Resultaten bij de behandeling van cardiomyopathie en hartfalen

Dit zijn de resulaten die de afgekopen jaren behaald zijn met de orthomoleculaire behandeling van cardiomyopathie en hartfalen. Deze reacties zijn via email en het behandelingsforum binnen gekomen.

De meest recente resultaten

Willy alias Pillie Willie in La Palma 2015
Willy, ex-hartfalen patiënt
De meest recente resultaten vind je op het hart en vaatziekten resultaten forum. Dit forum is voor iedereen toeganklijk. Ook het jouw verhaal forum is voor iedereen toegankelijk. De andere forums zijn, o.a. vanwege overheidsregelgeving, niet vrij toegankelijk.

Geplaatst: 11 Dec 2008 13:54 Onderwerp: hartfalen niet meetbaar

DEEL 4 – PW KUUR:

Vanaf eind april tot vandaag 11-dec.2008 (Pillie Willie kuur gestart op 17 jan.08) is mijn hartfalen steeds verbeterd, met de laatste bloedcontrolle op 6 dec.08 is mijn hartfalen niet meer meetbaar, ben daar erg blij mee! Voor alle hartfalen patienten volg de PW kuur, ik heb er altijd in geloofd, en ga er mee door, mijn grootste steun Corrij Hoenselaars bedankt!! Evenals Willie Witsel,voor zijn tip voor bot herstel, krijg nu thuis een infuus met Zometa. Allen een fijne kerst en nieuwjaar gewenst, Ben ter Stege uit Groesbeek.

Lees het bericht van Ben ter Stege en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 21 Nov 2008 11:16 Onderwerp: Goede resultaten bij behandeling baby :Benjamin van’t Wout

Benjamin werd in nov 2007 opgenomen in het LUMC met ernstig gedilateerde cardiomyopathie (oorzaak onbekend). Hij was toen twee maanden oud. Gelukkig bleef hij leven maar we gingen met een zeer zieke baby ruim 7 weken later weer naar huis. Prognose: onzeker, waarschijnlijk als hij de één jaar haalt een harttransplantatie nodig.

Benjamins hartje herstelde zich nl niet. zijn ejf was 10% of lager en zijn linkerhartkamer zo groot als van een volwassen man. Heel ernstig en heel zwaar voor ons.

Iedere 6 weken gingen we op controle en kwamen we teleurgesteld weer thuis. Iedere keer weer geen verbetering en stilstand is in dit geval achteruitgang. Zou hij ooit energie genoeg hebben om te lopen, te zitten of te eten. Eten kreeg hij via een sonde. Al met al was Benjamin zeer ernstig ziek.

Nu zijn we precies één jaar verder (ik schrijf dit nov 2008). En als je Benjamin nu ziet, zie je een gezonde dreumes die loopt, speelt, en de hele dag in touw is. Sinds april 2008 ben ik begonnen met het protocol zoals dat op de website van pilliewillie te vinden is. Met heel veel steun vanaf het forum zijn we nu al heel ver gekomen.

Benjamin heeft geen sonde meer. Hij eet de oren van ons hoofd. Motorisch gezien is hij juist vlug. Loopt nu inmiddels met 14 maanden. Hij heeft nog een kleine groeiachterstand en is dus wat klein. Maar op de echo ziet het er hoopgevend uit. Zijn ejf is nu tegen de 20%. De linkerhartkamer is nog zo groot als van een kind van 4. En hij heeft energie voor tien.

Een superresultaat en dat binnen 8 maanden. In het ziekenhuis vertelde de artsen dat de verbetering binnen een half jaar zou moet plaatvinden, anders zou het niet meer kunnen. Maar Benjamin is nog steeds aan het verbeteren.

Waarom ben ik met dit protocol begonnen????

We zaten eigenlijk alleen maar lijdzaam af te wachten totdat het wonder zou gebeuren. Het wonder kwam niet………Eindelijk had ik iets wat ik zelf kon doen. Ik kon daadwerkelijk wat doen voor mijn kleine ventje. En ik heb ik natuurlijk nooit spijt van gehad.

Met alle steun vanaf het forum is het volgen van het protocol niet moeilijk.

Willy, Corry …. en alle andere forumgangers …. bedankt voor zover, maar we gaan nog door…..hopelijk komt er nog meer verbetering.

Groeten Neeltje

Lees het bericht van Toneel en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 28 Aug 2008 14:13 Onderwerp: Cardiomyopathy Success Story!!

Hi Corrij! I know it’s been forever since I’ve written on the forum, but I just wanted to share some great news after my last cardiology appointment. Just to remind you of my background info, my initial EF when I found out I had cardiomyopathy was between 30 and 35%. I was immediately put on the “usual” meds (Coreg and Altace) which did help, but I knew I didn’t want to be on them forever, as the doctors were saying I would likely be. However, as I was so adamant about getting off the meds, my doctor let me try to cut down to half-dose once my heart reached a “safe” level (mind you, I had not been taking any supplements at this point). At my next appointment, my heart had worsened quite significantly, proving that my heart was dependent on the medication. I was so upset and didn’t think there was any other hope.

So I guess it was over a year ago that I was was searching for alternative therapies when I came across this forum. Corrij was wonderful and told me all the supplements I needed to start on (basically the same regimen she recommends for most people with cardiomyopathy). From that day I have never missed a dose. At my next appointment my heart started to improve, as with every subsequent visit after that. While my doctor did not believe in supplements, she “let” me take them, along with my meds. Once my heart was again in a “safe” zone, she let me wean off one more time and this time my heart remained in the “normal” EF range! This proved to me that it was the supplements that were working! On my last appointment my EF was consistent at 57% (the same as my last appointment), and the doctor said my heart was completely normal, and that I COULD GET OFF MY MEDS!! I was absolutely ecstatic!! Going from thinking I was going to have to take meds my entire life to now being completely med-free…WOW!!!

So, thank you Corrij for all your advice and encouragement, and thank you God for healing me!!

Even though my doctor says I am totally fine and doesn’t expect me to need continuing cardiology services in the future, I am still taking my supplements because in the back of my mind I am still scared that my heart is dependent on them. Is this true?? Is there any way to tell what would happen if I just stopped taking them (not that I plan to)?? Do you think there is anything I can cut down on now that I’m healthy? As much as I am so grateful to be off meds, I must admit it would be nice to not still be taking so many pills each day (and of course the monthly cost for all these is definitely a factor). But, I know that a lot of this stuff is good for your body, anyways…what do you think?

Again, I am so thankful for everything, Corrij. You are truly a blessing and have helped so many people like me to regain their health and their hope in the natural healing ability of the body. I just wish every patient who had cardiomyopathy could talk to you, as I am confident you can show them another way than what the average doctor would prescribe (and something that actually works!!!).

Thanks again and I look forward to hearing from you soon!!

Kiirsten

Lees het bericht van Kirsten en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Mrt 2008 22:21 Onderwerp: Dion (3,5jaar) is genezen!!

Grote van het hart normaal en pompfunctie 33 % En dat terwijl deze en alle andere cardiologen van het Sophia iets meer dan een jaar geleden nog zeiden dat ik mijn Dion wel eens kwijt zou kunnen gaan raken aan gedilateerde cardiomyopathie.

