiten en wil weer leven. Dat is anders geweest. Dank je. Willy W.

Voor het voor velen toegankelijk maken van kennis tot voor kort aan weinigen voorbehouden. Kennis die levens kan redden, verlengen en dragelijk of zelfs aangenaam kan maken! … … … … …

Lees het bericht van Mark en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 01 Mrt 2005 20:28 Onderwerp: Theodorus

zes jaar in een notedop
  • februari 1999 -> diagnose gedilateerde cardiomyopathie
  • februari 2000 -> 100% afgekeurd in de WAO
  • augustus 2000-> eigen bedrijf begonnen
  • augustus 2001-> fulltime baan erbij genomen
  • januari 2004 -> site willie gevonden en gelijk begonnen
  • februari 2005 -> gezond verklaard door prof. Crijns, AZM Maastricht
Zowel mijn huisarts als ik vonden dat ik toch maar eens het een en ander moest laten checken. De cardioloog zei echter tegen mijn huisarts, “wat wilt deze man nou?. Hij weet toch dat wij niks voor hem kunnen doen”, en ik hoefde niet te komen. Wij namen daar geen genoegen mee en naar aanleiding van een uitgebreidde brief die mijn huisarts naar prof. Crijns in het AZM Maastricht stuurde werd ik uitgenodigd voor wat onderzoeken en een gesprek. En daar gebeurde het mensen, het absolute onmogelijke werd waar. Na de onderzoeken tweemaal te hebben uitgevoerd werd mij verteld dat ik geen cardiomyopathie meer had. Alle meetpunten van het hart vielen binnen de norm, kleppen funktioneerden goed, doorstroming prima, pompfunktie prima, bloeddruk 110-70 prima, niets meer aan de hand. Ik ben zo goed als van de medicijnen af, het hele kleine beetje medicijnen wat overblijft gaan wij afbouwen, en de supplementen blijf ik lekker nemen, dit laatste mede op advies van Prof. Crijns. Als je het verhaal van mij, dat van Willie en dat van alle forumgebruikers, die er allemaal op vooruit gaan leest, dan kan je toch niet anders dan toegeven dat supplementen bijdragen aan een veel beter en zelfs gezond leven.
Marion tijdens de CMP zeildag en
tijdens een klimmiddag (klikken)


Lees het bericht van Theodorus en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 22 Feb 2005 21:46 Onderwerp: Algemeen onderzoek, Aidan

Vandaag bij de huisarts geweest voor de uitslag van een jaarlijks onderzoek.Hij was heel positief,”het is niet te geloven dat een mens zo op kan knappen.”Hij heeft onder andere een compleet bloedbeeld laten maken en de uitslag !!!!!!! Alle onderdelen GOED.Nieren goed,prostaat goed,schildklier goed,Urine goed,Lever goed en ga zo maar door.Hij zei”ik kan niet geloven dat je dezelfde man bent die aan het begin van je hartfalen hier voor me zat.

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 20 Sep 2004 13:42 Onderwerp: hartfalen (cardiomyopathie) van Robin

Hallo Willie,

Ik ben nu 14 dagen bezig met de GFT Chromium en de MSM en de laatste week ben ik op de door jou aanbevolen dosis, 3×1000 mcg MSM en 2x 200mg GFT Chromium. Goed nieuws, ik voel me er beter door. De diarree is weg. Wat me opvalt is dat ik meer zin heb om iets te gaan doen en volgens mij is er ook een soort mist in mijn hoofd opgetrokken. Ook is de spierpijn bij het wandelen verminderd. Tevens is het aan een stuk door geeuwen overdag sterk verminderd. What’s next? … … … …

Lees het bericht van Robin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 11 Aug 2004 16:03 Onderwerp: Hartfalen (Cardiomyopathie) verhaal van Marion

Hoi Willie,

Ik ben nu ruim twee weken zonder MSM en chroom. Daarvan ondervind ik geen spectaculaire terugval, maar er is wel verschil. Opvallend vond ik ook dat mijn nagels weer eerder blauw werden en die koude neus, kan dit komen door de MSM? … … … …