Dion liep toen al een tijdje te hoesten, zag bleek, was extreem moe en at slecht. Na het zoveelste bezoek aan de huisarts ben ik de kinderarts maar eens gaan bellen en die stuurde ons na een rontgen foto door naar het sophia. En daar kwam het slechte nieuws. pompfunktie 8 tot 10% , hart extreem vergroot met een bloedprop die elk moment los kan schieten. De wereld stond stil! Met een flinke dosis medicijnen waren we na een maand ziekenhuis weer terug thuis met in gedachten de woorden van de cardioloog…geniet er maar van mevrouw ik weet niet of Dion er volgend jaar nog zal zijn.

Ik ben op het internet gedoken en alles wat ik las maakte me steeds banger , overal negatieve berichten. Tot dat ik Willy tegen kwam, eindelijk iemand die me weer wat hoop en moed voor de toekomst gaf.

Samen met Willy en Corrij zijn we er toen voor gegaan en het protocol aangepast aan Dion Ik vond het in eerste instantie best eng want Dion was zo zwak en dit protocol was nog nooit eerder op een kindje toegepast. Maar ik zag al heel snel dat ik mijn zoontje stapje voor stapje terug kreeg, langzaam zat hij weer beter in zijn vel, hij sliep beter, had duidelijk meer energie en begon beter te eten waardoor zijn sonde eruit mocht.

Hij werd sterker en sterker en elk bezoek bij de cardioloog liet een vooruitgang zien. Inmiddels zijn we al zover dat de bumetanide is stopt en dat de spironolacton is gestopt ook de bloedverdunners zijn gestopt (geen vingerprikjes meer!!) en dat de cardioloog voor een raadsel staat

5 december stond de wereld stil en geduurende het protocol is hij weer langzaam gaan draaien. We hebben enorm veel aan Willy en Corrij te danken, toen ik op het punt van breken stond hebben zij mij de hoop moed en kracht gegeven om te vechten voor het leven van Dion. Dankzij hun heb ik mijn zoon weer terug!

Willy en Corrij zijn onze helden!

We zijn er !!!! en wie had gedacht dat we ooit zover zouden komen!

Dion is genezen verklaard, pompfunctie 33% Hey dat is zelfs teveel!!!! hahaha Nu nog een jaar voor de medicijnen af te bouwen en dan zijn we er helemaal!!!

Liefs Nancy en bedankt voor alles

Lees het bericht van Dionkevin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Mrt 2007 17:13 Onderwerp: mijn zoontje heeft gedilateerde cardiomyopathie

Goed nieuws uit Rotterdam…..!!!!!!!

De pompfuntie was januarie 8 tot 12 % (dus 10 % gemiddeld) Nu ligt deze op 15 %..!!!!!

5% omhoog in een hele korte tijd!!

Een duidelijke verbetering zei de cardioloog!!!

JOEPIE!!!!!!!

We zijn op de hele goede weg………

Bedankt voor alles…………

groetjes Nancy

Lees het bericht van dionkevin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 11 Feb 2007 13:00 Onderwerp: mijn zoontje heeft gedilateerde cardiomyopathie

Hallo, mijn naam is Nancy Schuurbiers, ik ben moeder van Dion (2,5 jaar) en Kevin (7 maanden).

Vorig jaar september begon Dion met hoesten en langzaam werd hij steeds zieker. Hij kreeg minder energie, ging slechter eten en zag er moe en ziek uit. Hij kreeg tot eind november 3 antibiotica kuren omdat hij een longontsteking had (amoxicicline , Klacid, Augmentin) Maar hij knapte maar niet op .

Op 4 december ging ik weer met hem naar de huisarts omdat ik me zorgen bleef maken, over een week is hij vast de oude zei de huisarts. Maar ik was er klaar mee, ik heb de kinderarts gebeld en 5 december kon ik bij hem terecht. Met een rontgenfoto zag de kinderarts dat Dion zijn hart vergroot was en hij stuurde me de volgende dag door naar het Sophiakinderziekenhuis in Rotterdam. Daar werd de diagnose Gedilateerde cardiomyopatie gesteld. Dion had ook een bloedstolsel in zijn hart en werd direct op ic opgenomen.

Na 2 weken mochten we naar huis maar Dion ging gelijk al weer elke dag achteruit, moe, braken koude handen en voeten. Dus eerste kerstdag waren we weer terug in het Sophia voor 2,5 week. De artsen konden toen niet zeggen of Dion ooit weer zou lopen maar gelukkig herstelde hij weer en nu zijn we al ruim een maand thuis. Dion loopt nu zelfs soms weer trap. Maar nog steeds kunnen de artsen niets zeggen over zijn levensverwachting, alleen dat deze korter is dan normaal en dat op de lange termijn een harttransplantatie nodig zal zijn.

Over de oorzaak tasten we nog in het duister, Dion heeft wel een micro-plasma gehad waarvan bekend is dat die wel eens naar het hart gaat en deze vergroot. Maar aan de andere kant heeft een tante van mij een harttransplantatie ondergaan vanwege een gedilateerde cardiomyopathie. Dus zit het misschien ook wel in de familie.

Dion gebruikt nu.
  • Acenocoumarol 2 mg
  • Bumetanide 2keer daags 1 mg
  • Enalapril 2keer daags 1 mg
  • Carvedilol 2keerdaags 1mg
  • Spironolacton 2 keer daags 10 mg
  • en novocolon junior voor de ontlasting 1 keer daags 1 zakje
Een hele waslijst voor zo een klein ventje. Ik kan niet accepteren dat ik 2.5 jaar geleden een gezonde zoon op de wereld heb gezet en dat hij nu zo ernstig ziek is. Hij is nog steeds wel snel vermoeid en heeft goede en slechte dagen.

Hij heeft sondevoeding om aan te sterken omdat hij nog steeds niet voldoende eet. Vaak lijkt hij ook misselijk. Het moeilijke is dat Dion nog niet de leeftijd heeft om te vertellen hoe hij zich voelt en wat hij voelt. Ik hoop ook door ervaringen van anderen beter te begrijpen wat hij voelt en waar ik op moet letten bij Dion.

Lees het bericht van dionkevin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 17 Feb 2007 15:14 Onderwerp: CMP bij mijn hond

Hallo, ik ben Els Basten en mijn hond Noah, heeft/had Cardiomyopathie. Na wat gezocht te hebben op internet, kwam ik bij Corrij Hoenselaars uit. Corrij heeft mij per mail begeleid en tips gegeven voor voedingssupplementen voor Noah. Noah heeft een aantal maanden diverse supplementen en druppeltjes geslikt en nu is hij zover dat de medicatie van de dierenarts niet meer nodig is en dat de supplementen in aantal gehalveerd zijn.

Ik ben dus superblij en hoop dat meer mensen dit lezen die dokteren met hun hond of ander dier. Homeopathie en orthomoleculaire geneeskunde zetten het lichaam aan om zelf de ziekte aan te pakken en brengt geen chemische troep in het lichaam. Altijd het proberen waard, zou ik zeggen en mijn hond is helemaal actief! (foto’s van NOAH

Succes allemaal en Corrij: hartelijk bedankt!

Groetjes, Els Basten

Lees het bericht van Elsbasten en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 16 Jan 2007 14:36 Onderwerp: ECHO

Hallo Corrij en Willy

Ik ben vanmiddag bij de cardioloog geweest voor een echo, Bij de vorige echo had ik een pompfunctie van 25 a 30%. En vanmiddag zat de pompfunctie op een dikke 40% ,dit was volgens de cardioloog een sterke verbetering, hij zei de therapie, dus de hartrevalidatie is zeer goed aangeslagen. Ik zei toen dat het volgens mij ook door de voedingssupplementen die ik gebruik komt.

Hier gaf hij geen antwoord op. Ik moet over een half jaar weer terugkomen bij de cardioloog voor een ecg. Ik ga deze echo uitslagen ook nog bespreken met dokter Dalmulder,want daar ga ik weer kontakt mee op nemen eind januari voor de bloedwaarden.

Lees het bericht van Willem en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 04 Nov 2006 17:39 Onderwerp: toevoeging

Willie ik ben inderdaad niet naar dr.Dalmulder geweest.

Ik heb ook geen last meer van mijn hartfalen.

Hoef alleen nog maar op controle te komen bij m’n jaarlijkse checkup dus daar hoef ik me niet zo druk meer over te maken. Heb wel m’n levens stijl aangepast

Op het ogenblik ben ik voornamelijk bezig met de RA en daarom vroeg ik welke supplementen mijn totaal gezondheid in stand zouden houden. ik ga echter toch mijn hartfalen lijstje aanpassen ,wildit resultaat graag zo houden.

Groetjes Aidan

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: Geplaatst: 16 Nov 2006 08:10

Hallo Corrij en Marion,

Vanmiddag 15 november 2006 ben ik bij de cardioloog geweest om de uitslag te “mogen” vernemen van een nucleair angiografisch onderzoek, dat ik vorige week maandag heb ondergaan.

Mijn ejectiefractie is toegenomen van 27 tot 37% en dat in vier-en een halve maand. Het leek wel of de cardioloog teleurgesteld was. Hij constateerde nl. dat indien de ejectiefractie onder de 30% was gebleven, hij maatregelen had moeten nemen om mij tegen hartritmestoornissen te beschermen. Dat is dus nu kennelijk niet aan de orde.

Mijn mededeling dat ik al geruime tijd gestopt was met het innemen van Amiodaron, deed hem stijgeren. Mijn motivatie (Amiodaron brengt de mortaliteit ten gevolge van hartritmestoornissen niet terug maar heeft wel schadelijke gevolgen voor de werking van de schildklier en de longfunctie) ontlokte alleen maar de opmerking dat hij dat beter kon beoordelen dan ik. Ik heb hem nog gezegd, dat ik bereid ben hem bekend te maken met de publicaties in de Lancet. Daar ging hij niet op in. Hij beweerde dat Amiodaron wel een goed middel is om hartritmestoornissen tegen te gaan. Ter informatie: bij verschillende inspanningstesten en hartfilmpjes is van enige hartritmestoornis niet gebleken.

Wat de medicatie betreft het volgende. De cardioloog geeft op dat ik nu weer met het innemen van Eucardic, een beta-blokker moet beginnen naast de ACE-remmer die ik al inneem. k heb daar grote twijfels over. Mij bloeddruk en mijn rustpols zijn volgens mij in orde. Het nog lager maken van de rustpols heeft bij mij eerder geleid tot een vervelende conditie (constant vermoeid en draaiierig).

Mijn huidige conditie is goed. Niet duizelig of kortademig. Ik train regelmatig. Het hardlopen kan ik al meer dan een uur zonder problemen volhouden. Ik zorg er wel voor dat mijn hartslag niet boven de 150 komt. Dus ik loop met de rem erop. Verder doe ik van alles. Sportief wandelen/nordic walking/schaatsen en binnenkort weer een week langlaufen. Vanaf deze week werk ik bovendien vier maal vier uur.

Ik volg het hartprotocol zo goed mogelijk Het komt niet altijd goed uit vooral als ik buitenshuis ben. Is het juist als ik de Q10 en de L-carnitine als de voornaamste middelen voor het herstel beschouw?

Is het raadzaam als ik eens een orthomoleculair arts bezoek? Ik betrap me erop dat het allemaal ikke,ikke is, maar dat ligt in de lijn van dit forum. Sorry hoor!

Groeten,

Jan

Lees het bericht van JanB en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 14 Sep 2006 21:56 Onderwerp: Cardiomyopathie krijgt me niet klein!

Ik ben Nynke van der Veen, 56 jaar, huisvrouw, tuinier, boekverslindster, paardengek, getrouwd met net zo’n paardengek. We hebben naast een getrouwde dochter met 2 kleinkinderen nog 3 honden, 2 katten, 6 paarden, 3 hanen, 12 kippen, een zooi duiven en een stuk of 15 eenden.

Mijn verhaal tot nu toe: Al een paar jaar was ik erg kortademig en heb van de huisarts eerst alle pufjes die er voor astma zijn, en toen een prednisonkuur gekregen. Hielp niks dus…………

Niet alleen volgens mezelf maar ook volgens de mensen om me heen ben ik nu een kompleet ander mens dan vorig jaar, zit weer vol ideeën en voer ze ook weer daadwerkelijk uit.

Twee keer in de week rijd ik naar Drachten voor Hartfalen-fitness, dat geeft me ook weer een stukje zekerheid terug want ik voelde me vorig jaar behoorlijk door m’n lijf in de steek gelaten.

Vol goede moed ga ik verder naar de 60%, slik netjes mijn “medicijnen”, een ACE-remmer en bloedverdunners en de komplete lijst supplementen van PillieWillie’s behandelmethode. Een ABSOLUTE AANRADER, wat ben ik hier blij mee!

Lees het bericht van Nynke en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 10 Apr 2006 15:29 Onderwerp: Gedilateerde cardiomyopathie Willem

Hartfalen, cardiomyopathie Jan Bos
Bert Verhoef “bezig” met hartfalen
(cardiomyopathie) behandeling
Hallo allemaal,

Ik ben vandaag naar de cardioloog geweest en heb het met hem besproken over de voedingssupplementen. Hij was er wel positief over! Ik mocht gerust deze supplementen bij mijn medicijnen gebruiken. En ik hoef pas over vier maand weer terug te komen. Ik wou nog een vraagje stellen aan Corrij. Wanneer kan ik met stap 2 van de supplementen beginnen? Ik zit nu vier weken aan de Vitamine C, GTF Chroom en MSM. De vermoeidheid is een stuk verbeterd! Ik weet niet of dat alleen door de supplementen komt of door de hartrevalidatie. Ik denk een combinatie van twee.

Met vriendelijke groeten,

Willem!

Lees het Willem en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Via email ontvangen: Date: Sun, 9 Apr 2006 16:40:14 Onderwerp: Herstel hartfalen (jou bekend) Het vervolg

Hallo Willie

Na ons kontact enige maanden geleden, waarbij ik melding maakte van mijn “miraculeuze” genezing *(van 42.2 naar 53.3) ben ik verder gegaan met het verbeteren van mijn conditie.

Die had geweldig geleden de laatste twee jaren. Ik ben fanatiek aan mijzelf gaan werken bij een fitness instituut. onder begeleiding ven een fysiotherapeut (dit in verband met een forse beschadiging van de linker kamer). De vooruitgang is, mag wel zeggen, tamelijk spectaculair, dank zij de fors toegenomen pompwerking

Ik heb intussen alle artsen die zich met mij bezig hielden ,van mijn situatie op de hoogte gebracht.(uiteraard jouw site noemende) Ieder toonde zich zonder uitzondering positief verrast.

Een goede kennis van mij ,prof. voeding deskundige, heeft zich volledig “bekeerd” als je begrijpt wat ik bedoel. Zij hebben een dochter van 19 welke al 1.5 jaar lijdt aan de ziekte van Lyme en daardoor bijna volledig is uitgeteld (moeheid,gewrichten etc) Heb haar ouders gisteren avond met jouw site in kennis gebracht. Wij vonden hoge doses Vit C ,maar waar kan zij meer gegevens vinden?