Lees het bericht van Marion en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 07 Jun 2004 20:24 Behandeling hartfalen (cardiomyopathie) van Yasmine

ik slik dus gewoon door want mijn hartfalen (cardiomyopathie) gaat geweldig, ik heb geen overslaand hart meer geen benauwdheid en pijn op de borst slik minder plasmiddelen en heb ze haast niet meer nodig. ik hoop dat het zo blijft want ik begin echt verschil te merken sinds ik deze ziekte heb heb ik me nog nooit zo goed gevoeld alleen als mijn maag opspeeld voel ik natuurlijk wel beroerd … … … … … …

groetjes yas

Lees het bericht van yasmine en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 04 Apr 2004 03:36 Onderwerp: eindelijk BEVESTIGING

Beste Willie,

Vrijdag 2 april ben ik voor de hanlfjaarlijkse kontrole naar het AZM geweest. Mijn ECG en het bloedonderzoek zagen er uitstekend uit. De cardioloog vertelde me ook dat ik met deze conditie normaal gezien rustig 86 jaar kon worden.

De cardioloog zei me tijdens dit laatste consult dat, gezien mijn conditie en het feit dat ik geen klachten meer heb, dat dit toch waarschijnlijk te wijten is aan mijn gebruik van mijn vitamine supplementen.

De cardioloog was uitermate tevreden over mijn gehele gesteldheid.

Zijn volgende kontrole zal over 9 maanden plaats vinden.

ONDER HET MOTTO: LEVE DE KWALITEIT VAN HET GOEDE LEVEN.

Bert Verhoef

Lees het bericht van Bert Verhoef en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 12 Apr 2004 19:42 Onderwerp: Behandeling hartfalen (cardiomyopathie) Aidan, gaat Lekker

Vandaag ben ik begonnen met het bouwen van een overkappingvoor mijn bootje. Het was mooi weer en ik kreeg zomaar zin om dat nu eens eindelijk eens een begin mee te maken,zal ook wel met eigenbelang te maken hebben omdat ik anders s’winters dat ding iedere week moet leeghozen. Ik begin het steeds meer te zien zitten, krijg ook meer zin om dingen te doen. met andere woorden het hartfalen (cardiomyopathie) protocol begint aan te slaan.

groetjes

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 30 Mrt 2004 19:17: Behandeling hartfalen (cardiomyopathie) Aidan

Hallo Willy,

vandaag naar de reumatoloog geweest. de goede man stond sprakeloos. ik ben met sprongen vooruit gegaan. nog maar heel weinig ontstekingen en een laag bezinksel gehalte.ik hoef pas over 3 maanden weer terug te komen nu kunnen we dus beginnen met het hartfalen (cardiomyopathie). alvast bedankt Willie voor de goede adviezen

groetjes Han

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Mrt 2004 22:20: Behandeling hartaflen (cardiomyopathie) theodorus

Hallo Willy,

Zoals ik bij de “bloedsuikerstabilisatie” al schreef gaat het met mijn diabetus de goede kant op, stabiele bloedsuikers, redelijk laag gelijkmatig insuline gebruik en een stuk minder last van neuropathie. Mijn gewicht blijft gestaag zakken, nu weeg ik 114 kg, 16 kg kwijt, nog 16 te gaan.

Mijn ernergie, vitaliteit en prestatie nivo is een stuk beter geworden. Ik heb stevig meegeklust thuis, ondanks een pols in het gips. De beneden verdieping is voorzien van een nieuwe vloer, de oude dus eruit gesloopt, plus alle muren en plafonds zijn gedaan, in een week tijd. Een paar weken geleden had ik er niet aan moeten denken om zo’n klus aan te pakken. Dank aan de voedingssupplementen en jouw grandioze hartfalen (cardiomyopathie) adviezen.

Groet, Theo

Lees het bericht van theodorus en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.
Willy ex-hartfalen
(cardiomyopathie) patiënt

Geplaatst: 28 Aug 2002 13:22 Onderwerp: Behandeling Bert Verhoef cardiomyopathie, hartfalen

Waiting Bert Verhoef.