Ik zelf ben blijven gebruiken; L-carnitine, Q-10 (60 mg), Vitamine C 1,5 gr, Taurine, MSM, kyolic, Chroom-picolinaat.vitamine E, Foliumzuur.

Mijn vraag is . ben ik iets vergeten. of kan het nog beter?

Nogmaals bedankt voor al jouw uitstekend werk op het Ortho Gebied

Ik hoop nog iets van jou te vernemen

Met hartelijke groeten

Folkert

Geplaatst: 31 Mrt 2006 10:41 Onderwerp: Francis, cardiomyopathie: HOCM

Hoi, Corrij ik gebruik nu 3x 1000 mg msm, dit gaat hardstikke goed, mijn vraag is wanneer ik met het protocol kan beginnen? voel me heel goed heb energie voor 10 ( nou das overdreven hoor) voor 2 dan.

groetjes Francis

Lees het Francis en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 22 Mrt 2006 19:04 nynke van der veen

Zo, gisteren naar de hartfalenpoli geweest. Leuk gesprek gehad, de betreffende dame heeft zelf ook wel wat met “andere” behandelwijzen; ze was erg geïnteresseerd in de pilliewillie-site! Dat doe ik voor de koffie…….

Gezien mijn “normale” dagindeling zag ze er geen heil meer in me naar Beatrixoord te sturen voor revalidatie maar zal ze een dezer dagen adressen van sportscholen met op hartkwalen gerichte fysio’s in dienst die me op weg kunnen helpen met trainings-schema’s. Een hometrainer vond ze een prima idee, zwemmen ook trouwens maar dan moet ik elke keer de auto weer in. M’n bloeddruk was 116/83. Het voorjaar zit in de lucht en daarom heb ik m’n haar tamelijk ROOD laten verven………… joepie!!!Groetjes, Nynke.

Lees het bericht van Nynke en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 20 Mrt 2006 15:06 Onderwerp: Resultaat bij behandling van cardiomyopathie: HOCM

Hallo Corrij en Marion, hallo Willy,

Ik heb gisteren een 24-uur registratie van het hartritme beëindigd. Ze zullen mij het resultaat ervan opsturen. Omdat ik op de parking van het universitair ziekenhuis maar geen parkeerplaats kon vinden, had ik 10 minuten vertraging opgelopen. Ik was daarom zeer gehaast en rende volle vaart een helling met een paar trappen op om toch maar niet met te veel vertraging op de afspraak te zijn. Toen schoot me te binnen dat ik vroeger op die helling zowat altijd dat onaangename gevoel kreeg in mijn borst en duizelig werd als ik daar niet langzaam aan begon. Toen dacht ik: “Nu kom het, nu word ik duizelig, nu krijg ik dat onbehaaglijke gevoel!”. Maar niets van dit alles gebeurde, hoewel ik wel degelijk gestrest was wat dit gewoonlijk nog verergert. Ik voelde helemaal niets! Een maand geleden toen ik bij de cardioloog was die mijn conditie als ongelooflijk beschreef, was ik om mijn toestand te testen diezelfde helling opgerend en had dat gevoel wel gehad en was duizelig geworden. Ik ben nu plots nog een paar hellingen naar boven gerend, zonder dat ik iets voelde. Nu wil ik niet te vlug victorie kraaien, omdat dit vroeger ook kon variëren. De ene dag is de andere niet. Maar zou het echt kunnen dat die obstructie aan de hartwand aan het verdwijnen is? Dit zou dan wel heel snel zijn, na amper 3 maanden Q10 op de juiste dosis. Verder train ik als vroeger, dit wil zeggen 3 x 25 keer opdrukken en 3 x 10 keer een gewicht van 24 kg de lucht in, fietsen en op de crosstrainer lopen. Dus 5 minuten crosstrainer lopen, gewicht heffen, 5 minuten fietsen, opdrukken enz. Dit duurt dan een half uur. Nadien nog 15 minuten tot een half uur op de crosstrainer. Dit 5 keer per week. Ik voel me echt fit en heb thans geen symptomen meer. Als ik de ervaringen van de anderen op dit forum lees, ben ik bijna beschaamd dat het met mij na zo’n korte tijd zo goed gaat. Ik denk echter dat mijn ervaringen ook de anderen kunnen aanmoedigen. Dus “hou er de moed maar in”!

Vriendelijke groeten van

Dirk

Lees het bericht van Dirk en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 11 Sep 2005 18:18 Onderwerp: genezen van cardiomyopathie!!

Hallo allemaal,Hoezo cardiomyopathie onomkeerbaar? Hier mijn resultaten zes jaar in een notedop
  • februari 1999 -> diagnose gedilateerde cardiomyopathie
  • februari 2000 -> 100% afgekeurd in de WAO
  • augustus 2000-> eigen bedrijf begonnen
  • augustus 2001-> fulltime baan erbij genomen site willie gevonden en gelijk begonnen
  • februari 2005 -> gezond verklaard door prof. Crijns, AZM Maastricht
eind 1998, begin 1999 begon ik te kwakkelen, gewicht nam in korte tijd toe, behoorlijk kortademig, helemaal geen conditie meer, futloos, giga hoesbuien en angstgevoelens, dacht zelf dat ik niet goed door een griep heen kwam. Ging naar huisarts voor een hoesdrank, maar hij vertrouwde het niet en stuurde mij door. Na de u allen wel bekende onderzoeken volgde de diagnose Cardiomyopathie met een levensverwachting van niks, ze brachten het voorzichtig maar ze gaven mij nog +/- 5 jaar.

Na een ziekenhuis opname van 4 weken en een catheresatie in het AZ Leiden die mij bijna het leven kostte stuurden zij mij naar huis. Geen uitleg, geen begeleiding, geen gesprek, wij voelden ons in de steek gelaten en murw geslagen. Want daar zit je dan mooi, 42 jaar, 3 kinderen waarvan de jongste 3 jaar, wat moet je???

Wij hebben het een plaats kunnen geven en wij hebben geaccepteerd dat ik dus ernstig hartfalen had. Ik stond op de transplantatielijst, volkomen zinloos, daar men mij vertelde nooit in aanmerking te komen omdat ik naast cardiomyopathie ook diabetus heb. Ik kon dus feitelijk niets doen, alleen braaf mijn medicijnen slikken en het beste hopen en dat kon en wilde ik niet accepteren !!! ik voelde mij nutteloos, ziek en ik kon lichamelijk bijna niets, gewoon naar boven lopen was al een behoorlijke opgave, maar aan mijn hoofd mankeerde ik niks. Ik werk als bouwkundig ingenieur en dat doe je uitsluitend met je hoofd.

Van de WAO in nederland ga je net niet dood en in ons geval was het te weinig om het hoofd boven water te houden, dus het plan opgevat ( en gelijk uitgevoerd ) om voor mijzelf te beginnen. Inmiddels hadden wij geleerd om te leven met mijn beperkingen ( alle lichamelijke inspanningen ) en met mijn gezondheid ging het niet goed maar ook niet heel slecht, ik dacht dat ik mooi stabiel bleef, dus na nog een jaar overmoedig een fulltime baan erbij, ik wilde van het stempel WAO-er af.