Bert Verhoef is hartfalen (cardiomyopathie) patiënt maar zit ook in het bestuur van de nederlandse vereniging voor hartfalen (cardiomyopathie) patiënten. Ik ga Bert helpen bij het uitvoeren van mijn cardiomyopathy protocol. Het is de bedoeling dat ik mijn advies aanvul met wetenschappelijke informatie zodat anderen die ook hartfalen (cardiomyopathie) hebben en dit protocol willen herhalen weten waarop dit advies is gebaseerd.

Als dit project succesvol verloopt wil Bert kijken of er binnen de stichting rond de 30 hartfalen (cardiomyopathie) patiënten zijn die dit protocol ook willen volgen. De eventuele resultaten wil Bert aan verschillende organisaties presenteren. Ik zal hem daar mee helpen, maar ik zal presentaties of andere vormen van communiatie aan Bert overlaten. Hij is daar beter in dan ik.

Hartfalen (cardiomyopathie) patiënten die hetzelfde protocol willen volgen als Bert adviseer ik eerst contact op te nemen met hun cardioloog. Als u besluit dit protocol ook te volgen kunt u gerust uw vragen in deze discussie stellen. Dit protocol werkt vooral goed voor patiënten met een hartfalen (cardiomyopathie) “zonder oorzaak”.

Lees het bericht van Bert Verhoef en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.
By | 2016-11-11T17:13:19+00:00 januari 5th, 2016|Reacties uitgeschakeld voor Resultaten archief

Orthomoleculaire geneeskunde

Orthomoleculaire geneeskunde

Orthomoleculaire geneeskunde is een nieuwe vorm van geneeskunde die, in tegenstelling tot de de reguliere geneeskunde, natuurlijke middelen gebruikt bij de behandeling. Een reguliere behandeling kan daarom, in bijna alle gevallen, worden aangevuld met een orthomoleculaire behandeling. Daarom wordt deze geneeskunde ook vaak complementaire geneeskunde genoemd.

Welkom op de website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Consult aanvraag

De natuurlijke behandeling van (chronische) ziekten

Advies op basis van de laatste wetenschappelijke inzichten

Het is best lastig in Nederland om de juiste keuzes te maken voor het behoud van een goede gezondheid. Gelukkig helpen de natuurlijke behandeling adviezen op deze website als u, misschien zonder dat u er erg in had, uw gezondheid bent kwijt geraakt.

Bij deze adviezen worden alleen natuurlijke behandelingen toegepast. Dat betekent: voeding (natuurgeneeskunde), vitamines, mineralen (orthomoleculaire geneeskunde) en kruiden (fytotherapie). Deze natuurlijke behandeling adviezen worden onderbouwd met wetenschappelijk onderzoek net zoals dat wordt gedaan bij de toepassing van geneesmiddelen. Deze wetenschappelijke benadering is nodig om een betrouwbaar advies te formuleren. Het gaat tenslotte om uw gezondheid.

De onzin van het candida dieet

Een wetenschappelijke benadering bij natuurlijke behandeling methoden is hard nodig want bijvoorbeeld het candidadieet, dat al meer dan 20 jaar wordt geadviseerd, blijkt complete onzin te zijn. Onderzoek laat zien dat er geen enkele relatie bestaat met de consumptie van koolhydraten en de candidabelasting. Ander onderzoek bevestigt deze conclusie en meldt dat een antischimmel dieet de schimmelbelasting niet vermindert.

Misschien is deze verwarring ontstaan door een verkeerd begrepen onderzoek uit 1993. Dat onderzoek liet toen bij ernstig zieke muizen, te vergelijken met AIDS, zien dat veel suiker in de voeding Candida albicans in aantallen liet toenemen. Het onderzoek concludeert daarom ook om de suikerconsumptie bij ernstig zieke immuungecompromitteerde patiënten te verlagen. Bij “gezonde” patiënten heeft een koolhydraatrestrictie dus helemaal geen zin.

Een darmflora dysbiose veroorzaakt de klachten niet de candida

Al decennia lang wordt candida als oorzaak aangewezen voor verschillende darmklachten. Maar nu blijkt dat candida slechts een onschuldige toeschouwer is en dat de klachten worden veroorzaakt doordat de darmflora uit balans is geraakt. Een behandeling alleen gericht op candida is daarom zinloos.

Lees de compleet nieuwe visie over de behandeling van een candida infectie

Orthomoleculair informatiecentrum

Waar vind ik een orthomoleculaire arts of therapeut in Nederland of België?