Feitelijk gedroeg ik me als of er niets aan de hand was en er waren hele periodes bij dat ik dat ook echt geloofde. Ik ben gaan leren skieen, reed met de auto in een ruk naar Hongarije, Italie en Spanje en dacht dat het wel redelijk ging. Niets was minder waar natuurlijk, maar dat was wel wat ik het liefste geloofde, ik ging niet meer naar de cardioloog, simpelweg omdat hij niets toevoegde, er gebeurde niets en stel je voor dat hij mij ging vertellen dat ik achteruit aan het gaan was, dat wilde ik helemaal niet horen ( struisvogel ).

De eerlijkheid gebied mij echter te zeggen dat ik wel degelijk achter uit ging. ik was constant dodelijk vermoeid, hield liters vocht vast en was voor het thuisfront niet om te genieten.

Nou heb ik gelukkig een vrouw die heel direct is en zij schudde mij kerst 2003 wakker. Zij was ervan overtuigd dat er een totaal andere manier van benaderen en aanpak nodig was, anders zou ik de zomer niet halen.

Zij is gaan zoeken en vond, goddank, Willie. Wij zijn gaan lezen en verslonden figuurlijk alles wat Willie geschreven had. Yes , iemand uit de praktijk die maar een half woord nodig had, die buitengewoon zinvol, zeer verstandig, respectvol, onvoorstelbaar logisch en heel moedig bezig was. Hopen op totale genezing durfden wij niet, maar als de lichamelijke conditie zou verbeteren en ik mij beter en prettiger zou voelen dan zouden wij al kei veel gewonnen hebben. Ik begon dus met het protocol van Willie, ik ging er vol in, niks opbouwen gelijk de volle doseringen en jongens, jongens, ik ging mij met de maand beter voelen, vermoeidheid verdween, kon lichamelijk redelijk zware klusen aan, geen ritme stoornisen, ik ging er zelfs beter uitzien. Mijn huisarts vroeg mij zelfs, heb jij een nieuw hart gekregen?

Zowel mijn huisarts als ik vonden dat ik toch maar eens het een en ander moest laten checken. De cardioloog zei echter tegen mijn huisarts, “wat wilt deze man nou?. Hij weet toch dat wij niks voor hem kunnen doen”, en ik hoefde niet te komen. Wij namen daar geen genoegen mee en naar aanleiding van een uitgebreidde brief die mijn huisarts naar prof. Crijns in het AZM Maastricht stuurde werd ik uitgenodigd voor wat onderzoeken en een gesprek. En daar gebeurde het mensen, het absolute onmogelijke werd waar. Na de onderzoeken tweemaal te hebben uitgevoerd werd mij verteld dat ik geen cardiomyopathie meer had. Alle meetpunten van het hart vielen binnen de norm, kleppen funktioneerden goed, doorstroming prima, pompfunktie prima, bloeddruk 110-70 prima, niets meer aan de hand.

Ik ben zo goed als van de medicijnen af, het hele kleine beetje medicijnen wat overblijft gaan wij afbouwen, en de supplementen blijf ik lekker nemen, dit laatste mede op advies van Prof. Crijns. Als je het verhaal van mij, dat van Willie en dat van alle forumgebruikers, die er allemaal op vooruit gaan leest, dan kan je toch niet anders dan toegeven dat supplementen bijdragen aan een veel beter en zelfs gezond leven.

groet, Theodorus

Lees het bericht van Theodorus en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.
Mijn protocol voor hartfalen is wereldwijd zeer goed ontvangen. Er zijn nu zoveel gezondheid sites die mijn cardiomyopathie artikelen ondersteunen dat ik wereldwijd door Google als beste site over dit onderwerp wordt gezien. Ik sta dan ook nummer een bij Google van de ruim 30 miljoen andere sites over cardiomyopathie.

Geplaatst: 15 Feb 2006 22:34 Onderwerp: HOCM-Dirk

Hallo Corrij, hallo Willy,

Ik ben heel blij dat ik jullie een positief bericht kan opsturen. Ik ben vandaag bij de cardioloog van het universitair ziekenhuis geweest, dezelfde die mij begin november zei dat ik wel eens dood kon omvallen als ik niet met de bètablokker begon. Ik moest fietsen, met allerlei leidinkjes rond mijn borstkas. Toen er wat tegenstand begon te komen, merkte hij op dat ik een hele goede conditie had. Na verloop van tijd viel zijn mond open van verbazing. Hij gebruikte de woorden zoals ”ongelooflijk” en ’niet te geloven’. Uitgaande van de hartcatherisatie zou dit ”onmogelijk” moeten zijn, vertelde hij. Hij begreep er geen barst van hoe het mogelijk was op mijn leeftijd en in mijn toestand zo fit te zijn. Mijn bloeddruk en hartslag waren de gehele tijd ideaal. Hij liet mij fietsen tot ik echt niet meer kon en hij was echt geïmponeerd, dat kon je aan zijn gezicht zien. Ik zou als ik voor mezelf oefende voor alle veiligheid al heel wat eerder gestopt zijn.

Hij heeft toen ook een echo-onderzoek gedaan en vond alles helemaal goed. Toen ik hem over de dosering van de bètablokker vroeg – hij had geschreven dat ik 100 mg ervan moest innemen – zei hij, dat ik met zulke prachtige resultaten kon verdergaan met het slikken van 50 mg en dat het helemaal niet nodig was die dosis te verhogen. Toen ik hem vertelde dat als ik het advies van zijn buitenlandse collega bij het eerste onderzoek in november had gevolgd en alleen maar korte wandelingetjes had gemaakt, ik helemaal niet die conditie zou hebben die ik nu heb, antwoordde hij dat elk mens individueel is en dat men zijn gezond verstand mocht gebruiken. Hij was het er mee eens dat dit slechte raad was: “Maar soms zijn dokters te voorzichtig”. Ik vroeg hem of ik verder mocht gaan met het trainen zoals ik tot nu toe had gedaan. Natuurlijk, zei hij, dit was alleen maar positief. Ik vroeg hem of hij mijn ejectiefractie kon meten. Dat kon hij niet, maar afgaande op de resultaten van het echo-onderzoek en de fietstest, schatte hij die op minimum 70 %. Hij zei dat hij nu nog voor een Holters test zou zorgen, maar hij vond het zeer onwaarschijnlijk dat ik een aritmie zou hebben. Ook de hartklep fungeert goed en van aortastenosis was al helemaal geen sprake. Ik zie dus dat ik de gehele tijd mijn situatie goed heb ingeschat, dus kunnen we hieruit leren dat wij zelf ons lichaam het best kennen en zoals al eerder naar voren gekomen is, moeten we ernaar luisteren: het niet te veel maar ook niet te weinig belasten.

Ik was zo in de wolken, dat ik hem niets gezegd heb over de supplementen die ik slik. Het is echter zo dat ik voor ik met de bètablokker begonnen ben, nog fitter was, maar dat hebben ze toen niet onderzocht. Ik weet niet of de supplementen hier voor iets tussen zitten. Ik heb uit de artikelen van Willy en uit het forum overigens begrepen, dat men meer geduld moet hebben en dat een paar maanden niet volstaan om resultaten te zien of toch? Ik heb alleen de carnitine al 3 maand geslikt, de rest van het protocol nog maar een week of drie, denk ik. Ik zal met de bètablokker doorgaan omdat zo’n trage hartslag en lage bloeddruk ervoor zorgen dat mijn hart met weinig inspanning rondkomt. Bedankt voor jullie steun en aanmoediging. Ik zou willen vragen of dit gevolgen heeft voor mijn supplementenlijstje. Zal ik er maar mee door gaan zoals ik nu bezig ben?

De cardioloog vroeg ook of ik nu een verschil voel met vroeger als ik plots te vlug een trap of een helling opren. Ik kon ham daar eigenlijk niet op antwoorden omdat ik binnen mijn beperkingen leef. Daarom rende ik vanavond plots veel te vlug een lange trap op met het resultaat dat ik wel een zeer onaangenaam gevoel kreeg in de borststreek, maar ik had veel minder het gevoel dat ik flauw zou gaan vallen, er is dus wel degelijk een verschil. Dit had ook tot gevolg dat ik weer met mijn voeten op de grond terechtkwam.

Vriendelijke groeten van

Dirk

Lees het bericht van Dirk en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Jan 2006 21:33 Onderwerp: W.H. van der Linde

Mijn pompfunctie was in 2001 9% in 2003 ongeveer 13% daarom heb ik deze pacemaker gekregen om de pompfunctie iets te verbeteren. Mijn pompfunctie is nu 17%. Of dit nu door de pacemaker komt of door de supplementen 4% is 4% moet je maar denken. Maar we gaan vrolijk door met de supplementen en zien over een halfjaar wel weer.

Met de vriendelijke groeten Wietse

Lees het bericht van W.H. van der Linde en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 12 Jan 2006 23:52 Onderwerp: Marion

Ben vandaag bij de cardioloog geweest en heb de uitslag van de Echo van november (eindelijk) gekregen. Er is een kleine verbetering op te zien. Mijn ejectiefractie is gestegen naar 31% (op de vorige echo in december 2004 was deze tussen de 20 en 25% en bij het nucleaire onderzoek in augustus 2004 26%). De beide boezems (atria) waren vorig jaar nog licht gedilateerd, nu hebben ze het alleen nog over een ‘matig gedilateerde linker ventrikel met een zeer matige linker ventrikel functie’. Vorig spraken ze nog over een ‘slechte systoliche linker ventrikel functie’. Kortom, er is wat verbetering, maar het is (nog) niet spectaculair te noemen. De cardioloog (nog niet op de hoogte van dit protocol) zei dat hij dat ook niet verwacht had, maar vond het wel opmerkelijk dat er enige verbetering te zien was.

Groetjes, Marion

Lees het bericht van Marion en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Ontvangen via email: Date: Mon, 7 Nov 2005 21:25:19 +0100 Folkert

Behandeling hartfalen van Folkert (72 jr)

Eind 1990 zwaar hartinfarct 22 maal gedefibrilleerd. Oorzaak zeer hoog totaal cholesterol (waarschijnlijk. erfelijk). Midden 2003 werd hartfalen geconstateerd tezamen met boezemfibrileren ,bronchospasmen (zeer pijnlijk), astma, en extreme pollengevoeligheid. Metingen gaven een EJF van 42 % aan, met zware beschadiging van de linker hartkamer.

Internet bracht mij in contact met de site van Willie en de door hem geadviseerde voedingsupplementen . Cardioloog en de huisarts wilden daar niets van horen maar ik ben toch onmiddellijk gestart. Het dichtslibben van mijn bloedvaten bleek achteraf door te zijn gegaan: op de avond van jl. Koninginnedag kreeg ik (in de spoedopvang ) een hartstilstand. Opname, catheterisatie, en operatie (3 bypasses) volgden.

Twee weken geleden werd geconstateerd dat mijn EJF was opgelopen naar 53% !! Opperste verbazing bij de maatschap van cardiologen .Ik was hun “wonder patiënt”, hoefde over een jaar pas weer te komen. Voel mij elke dag beter. Bronchospasmen etc, alles verdwenen. Denk weer aan dansen en (misschien) weer surfen.

Willie … geweldig ..well done !!

Folkert

Geplaatst: 02 Nov 2005 19:31 Onderwerp: cardioloog!

Vanmorgen ben ik in het UMCG bij de Cardioloog geweest. Hij stond ons met een big smile op te wachten en draaide gelijk z’n beeldscherm zo dat we de catheterisatie ook zien konden. Hij vertelde heel duidelijk wat nu wat was, en dat het er allemaal prachtig uit ziet, glad en schoon. Alleen bij de meesten is de rechter kant meer ontwikkeld en bij mij net de linker. Maar toen kwam het belangrijkste……………. ik ben aan het BETEREN!!!! Er is al een heel duidelijk verschil tussen de eerste echo waar hij vreselijk van schrok en de huidige situatie…………… dat bericht kostte me weer een traan, maar nou van GELUK!

De linker kant trekt weer wat beter samen, ik weet het, we zijn er nog lang niet maar het begin is er en daar ben ik zo BLIJ mee!!! Mijn man ook trouwens, we hadden bijna vleugeltjes toen we weer naar huis reden……..

Wat ook mooi is: mijn bloeddruk is mooi, 107/65, soms wat hoger maar niet veel. Dus in elk geval tot de volgende visite op 1 maart 2006 hoef ik GEEN Bètablokkers en krijg ik dus alleen 8 mg. Coversyl, en Acenocoumarol volgens de trombosedienst.

Vooral in beweging blijven en zo doorgaan was het advies en dat doe ik van harte!

groetjes van een opgeluchte Nynke!

Lees het bericht van nynke van der veen en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 31 Aug 2005 19:49 Behandeling Aidan Onderwerp: Hoera

Hoera Willie,

Vandaag voor controle bij de cardioloog geweest.De goede man was helemaal verrukt van het goede resultaat dat hij met mij had bereikt. Hij heeft gezegd dat hij niets meer voor me kan betekenen.

IK BEN GENEZEN.

ik hoef nog maar een maal per jaar op controle te komen maar moet me wel houden aan de voedings supplementen. Nou nog de RA onder controle zien te krijgen en ik ben weer het mannetje.

Willie ,Bedankt dat je de moeite hebt genomen om me af en toe te pushen om door te gaan.Geweldig

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Hartfalen (cardiomyopathie) CASE Bert Verhoef

Bert is cardiomyopathie (hartfalen) patiënt (EJF 16%) maar zit ook in het bestuur van de nederlandse vereniging voor cardiomyopathie (hartfalen) patiënten. Ik ga Bert helpen bij het uitvoeren van mijn cardiomyopathie (hartfalen) protocol. Het is de bedoeling dat ik mijn advies aanvul met wetenschappelijke informatie zodat anderen die ook hartfalen (cardiomyopathie) hebben en dit protocol willen herhalen weten waarop dit advies is gebaseerd.

Als dit project succesvol verloopt wil Bert kijken of er binnen de stichting rond de 30 cardiomyopathie (hartfalen) patiënten zijn die dit protocol ook willen volgen. De eventuele resultaten wil Bert aan verschillende organisaties presenteren. Ik zal hem daar mee helpen, maar ik zal presentaties of andere vormen van communiatie aan Bert overlaten. Hij is daar beter in dan ik.

De hartfalen (cardiomyopathie) CASE van Bert wordt nu door drie artsen gevolgd:
  • Cardioloog Dr van Kraay, van het Academisch Ziekenhuis in Maastricht (Bert is patiënt bij hem)
  • Dr Dalmulder van het Preventief Medisch Centrum in Rotterdam (Bert is patiënt bij hem)
  • Dr Smeets, Huisarts van Bert
Het gaat nu erg goed met Bert, ik heb onlangs een lang weekend met hem op de Wadenzee gezeild.