Speciaal voor orthomoleculaire en natuurgeneeskundige therapeuten: Maak ook reclame via mijn website voor € 61 per jaar op mijn home page maar ook op elke behandelingspagina. Mail voor meer informatie naar willie@pilliewillie.nl.

Diverse orthomoleculaire behandelingsprotocollen

Als u de juiste behandeling niet kan vinden op deze website kijk dan naar deze behandelingsadviezen van de Life Extension Foundation.

Er is ook een automatisch Nederlandse vertaling beschikbaar.

Veilige maxima voor het gebruik van vitamine supplementen:

Verantwoording

Hoewel de informatie op deze website met zorg is samengesteld, kunnen algemeen geaccepteerde inzichten in de loop van tijd veranderen. Er zijn voorbeelden genoeg: de zon bleek niet om de aarde te draaien, de pijnstiller VIOXX blijkt ernstige dodelijke hartproblemen te veroorzaken.

Het bovenstaande en het feit dat ik niet over een medische opleiding beschik is de reden waarom de verantwoordelijkheid voor de correctheid en de eventuele negatieve gevolgen die mogelijkerwijze zouden kunnen ontstaan door het toepassen van deze informatie niet door mij gedragen kan worden.

HELP Pillie willieHebben mijn adviezen u goed geholpen? Steun dan mijn website met een tweet, delen, like of een kleine donatie. De tweet, delen en like knoppen vindt u boven in de pagina. U kunt een donatie overmaken op bankrekening NL97FVLB0699456347 ten name van W.M.Witsel te Exloo. Elke donatie is welkom! Hiermee kan ik mijn website ook de komende jaren in de lucht blijven houden.Vriendelijke groet,Willy Witsel

[/fusion_builder_column][/fusion_builder_row][/fusion_builder_container]
By | 2017-02-05T15:40:19+00:00 september 11th, 2015|33 Comments

Artritis

Behandeling reumatische artritis

Reumatische artritis (RA) is een van de ernstigste reumatische aandoeningen. De ziekte wordt gekenmerkt door chronische ontstekingen van meerdere gewrichten. Het aantal personen met reumatische artritis in 2000 werd op basis van bevolkingsonderzoek geschat op 43.400 mannen en 114.700 vrouwen. Aan de hand van huisartsenregistraties werd het aantal personen met reumatische artritis in 2000 geschat op ruim 51.800 mannen en 89.900 vrouwen). In 2000 werd bij naar schatting 7.400 mannen en 14.900 vrouwen voor het eerst de diagnose reumatische artritis gesteld. In 2000 werd RA als primaire doodsoorzaak geregistreerd bij 35 mannen en 130 vrouwen, maar in werkelijkheid is het aantal sterfgevallen (mede) ten gevolge van reumatische artritis veel groter.

Welkom op deze website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Gratis supplementadvies

Chronische gewrichtsontstekingen kenmerken reumatische artritis

Reumatische artritis (RA) is een van de ernstigste reumatische aandoeningen. De ziekte wordt gekenmerkt door chronische ontsteking van meerdere gewrichten (polyartritis). De ontsteking komt vooral voor in de kleine gewrichten van handen en voorvoeten, maar kan zich in vrijwel alle gewrichten manifesteren.

Reumatische artritis is een auto-immuun ziekte. Dat wil zeggen dat het immuun systeem door een stoornis de eigen lichaamscellen aanvalt. De fout wordt gemaakt door de T-cellen van het immuunsysteem. Deze T-cellen zien door een stoornis de eigen lichaamscellen, in dit geval de cellen van het gewrichtsmembraan dat om het gewricht zit, aan voor een vijandelijke indringer en starten een zogeheten “immuun response”. Bij deze immuun response worden B-cellen van het immuun systeem geactiveerd om speciale moleculen, leukocyten, te maken. Deze moleculen vernietigen in dit geval geen indringers van buitenaf maar onze eigen lichaamscellen.