Hartfalen (cardiomyopathie) CASE Jan van de Bos

Bij opname in 1999 had Jan een EJF% van 17% en waren de vooruitzichten ronduit slecht. Na wat speurwerk op het internet kwam ik (zoon van Jan) op de site van Willy en heb daar zoveel mogelijk gelezen, gevraagd en uitgeprint om het vervolgens aan mijn vader over te doen, zodat hij zelf kon beslissen of hij er wat mee wilde. Hij is op aanraden van Willy naar dr. Dalmulder gegaan in het PMC in Rotterdam: de werkwijze ervoer hij als betrouwbaar en professioneel en dus is hij uitgebreid getest en doorgemeten om vervolgens orthomoleculaire hartfalen (cardiomyopathie) therapie ‘op maat’ samen te stellen.

Nu, mei 2003, is hij net teruggekomen van een motorvakantie en (wind)surft hij zodra het waait. Alles met mate, maar het gaat en het gaat goed met zijn hartfalen (cardiomyopathie)! Zijn EJF% en de afmeting van zijn hart is inmiddels sterk verbeterd (in 2000: EJF 42% en in 2001: EJF 51%).

hartfalen (cardiomyopathie) CASE Willy

Willy werd in 1998 gediagnosticeerd met hartfalen (cardiomyopathie) (EJF 25 – 35%). Ook hij heeft het protocol dat hij ontwikkeld heeft voor hartfalen (cardiomyopathie) met hulp van Dalmulder uitgevoerd. In mei 2001 was de cardiomyopathie (hartfalen) niet meer meetbaar. Dit jaar heeft Willy zijn klimbrevet gehaald en hij vaart nu weer met zijn boot op de Noordzee, zelfs naar Engeland.Voor de lezers die nog niet helemaal weten wat een hartfalen (cardiomyopathie) is:
Hartfalen, cardiomyopathie Robin
Robin tijdens de CMP zeildag,
hij gaat langzaam vooruit

Geplaatst: Ma Nov 08, 2004 10:42 pm onderwerp: Hartfalen verhaal van Robin

Hallo Willie,

Ik heb nu ruim 5 weken per dag 3x 1000 mg MSM en 2x 200 mcg GFT Chroom gebruikt en het resultaat is echt merkbaar. Zoals ik al schreef, minder spierpijn met lopen, minder slaap overdag, minder depressief en meer zin om iets te gaan doen. Kortom, lekkerder in mijn vel en niet meer constant moe. Net als Marion heb ik in het begin ook puisten op mijn hoofdhuid gehad en deze zijn nu weg.

Als bijverschijnsel heb ik gemerkt dat mijn allergie voor honden en katten zo goed als verdwenen is. Dat ervaar ik als een wonder want deze heb ik al 40 jaar. Ik heb deze allergie in het begin van ons contact vergeten te melden omdat ik er eigenlijk alleen iets van merk wanneer ik op visite ga bij iemand met deze dieren in huis. Van mijn cardioloog heb ik in juni al een recept gehad voor L-Carnitine, maar dat heb ik nog niet gebruikt. In december zie ik hem weer en dan zal ik hem je artikel 030816a.doc laten zien. Ik ben benieuwd of we al een volgende stap kunnen nemen.

Groeten, Robin

Lees het bericht van Robin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 19 Jul 2005 01:03 Onderwerp: Melding resultaten CMP supplementenprotocol, Mark

Beste Willy , beste forumlezers.

Bij deze, na 3 maanden opbouwend gebruik van de PW suppletie, de volgende melding. Ruim 3 maanden geleden bestelde ik een rolstoel. Na een week MSM, Chroom gtf, Vit. C, Visolie en magnesium kon ik weer fietsen en het dure ding (rolstoel) afbestellen.(Nogal een verschil, 60 (fiets) en 2400euro. (rolstoel))

Ben een paar weken met supplementen uit de tweede faze bezig: Q10, taurine,a. liponzuur, carnitine en arginine/ornithine. Gisteren fietste ik 30 km in normaal tempo, vorige week kon ik een paar km racen. En wist niet wat me overkwam. Heb ook geen decompensatie meer (vochtophoping), kan weer eten en drinken wat ik wil!! (Géén melk, géén suiker op een uitzondering na. Geen margarine, geen nicotine.)“Leer er maar mee leven”, zei men in het ziekenhuis. (Nee zij zullen ermee moeten leren leven als ik over 1 jaar genezen voor hun neus sta.)

Verder heb ik erg veel baat bij Kalium, mijn hartritmestoringen alsmede mijn gevoel van lusteloosheid en depressie waren dezelfde dag nog verdwenen. ( Orthica 90 x 100mg. 7 euro.) De stoornissen komen van de Lanoxin die verder goed helpt. Kaliumgebrek was bij mij ontstaan door de diuretica(plaspillen). Alsmede de slechte kwaliteit van de spinazie tegenwoordig. Lees het artikel van “Der Willy” over de voeding. Hopende dat iemand hier iets aan heeft, groetjes en gezondheid ,

Mark.

En onthou 1 ding: hoe beroerd het ook gaat geef het nooit op!!!

Lees het bericht van Mark en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 09 Mei 2005 04:48 Onderwerp: Rolstoel afbesteld

Beste Willy, beste forumlezers,

Goed nieuws van 7% (EJF) Mark. Na een studie van meerdere dagen op jouw site ben ik begonnen met MSM en Chroom. Waarnaast MG/Ca/Zn, Visolie, C1000. Tevens is Digoxin aan het “gewone” pakket toegevoegd. Ik ben in 1 1/2 week tijd meer dan tien keer zo sterk geworden (òngeloofelijk gewoon) kan weer fietsen kom dus weer buiten en wil weer leven. Dat is anders geweest. Dank je. Willy W.

Voor het voor velen toegankelijk maken van kennis tot voor kort aan weinigen voorbehouden. Kennis die levens kan redden, verlengen en dragelijk of zelfs aangenaam kan maken! … … … … …

Lees het bericht van Mark en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 01 Mrt 2005 20:28 Onderwerp: Theodorus

zes jaar in een notedop
  • februari 1999 -> diagnose gedilateerde cardiomyopathie
  • februari 2000 -> 100% afgekeurd in de WAO
  • augustus 2000-> eigen bedrijf begonnen
  • augustus 2001-> fulltime baan erbij genomen
  • januari 2004 -> site willie gevonden en gelijk begonnen
  • februari 2005 -> gezond verklaard door prof. Crijns, AZM Maastricht
Zowel mijn huisarts als ik vonden dat ik toch maar eens het een en ander moest laten checken. De cardioloog zei echter tegen mijn huisarts, “wat wilt deze man nou?. Hij weet toch dat wij niks voor hem kunnen doen”, en ik hoefde niet te komen. Wij namen daar geen genoegen mee en naar aanleiding van een uitgebreidde brief die mijn huisarts naar prof. Crijns in het AZM Maastricht stuurde werd ik uitgenodigd voor wat onderzoeken en een gesprek. En daar gebeurde het mensen, het absolute onmogelijke werd waar. Na de onderzoeken tweemaal te hebben uitgevoerd werd mij verteld dat ik geen cardiomyopathie meer had. Alle meetpunten van het hart vielen binnen de norm, kleppen funktioneerden goed, doorstroming prima, pompfunktie prima, bloeddruk 110-70 prima, niets meer aan de hand. Ik ben zo goed als van de medicijnen af, het hele kleine beetje medicijnen wat overblijft gaan wij afbouwen, en de supplementen blijf ik lekker nemen, dit laatste mede op advies van Prof. Crijns. Als je het verhaal van mij, dat van Willie en dat van alle forumgebruikers, die er allemaal op vooruit gaan leest, dan kan je toch niet anders dan toegeven dat supplementen bijdragen aan een veel beter en zelfs gezond leven.
Marion tijdens de CMP zeildag en
tijdens een klimmiddag (klikken)


Lees het bericht van Theodorus en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 22 Feb 2005 21:46 Onderwerp: Algemeen onderzoek, Aidan

Vandaag bij de huisarts geweest voor de uitslag van een jaarlijks onderzoek.Hij was heel positief,”het is niet te geloven dat een mens zo op kan knappen.”Hij heeft onder andere een compleet bloedbeeld laten maken en de uitslag !!!!!!! Alle onderdelen GOED.Nieren goed,prostaat goed,schildklier goed,Urine goed,Lever goed en ga zo maar door.Hij zei”ik kan niet geloven dat je dezelfde man bent die aan het begin van je hartfalen hier voor me zat.

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 20 Sep 2004 13:42 Onderwerp: hartfalen (cardiomyopathie) van Robin

Hallo Willie,

Ik ben nu 14 dagen bezig met de GFT Chromium en de MSM en de laatste week ben ik op de door jou aanbevolen dosis, 3×1000 mcg MSM en 2x 200mg GFT Chromium. Goed nieuws, ik voel me er beter door. De diarree is weg. Wat me opvalt is dat ik meer zin heb om iets te gaan doen en volgens mij is er ook een soort mist in mijn hoofd opgetrokken. Ook is de spierpijn bij het wandelen verminderd. Tevens is het aan een stuk door geeuwen overdag sterk verminderd. What’s next? … … … …

Lees het bericht van Robin en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 11 Aug 2004 16:03 Onderwerp: Hartfalen (Cardiomyopathie) verhaal van Marion

Hoi Willie,

Ik ben nu ruim twee weken zonder MSM en chroom. Daarvan ondervind ik geen spectaculaire terugval, maar er is wel verschil. Opvallend vond ik ook dat mijn nagels weer eerder blauw werden en die koude neus, kan dit komen door de MSM? … … … …

Lees het bericht van Marion en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 07 Jun 2004 20:24 Behandeling hartfalen (cardiomyopathie) van Yasmine

ik slik dus gewoon door want mijn hartfalen (cardiomyopathie) gaat geweldig, ik heb geen overslaand hart meer geen benauwdheid en pijn op de borst slik minder plasmiddelen en heb ze haast niet meer nodig. ik hoop dat het zo blijft want ik begin echt verschil te merken sinds ik deze ziekte heb heb ik me nog nooit zo goed gevoeld alleen als mijn maag opspeeld voel ik natuurlijk wel beroerd … … … … … …

groetjes yas

Lees het bericht van yasmine en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 04 Apr 2004 03:36 Onderwerp: eindelijk BEVESTIGING

Beste Willie,

Vrijdag 2 april ben ik voor de hanlfjaarlijkse kontrole naar het AZM geweest. Mijn ECG en het bloedonderzoek zagen er uitstekend uit. De cardioloog vertelde me ook dat ik met deze conditie normaal gezien rustig 86 jaar kon worden.

De cardioloog zei me tijdens dit laatste consult dat, gezien mijn conditie en het feit dat ik geen klachten meer heb, dat dit toch waarschijnlijk te wijten is aan mijn gebruik van mijn vitamine supplementen.

De cardioloog was uitermate tevreden over mijn gehele gesteldheid.

Zijn volgende kontrole zal over 9 maanden plaats vinden.

ONDER HET MOTTO: LEVE DE KWALITEIT VAN HET GOEDE LEVEN.

Bert Verhoef

Lees het bericht van Bert Verhoef en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 12 Apr 2004 19:42 Onderwerp: Behandeling hartfalen (cardiomyopathie) Aidan, gaat Lekker

Vandaag ben ik begonnen met het bouwen van een overkappingvoor mijn bootje. Het was mooi weer en ik kreeg zomaar zin om dat nu eens eindelijk eens een begin mee te maken,zal ook wel met eigenbelang te maken hebben omdat ik anders s’winters dat ding iedere week moet leeghozen. Ik begin het steeds meer te zien zitten, krijg ook meer zin om dingen te doen. met andere woorden het hartfalen (cardiomyopathie) protocol begint aan te slaan.

groetjes

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 30 Mrt 2004 19:17: Behandeling hartfalen (cardiomyopathie) Aidan

Hallo Willy,

vandaag naar de reumatoloog geweest. de goede man stond sprakeloos. ik ben met sprongen vooruit gegaan. nog maar heel weinig ontstekingen en een laag bezinksel gehalte.ik hoef pas over 3 maanden weer terug te komen nu kunnen we dus beginnen met het hartfalen (cardiomyopathie). alvast bedankt Willie voor de goede adviezen

groetjes Han

Lees het bericht van Aidan en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.

Geplaatst: 23 Mrt 2004 22:20: Behandeling hartaflen (cardiomyopathie) theodorus

Hallo Willy,

Zoals ik bij de “bloedsuikerstabilisatie” al schreef gaat het met mijn diabetus de goede kant op, stabiele bloedsuikers, redelijk laag gelijkmatig insuline gebruik en een stuk minder last van neuropathie. Mijn gewicht blijft gestaag zakken, nu weeg ik 114 kg, 16 kg kwijt, nog 16 te gaan.

Mijn ernergie, vitaliteit en prestatie nivo is een stuk beter geworden. Ik heb stevig meegeklust thuis, ondanks een pols in het gips. De beneden verdieping is voorzien van een nieuwe vloer, de oude dus eruit gesloopt, plus alle muren en plafonds zijn gedaan, in een week tijd. Een paar weken geleden had ik er niet aan moeten denken om zo’n klus aan te pakken. Dank aan de voedingssupplementen en jouw grandioze hartfalen (cardiomyopathie) adviezen.

Groet, Theo

Lees het bericht van theodorus en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.
Willy ex-hartfalen
(cardiomyopathie) patiënt

Geplaatst: 28 Aug 2002 13:22 Onderwerp: Behandeling Bert Verhoef cardiomyopathie, hartfalen

Waiting Bert Verhoef.

Bert Verhoef is hartfalen (cardiomyopathie) patiënt maar zit ook in het bestuur van de nederlandse vereniging voor hartfalen (cardiomyopathie) patiënten. Ik ga Bert helpen bij het uitvoeren van mijn cardiomyopathy protocol. Het is de bedoeling dat ik mijn advies aanvul met wetenschappelijke informatie zodat anderen die ook hartfalen (cardiomyopathie) hebben en dit protocol willen herhalen weten waarop dit advies is gebaseerd.

Als dit project succesvol verloopt wil Bert kijken of er binnen de stichting rond de 30 hartfalen (cardiomyopathie) patiënten zijn die dit protocol ook willen volgen. De eventuele resultaten wil Bert aan verschillende organisaties presenteren. Ik zal hem daar mee helpen, maar ik zal presentaties of andere vormen van communiatie aan Bert overlaten. Hij is daar beter in dan ik.

Hartfalen (cardiomyopathie) patiënten die hetzelfde protocol willen volgen als Bert adviseer ik eerst contact op te nemen met hun cardioloog. Als u besluit dit protocol ook te volgen kunt u gerust uw vragen in deze discussie stellen. Dit protocol werkt vooral goed voor patiënten met een hartfalen (cardiomyopathie) “zonder oorzaak”.

Lees het bericht van Bert Verhoef en de reacties van anderen op het hartfalen (cardiomyopathie) forum.