Symptomen van reumatische artritis

Het fundamentele kenmerk van reumatische artritis is gewrichtsontsteking. Die leidt tot pijn, stijfheid, afbraak van kraakbeen, bot en gewrichtskapsel en gewrichtsvervormingen. Bij reumatische artritis gaat weliswaar veel aandacht uit naar de gewrichtsafwijkingen, maar in feite is reumatische artritis een systeemziekte. Dat wil zeggen dat de ziekte op het hele lichaam ingrijpt. Ook klachten als moeheid, gewichtsverlies, koorts en stoornissen van organen als het hart, de bloedvaten, de longen, de zenuwen en de nieren komen voor. Daarnaast kunnen voor patiënten de bijwerkingen van de behandeling problemen opleveren. Het dagelijks leven van mensen met reumatische artritis kan ernstig ontregeld zijn door de aandoening. reumatische artritis kan de meest basale handeling al zwaar maken. Bij mensen met reumatische artritis neemt dan ook vaak de zelfredzaamheid sterk af en de afhankelijkheid sterk toe.
By | 2017-12-26T01:08:28+00:00 november 11th, 2017|Reacties uitgeschakeld voor Artritis

Ontstekingsremming

Ontstekingsremming bij de behandeling van artritis

Orthomoleculaire geneeskunde (natuurgeneeskunde) beschikt over de juiste behandelingsmethoden voor reumatische artritis omdat de oorzaak van deze aandoening effectief wordt behandeld. Met behulp van deze behandelingsmethode kan de progressie van artritis worden geremd of door regeneratie van gewrichtskraakbeen en natuurlijke ontstekingsremming zelfs worden genezen.Met dank aan Jan Sanberg, Fysiotherapeut in Nieuwegein en Dr. Van Palen Ortho-Manueel Therapeut in Utrecht voor hun suggesties en aanbevelingen.

Welkom op deze website Alles over de ziekte Alles over de behandeling Gratis supplementadvies

Natuurlijke ontstekingsremming bij reumatische artritis

Essentiële vetzuren: GLA, EPA en DHA

GLA (Gammalinoleenzuur, zit in bernagie of zwarte bessen zaadolie) is het meest effectief bij het remmen van ontstekingsprocessen. Maar ook visolie, rijk aan EPA (Eicosapentaeenzuur) en DHA (Docohexaeenzuur, zit ook in visolie), heeft duidelijk bewezen chronische ontstekingen veroorzaakt door auto-immuun reacties te kunnen tegen gaan.

Een onderzoek, gepubliceerd in “The Annals of Internal Medicine” van 1993 geeft aan dat extra GLA suppletie de situatie van artritis patiënten aanmerkelijk kan verbeteren. Zwelling en pijn van gewrichten namen in de groep die GLA kreeg sterk af. In de placebo groep was geen verbetering te zien.

Een ander onderzoek, gepubliceerd in “The British Journal of Reumatology” van 1994 geeft aan dat reumatische artritis patiënten veel baat hadden bij extra suppletie van borage olie rijk aan GLA. Er zijn tijdens dit experiment geen bijwerkingen geconstateerd. Wel is er een aantal mensen tijdens de proef gestopt vanwege het grote aantal pillen dat tijdens het 24 weken durende experiment geslikt moesten worden.

Het blad “The Journal of Clinical Epidemology” van 1995 gaf een overzicht van alle op dat moment bekende studies over het gebruik van visolie bij de behandeling van reumatische artritis. Uit deze literatuur studie blijkt duidelijk dat een behandeling van artritis met visolie na drie maanden een significante afname van klachten te zien geeft. Bovendien kon het gebruik van reguliere geneesmiddelen zoals NSAIDs vaak worden verminderd of geheel worden gestaakt. Een onderzoek van Engstrom e.a. heeft in 1997 uitgewezen dat een combinatie van visolie met een hele lage dosis aspirine veel beter werkte om ontstekingen bij RA tegen te gaan dan aspirine alleen.

Verschillende wetenschappelijke studies geven aan dat een optimale dosis visolie voor RA patiënten tussen de 3 en 6 gram ligt (dat zijn veel pillen). Hogere doses gaven geen betere resultaten.

Brandnetel [Urtica Dioica]

Onderzoek in Duitsland heeft aangetoond dat Brandnetel de klachten van artrose en artritis kunnen verminderen. Brandnetel bevat stoffen die de werking kan blokkeren van het enzym dat kraakbeen afbreekt. Brandnetel bevat ook stoffen die het niveau aan TNF-a kunnen verlagen. Bovendien deactiveert brandnetel de werking van de ontstekingsbevorderende cytokines TNF-a en IL-1b in het gewrichtssmeer.

In 1998 is door Obertreis een onderzoek gedaan naar de ontstekingsremmende werking van brandnetel. Bij dit experiment werd bij een aantal gezonde vrijwilligers de stof Lipopolvsaccharide gebruikt om de aanmaak van ontstekingsbevorderende cytokines (TNF-a en IL-1b) te veroorzaken. Daarna werd brandnetel toegepast waarna bleek dat het cytokine niveau weer was gedaald.

In een andere in 1997 gehouden studie werden 40 RA patiënten in twee groepen verdeeld. De ene groep kreeg 200mg Diclofenac (NSAID), de andere groep 50mg Diclofenac en een brouwsel van 50 gram brandnetel per dag. In beide groepen namen de klachten met ongeveer 70% af. Brandnetel had kennelijk een synergetisch effect met de Diclofenac waardoor deze groep met 75% minder NSAID dezelfde resultaten kon behalen als de andere groep waar alleen een hoge dosis NSAID werd gebruikt. Door deze reductie van 75% in NSAID medicatie treden er bij RA patiënten significant minder schadelijke bijwerkingen op.

Voor het verlagen van de aanmaak van ontstekingsbevorderende cytokines (TNF-a en IL-1b) kan een dagelijkse dosis van 50gram Brandnetel worden gebruikt.

Gember

Gember wordt in het Westen alleen als smaakmaker toegepast. In China wordt het echter al duizenden jaren gebruikt als geneesmiddel voor o.a. reumatische klachten.

Onderzoek heeft aangetoond dat de werkzame stof in gember de werking blokkeert van enzymen die kraakbeen afbreken en de productie van ontstekingsbevorderende stoffen als prostaglandine, thromboxane en leukotrienes verminderd. Hierdoor heeft Gember een ontstekingsremmend effect.

Multi-vitamine

Uit onderzoek is gebleken dat patiënten die lijden aan reumatische artritis vaak te veel dierlijk vet en te weinig enkelvoudig onverzadigd vet consumeren. Bovendien werd vastgesteld dat RA patiënten een te kort hadden aan vitamine B6, zink, magnesium, koper, vitamine A, , Bèta caroteen en foliumzuur. Je zou hier uit kunnen afleiden dat een goede multi-vitamine aan te bevelen is voor RA patiënten.

Een onderzoek naar de activiteit van vrije radicalen bij kinderen met RA gaf aan dat deze jonge patiënten een veel grotere vrije radicaal activiteit vertoonden in vergelijking met kinderen die niet aan RA leden. Bovendien was de vitamine E status van deze jonge RA patiënten veel lager dan die van gezonde kinderen. Je zou hier uit kunnen afleiden dat kinderen met RA misschien beter beschermd zouden moeten worden door extra suppletie met anti-oxidanten zoals vitamine E, vitamine C, Bèta caroteen etc.

Aanbevolen supplementen bij de behandeling van (reumatische) artritis

Patiënten met artritis of reumatische artritis adviseer ik zowel de supplementen voor “stimulering aanmaak gewrichtskraakbeen en pijnbestrijding” als de supplementen voor “ontstekingsremming” toe te passen. Voor patiënten met alleen artrose (gewrichtsslijtage) zijn de supplementen voor “stimulering aanmaak gewrichtskraakbeen en pijnbestrijding” voldoende.

Aanbevolen merken

Producenten als Pharma Nord, Solgar en Nova Vitae Professional leveren wel de goede producten. Solgar levert een goed product maar is helaas tamelijk duur en Pharma Nord wordt vaak alleen in speciaalzaken verkocht.
Mijn voorkeur gaat daarom uit naar Nova Vitae Professional. Deze producten zijn eenvoudig via internet te bestellen en Nova Vitae, de leverancier van Nova Vitae Professional, geeft internet gebruikers 25% korting.

By | 2017-12-25T14:29:08+00:00 november 12th, 2017|Reacties uitgeschakeld voor Ontstekingsremming
Load More Posts